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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西晟钰医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211235号 2021-05-19 2026-05-18 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼I区02号
保定汇达医药有限公司药品分公司冀保食药监械经营许20200091号 2020-07-01 2025-06-30 保定市长城北大街2368号
福州市晋安区康宜大药房闽榕食药监械经营备20151647号 2015-12-17 2099-12-31 福建省福州市晋安区福兴路茶会小区14#楼一层西1#2#店面
合肥兰达智能科技有限公司皖合食药监械经营备20200931号 2020年04月23日安徽省合肥市庐阳区临泉路绿都嘉园2幢101号
叮当智慧药房（北京）有限公司第十五店京海食药监械经营备20160186号 2021-12-16 北京市海淀区东北旺东馨园小区十号楼前商业房
安欣世济（北京）医疗技术有限公司京顺食药监械经营许20180059号 2018-11-30 2023-08-28 北京市顺义区临空经济核心区安祥路10号6层615

四部委：下周，28市药企轮流停产！: 真的来了！四部委，专门为医药企业发文天后，城市原料药企交替停产，涉排放工序的全部停产！月日，工信部，环保部国家卫计委食药监总局联合发布《关于做好京津冀及周边地区医药企业年采暖季错峰生产的通知》（下称通知）。这是在月日工信部和环保部，发布《关于“”城市部分工业行业年秋冬季开展错峰生产的通知》之后，联合国家卫计委和食药监总局，专门对医药企业发了这个通知。错峰生产，就是轮流停产，交替生产对于错峰生产，结合河北省环保厅月日发布的《重污染天气应对及采暖季错峰生产专项实施方案》，以及河南省政府月日发布的《河

扬子江将拿下80亿品种独家剂型 10亿吸入剂将迎首家过评: 月日，河北仁合益康药业的吸入用硫酸特布他林溶液（仿制类）扬子江江苏制药的恩替卡韦口服溶液（仿制类）纷纷进入行政审批阶段。目前国内暂无恩替卡韦口服液口服液体剂型获批，硫酸特布他林吸入剂暂无企业过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端硫酸特布他林吸入剂销售额超过亿元，同比增长。图河北仁合益康药业的吸入用硫酸特布他林溶液注册进度来源国家药监局官网图扬子江江苏制药的恩替卡韦口服溶液注册进度来源国家药监局官网硫酸特布他林是一款选择性的受体激动剂，具有松弛支气管平滑肌缓解气道阻塞症状等作用，临床上用于治

想代理畅销皮肤外用产品，江西泓洋来帮你: 作为一家经由国家工商部门批准成立，专业从事研发和生产销售皮肤外用膏剂水剂油剂一类二类医疗器械产品化妆品保健品（非食用）等产品的现代化医药企业江西泓洋生物科技有限公司，在经过多年行业深耕，目前不仅拥有了皮肤外用膏剂水剂油剂等多条高科技产品生产线，同时还建立了一支以一流的医药化工专家及执业药师构成的研发团队。自公司成立以来，江西泓洋生物科技有限公司始终坚持“诚信为本，质量取胜，服务先行，改进创新”的经营理念，致力于研发新型高效的皮肤外用药及传统相关健康产品。目前，公司借助江南药业强县”江西永丰县丰富

药监局注射剂一致性评价：与基药目录联动…: 月日，国家药品监督管理局正式发布了《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》。公告指出，已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均需开展一致性评价。药品上市许可持有人应当依据国家药品监督管理局发布的《仿制药参比制剂目录》选择参比制剂，并开展一致性评价研发申报。尚未收载入《仿制药参比制剂目录》的品种，药品上市许可持有人应当按照《国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（年第号）规定申报参比制剂，待参比制剂确定后开展一致性评价研

“降低药费提高诊费”能否真正切中新医改要害？: 宋体月宋体日，国家发改委公布了《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，其中明确规定要适当提高医疗服务价格，同时降低药品价格，即“降低药费提高诊费”，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而这样的作方法并非可以切中新医改的要害。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，新医改的总体目标是解决老百姓“看病贵看病难“的问题，而《意见》中提出的“降低药费提高诊费”光从表面上来看就可以看出是此消彼涨的关系，如果“降低药费”的幅度远远小于“提高诊费”的幅度，那么这项政策出台的意义将大打折扣。宋体郭凡礼

国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告（第1号）: 国家食品药品监督管理总局公告年第号药物认证公告（第号）根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理总局组织有关专家对中国科学院上海药物研究所（药物安全性评价研究中心）等家机构进行了检查。经审核，该家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合要求（见附件）。特此公告。附件药物认证目录国家食品药品监督管理总局年月日附件药物认证目录宋体机构名称宋体试验项目宋体认证批件编号宋体中国科学院上海药物研