[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

绩溪县同茂堂医药贸易有限公司

    企业名称: 绩溪县同茂堂医药贸易有限公司
    许可证号: 皖宣食药监械经营备20160074号
    企业类型:
    注册地址: 绩溪县华阳镇航佳商城8号
    社会信用代码: 91341824325449746L
    法定代表人: 余欢
    企业负责人: 邵敏君
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    发证日期: 2020年12月21日
    有效期至: 2099年12月31日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞畅销抗抑郁药Zoloft面临诉讼
    对制药巨头辉瑞来说,最近日子并不太平。就在上周,公司斥资亿美金收购的生物仿制药和注射液注射液生产商因为一生产厂违反标准制药手续一事,收到了美国食品药物管理局发出一封包含详细内容的警告信函。今天,辉瑞公司的抗抑郁畅销药又面临患者的起诉。由于媒体过度的关注和渲染报道,该诉讼对国际制药巨头辉瑞造成了大量负面影响。诉讼中表示,辉瑞公司提前知晓药物能够导致怀孕期间服药的女性生育心脏缺陷的婴儿。这一副作用很容易在药物的临床实验中被发现,但是公司却故意隐瞒并顺利将药物推向市场。证据表明,在去年同期,一些怀孕期
    2015/4/13 15:41:28

    辉瑞畅销抗抑郁药Zoloft面临诉讼

    国家食品药品监管总局公布2015年第12期食品安全监督抽检情况
    不合格产品信息炒货食品及坚果制品(年第期)不合格产品信息蜂产品(年第期)不合格产品信息酒类(年第期)不合格产品信息粮食及粮食制品(年第期)不合格产品信息肉及肉制品(年第期)不合格产品信息食品添加剂(年第期)不合格产品信息食用油油脂及其制品(年第期)不合格产品信息薯类及膨化食品(年第期)不合格产品信息水产及水产制品(年第期)不合格产品信息调味品(年第期)不合格产品信息合格产品信息保健食品(年第期)产品合格信息炒货食品及坚果制品(年第期)产品合格信息蛋及蛋制品(年第期)产品合格信息豆类及豆制品(年第
    2015/6/25 11:00:01

    国家食品药品监管总局公布2015年第12期食品安全监督抽检情况

    总局办公厅关于同意四川省食品药品检验检测院变更生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
    四川省食品药品监督管理局,四川省食品药品检验检测院四川省食品药品监督管理局《关于变更生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(川食药监号)收悉。经研究,同意增加杨蕾同志为四川省食品药品检验检测院生物制品批签发证明文件签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。张向崇同志不再担任生物制品批签发证明文件签发人。食品药品监管总局办公厅年月日
    2017/11/17 19:19:01

    总局办公厅关于同意四川省食品药品检验检测院变更生物制品批签发证明文件授权签发人的复函

    春季女性谨防慢性咽炎
    慢性咽炎是女性高发的疾病之一,春季更是慢性咽炎的高发期,所以女性在春季要注意保护咽喉,美丽的声线也可以帮你提升个人魅力。女性为什么高发咽炎呢其一是心理因素,多愁善感心情不佳是咽炎的一大诱因;其二生理原因导致女性情绪波动较大,烦闷暴躁歇斯底里都会直接或者间接损伤咽喉;最后女性多从事使用嗓子较多的职业,如教师主持人歌手等,这也是诱发慢性咽炎的一个重要原因。春季春暖花开,人们的新陈代谢也会加快,从而影响体内生物分泌,导致情绪剧烈变化,由于情绪的变动所以导致春季咽喉炎高发,所以女性应该在此时节注意调节情
    2012/3/9 14:48:55

    春季女性谨防慢性咽炎

    心脏手术必用药鱼精蛋白缺货 多地心脏手术停摆
    中广网北京月日消息据中国之声《新闻纵横》报道,鱼精蛋白,一种心脏手术必须的药品,这两天几乎引起了全中国与心脏有关的医疗机构的注意,因为这种药品严重缺乏,已经有很多医院被迫停止了心脏手术。鱼精蛋白到底是怎样一种药,对于心脏手术来说,又意味着什么呢昨晚郑州大学附属医院张新教授向新闻纵横值班编辑曹博介绍了这种普通,但又改变了人类医学史的凝血药物。张新过去心脏手术一直是禁区,很多心脏手术要把心脏切开,年代研发一种新技术,叫体外循环技术。但这里有一个问题,血液一旦引出来就凝固了,必须有特殊物质加进去,就是
    2011/9/14 14:47:08

    心脏手术必用药鱼精蛋白缺货 多地心脏手术停摆

    强生哭晕!美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市
    美国本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德()的廉价版本上市,其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物,用于治疗炎症性疾病。这是美国批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药()。这些所谓的已在欧洲销售的生物仿制药()有潜力在未来几年为保险公司医生和病人节省数十亿美元。由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司()开发的药物被批准用于治疗种疾病,包括牛皮癣()和种其他的人免疫系统攻击自身组织的疾病。这种药物降低炎症和控制免疫系统自身免疫反应,从而有助延缓这些疾病。年首次被批准销售的瑞米凯德是强生公司最为畅销的
    2016/4/8 9:38:31

    强生哭晕!美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。