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南昌孜卓医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20190171号 2019-06-19 2024-06-18 江西省南昌市青山湖区北京东路1463号精英汇商业金融1#A座-403室（第4层）
上海时帆实业有限公司沪金药监械经营许20210431号/沪金药监械经营备20210570号 2022-06-27 2026-06-24 上海市金山区亭卫公路1358号6幢1023室
福建华鼎实验室设备有限公司闽榕食药监械经营许20210134号 2021-10-20 2026-10-19 福建省福州市鼓楼区西洪路528号2号楼301室
合肥浩立洋商贸有限公司皖合食药监械经营备20201312号 2020年06月29日安徽省合肥市经济技术开发区习友路东轩辕路北福禄园94幢102室
吉安高昊贸易有限公司赣吉市监械经营许20210188号 2022-11-07 2026-03-31 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号（华美立家家居建材广场）54幢3-13号
北京诺丽特科技有限公司京兴食药监械经营备20200192号 2020-04-15 北京市大兴区金苑路32号3幢8层803室

鑫福堂—严量品牌营销中心：与千家知名药企合作合作更放心: 今天我们要特别介绍一家医药批发企业，它现有品种百余种，面向全国批发销售。公司业务涵盖全国各省市，已与近千家国内知名药品生产厂家药品经营企业医疗机构诊所药店建立了良好的长期合作伙伴关系，有着良好的市场声誉，它就是吉林省薪侨药业有限公司。招商产品介绍麝香抗栓胶囊控销产品。采用麝香羚羊角全蝎乌梢蛇三七僵蚕水蛭制川芎天麻大黄等名贵药材制成，具有通络活血，醒脑散瘀的作用。用于中风，半身不遂，言语不清，手足麻痹，头痛，目眩等症状。藤黄健骨丸产品由熟地黄鹿衔草骨碎补（烫）肉苁蓉淫羊藿鸡血藤莱菔子（炒）等名贵药

知名药企涉及抗癌药不合规宣传: 药品广告是一家企业的对外展示形象通用窗口，而患者接受药品信息的渠道通常除了医院的医生就是相关渠道媒体的医药广告，因此药企的营销也就主要在两个渠道发力，如果能同时进发两个渠道那想必效果是极好的，因此在不少大医院附近都能看到许多散发医药小广告的流动人员，从营销角度来讲这种营销举动是具有较高精准度的，因为其所针对的消费人群几乎都是存在极为强烈的治疗需求的，尤其是那些疑难杂症之类的疾病，比如抗癌药就经常的出现在医院附近的广告宣传中，最近有部分患者表示更是在医院附近的广告宣传人员中发现修正药业的抗癌抗癌药

从严审批新开单体药店，重点检查乡镇药店......被纳入今年流通监管要点: 近日，湖北安徽以及辽宁等省份陆续发布年度药品流通监管工作要点和计划，其中，乡镇药店中药饮片等成为重点检查对象。湖北乡镇药店新开办药店遭重点检查在《年湖北省药品化妆品流通监管工作要点》（以下简称《要点》）中，湖北省将监管分为三个时间段，重点检查乡镇药店的购进渠道以及针对中药饮片等进行专项检查。月，针对城乡结合部与农村地区小药店小诊所，重点检查药品的购进渠道，强化企业质量意识月，针对冷藏冷冻药品经营企业，重点检查进销渠道是否合法冷链储运是否规范等月，针对湖北李时珍中药材中药材专业市场，重点规范未经批

血制品行业:看好资源型企业,并购催化发展: 研究机构申银万国证券分析师罗佳荣杜舟钱正昊血制品行业看好资源型企业并购转型催化公司快速发展。今年来血制品行业龙头企业动作频繁并购转型催化公司快速发展。上海莱士在刚刚完成郑州邦和并购的基础上又拟收购同路生物若收购完成上海莱士将共拥有家浆站居国内行业龙头地位华兰生物上半年新设滑县浆站与重庆云阳县浆站依靠自建浆站拓展加速另外外延并购态度逐渐转为积极稳健博雅生物亦积极寻找合适外延收购标的主业做大做强。近几年如天坛生物收购成都蓉生沃森生物收购河北大安中国生物收购贵阳黔峰和西安回天等交易均使得收购方的综合实

药监局加快保健食品化妆品检验检测体系建设: 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局网站日发布的《关于加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见》提出，加快建成适应监管和发展需要的“一个中心三个网络五个平台”保健食品化妆品检验检测体系。指导意见提出的保健食品化妆品检验检测体系建设的总体目标为依据现有条件和优势资源，建设以中国药品生物制品检定所食品化妆品检验检测中心为龙头国家食品药品监管局保健食品化妆品重点实验室为支撑食品药品检验机构和社会优质检验检测资源为依托的许可检验监督检验和检测技术研究网络，形成以质量管理技术交流应急检验队伍建设

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布: 近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有