安庆市五州医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安庆市五州医疗器械有限公司 皖庆药监械经营备20200269号 2022年09月02日 安庆市宜秀区水产大市场7栋23、25号
相关资讯
- 2018医疗器械蓝皮书发布，十大发展趋势预测！
- 月日，由中国药品监督管理研究会社会科学文献出版社《医疗器械蓝皮书》编委会主办的《医疗器械蓝皮书中国医疗器械行业发展报告（）》新书发布会在北京举办。立足于年我国医疗器械行业的发展现状，蓝皮书用翔实的资料数据图表进行了论述，揭示了医疗器械行业在政策市场等方面存在的问题，提出了医疗器械行业未来发展方向，给出了解决方案和政策建议。年医械行业“政策年”蓝皮书指出，国家食品药品监督管理总局高度重视医疗器械监管法规体系建设。年月日，国务院对《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）进行了修订，做出了包括十条修改 2018/9/10 13:57:54
- 南京市局多措并举保障第32届中国·秦淮灯会期间食品安全
- 一是制定应急处置预案。制定了灯会期间保障食品安全的方案及应急处置预案，开展了安全隐患排查，组织了专项整治，制定了灯会期间小时值班带班制度，抽调精干人员成立了应急处置小组，建立了灯会期间消费维权快速反应机制。二是重点指导区市场局保障工作。重点指导秦淮区局按照划区分片，责任到人的要求，对各个区域进行全面巡查，尤其是对灯会核心区元宵节前后等重点部位和重要时节指派得力人员，增加人手力量，进行重点检查。三是加强监督检查。对亮灯仪式的接待酒店状元楼酒店进行了重点检查，严格审查了酒店菜谱，组织第三方检测机构对 2018/3/13 10:41:15
- 肿瘤治疗的几大武器，你都了解吗？
- 月日至日是第个全国肿瘤防治宣传周，今年宣传周主题是“抗癌抗癌路上你我同心”。为推进落实防癌科普宣传，人民网科普中国特别推出全国肿瘤防治周系列报道，前面带大家了解了一些常见癌症的相关知识，那么被确诊癌症癌症后，该采取什么样的医学手段进行治疗呢每种方式的优缺点又是什么目前有很多治疗肿瘤的方法和手段，如外科手术放射治疗化学药物治疗生物治疗及其他治疗等，都有一定的疗效，而且各有优势。外科手术外科治疗是肿瘤治疗中最古老的方法之一，也是目前治疗实体肿瘤最有效的方法和最重要的手段，大约以上的恶性肿瘤以手术为其 2020/4/26 9:21:42
- 食品生产企业飞行检查警示函（2017年第94号）
- 各有关食品生产企业年月份，食品药品监管总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规的规定，对部分食品生产企业开展了飞行检查。检查发现，吉林斯麦尔食品有限公司等家企业处于许可证注销，或全面停产等非生产状态。现将飞行检查情况函告如下一吉林斯麦尔食品有限公司和湖南展辉食品有限公司处于全面停产状态吉林斯麦尔食品有限公司于年月日起停产进行主体设备改造，湖南展辉食品有限公司于年月日起全面停产，至今均未向属地监管部门提出复产的申请。食品药品监管总 2017/12/11 19:35:01
- 抗生素和化学原料药拖累整个行业
- 医药生物中报显示，年上半年营业收入同比去年同期增长了，但归属股东的净利润仅同比增长了，大幅度的落后于营业收入的增速；而医药生物上市公司在年的上半年营业收入同比增长了，归属母公司净利润增速为，高于营业收入增速。医药行业研究员郭凡礼表示，主要是抗生素抗生素及化学原料药等企业拖累了整个行业的净利润增速，化学原料药行业受下游需求减少经济危机以及价格下降的影响，导致其增速远远低于行业的平均水平；另外，价格竞争药品招标等因素也使化学原料药利润受创。从个股来看，今年上半年，化学原料药板块中的广济药业东北制药以 2012/9/2 22:29:10
- 食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录
- 为加强对医疗器械的监督管理，提升企业质量管理水平，保障医疗器械产品的安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局制定并印发了《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》（年第号）《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》（年第号）及《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》（年第号）。上述三个附录是无菌医疗器械植入性医疗器械及体外诊断试剂三类产品生产质 2015/7/17 16:08:01
