[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽昊霖大药房连锁有限公司

    企业名称: 安徽昊霖大药房连锁有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20140044号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍东区徽清科技园A楼501-503室
    社会信用代码: 91341282077203623R
    法定代表人: 朱大奖
    企业负责人: 朱大奖
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2020年11月02日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    重要子公司遭停产整顿 波及未名医药六成营收
    贡献六成营收的控股子公司停产,给刚发布亏损报告的未名医药(,股价元,市值亿元)一记“重锤”。未名医药月日公告显示,公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称天津未名)于月日被天津市药品监督管理局采取暂停生产销售风险控制措施。在此期间,天津未名的销售及回款将受到不利影响。未名医药股价跌停天津未名由未名医药持股,其自主研发的人干扰素喷雾剂(捷抚)曾是明星产品。年,天津未名净利润亏损万元,但其亿元的营业收入占同期上市公司营业收入的。根据《深圳证券交易所股票上市规则(年修订)》相关规定公司生产经营
    2025/4/28 8:44:23

    重要子公司遭停产整顿 波及未名医药六成营收

    图解政策:加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查
    今年月,国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)发布了关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)。国家药监局指出,为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)的要求,严格药品注射剂审评审批,保障药品安全有效,决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。月日,国家药监局对公告内容进行了图文详解(如下),帮助政策更好地理解。
    2018/9/5 14:06:38

    图解政策:加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查

    我国中医药被国外大量仿制
    中医药是我国的传统产业,其配方和药方却在世界上广为流传。外国公司在获得中药制药技术和配方后,使用现代制药器械大量仿制,这对我国中医药造成极大冲击,也使得我国原有的中医药客户大量丧失。这其中又以日本和韩国汉药方为最,从日本和韩国汉方药所占的市场份额上就可得窥一斑。国家知识产权统计数据显示,从年到今的多年间,我国中药发明专利的申请数量始终未见显著增加,而日本韩国以及德国等国对中药专利的申请却不断升温。很多跨国企业采取与我国中药研究合作,以独特方式进军我国中药产业,有的甚至利用合作以及并购等方式抢夺我
    2013/2/17 16:58:30

    我国中医药被国外大量仿制

    卫生部要求加强手足口病防治
    环球医药信息网讯目前正值冬春交替时节,多种传染病都处于高发期,卫生部要求全国加强手足口病等传染病的防治工作。日前,卫生部召开全国卫生系统春季传染病防控和突发公共卫生事件应对工作会议,会上对全国卫生系统春季传染病防控和突发公共卫生事件应对工作进行部署。副部长尹力发表讲话,目前,我国正处于冬春交际季节,流感等多种传染病易发。随着气温转暖,一些地方手足口病等传染病将逐渐抬头。春节后人流返城,学校开学,可能会增加春季传染病疫情发生风险。他表示目前还没有发生较大的传染病疫情,但防控形势依然严峻,切不可麻痹
    2011/2/22 10:33:56

    卫生部要求加强手足口病防治

    药品上市后变更新规发布!30个焦点问题官方答疑
    月日,国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究,确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管,特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请,按照《办法》要求进行补充申请备案或报
    2021/1/14 9:20:20

    药品上市后变更新规发布!30个焦点问题官方答疑

    总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,各有关单位为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),推进医疗器械分类管理改革工作,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)于年月成立了第一届医疗器械分类技术委员会,作为总局医疗器械分类管理工作的技术支撑。经各省自治区直辖市食品药品监督管理局推荐和总局定向邀请,总局审核确定了医疗器械分类技术委员会专业组委员名单。现将第一届医疗器械分类技术委员会专业组委员名单予以公布。附件国家食品药品监督管理总局第一届医疗器械
    2017/3/31 17:12:01

    总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。