[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥医超医疗器械有限公司

    企业名称: 合肥医超医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20202718号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市包河区云谷路1255号合肥万达文旅新城1幢办2-1307
    社会信用代码: 91340111MA2WDA0U35
    法定代表人: 曾林芳
    企业负责人: 曾林芳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年11月11日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设
    为认真贯彻落实《食品安全法》,指导监管部门和企业深入推进建立食品安全全程追溯制度,山西省食品药品监督管理局印发了《建立食品安全全程追溯制度工作指南》,并专门下发通知作出具体安排。该指南分制度内涵概念解析体系建立应用范例四个部分,对新法规定的制度内容含义法律概念术语进行了深入解读,对体系建立的目的要求内容重点步骤程序和具体实践范例进行了详尽表述。山西省局要求,一要组织食品生产经营企业认真贯彻落实新法规定,深刻领会法律内涵,采取切实有效措施,将法律要求付诸实施。二要指导帮扶食品生产经营企业按照法律规
    2015/10/21 14:51:01

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设

    我国将积极防治慢性病
    环球医药信息网讯慢性病已经成为影响我国人民健康,影响经济发展的首要因素,为解决这一制约社会发展的重大因素,卫生部下发通知明确表示,今年的工作重点是加强慢性病防治。当前,我国正处于工业化城镇化和人口老龄化快速发展的重要时期,经济社会发展转型加速,生活方式变化巨大,各种危害健康的危险因素日趋复杂多样,慢性非传染性疾病威胁不断加剧。据调查,因不良生活方式而导致的心脑血管疾病恶性肿瘤以及糖尿病等慢性疾病患病率呈快速上升趋势,全国慢性病死亡人数已经占到了因病死亡总数的以上。这些都对进一步加快卫生事业发展,
    2011/4/19 13:39:17

    我国将积极防治慢性病

    又一项医疗器械大改革,要全国推广了
    又一项医疗器械的大改革,将全国推广了!这将影响到所有医械企业和医械人员。昨天(月日),国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知。据了解,这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》,推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革的举措。去年,上海市食品药品监督管理局发布方案,在中国(上海)自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产品注册和生产许可“捆绑”模式,符合条件的申请人可以单独申请医疗器械
    2018/11/13 15:42:17

    又一项医疗器械大改革,要全国推广了

    成都医改方在药品降价上再出重手
    我国的医改面临的历史积累问题是相当之多的,其对应的困难和阻力也是难以想象的,想在大医院身上一次治好所有顽疾那是不可能的,也因此改革方将视线放在了阻力比较薄弱的地方,基层医院成为医改各项政策率先推进的地方,一方面可以起到试点的效果另一方面也能带头推动改革,一旦基层医疗体系改革完成那大医院就会陷入孤立的状态,那时再行对大医院改革也就有了更好的机会和更强的实力。在诸多的地方基层医院改革方面成都的改革备受外界瞩目,其一次性的就宣布成都所有的县级医院实行医药分开,这和其他地区的小步稳走是相差极大的,虽然外
    2013/11/19 20:52:40

    成都医改方在药品降价上再出重手

    各部委连发16份涉医疗器械文件,风暴来袭!
    ,对医疗器械产业来说注定是不平凡的一年,近半年来国家各部门接连出台了涉及医疗器械产业的一系列相关政策。从国务院的高度重视到科技部财政部发改委卫计委工商总局食药总局等各部委的发文政策,都说明这一年注定是医械政策大年。相关政策大盘点密集的政策之下,是国家对医疗器械产业的新布局,这将使国产医械迎来何种机遇又将面对何种挑战首先,我们来回顾一下近半年来涉及医疗器械产业的那些重要政策除此之外,高端医疗器械被明确列入了“十三五”规划,医药电商“互联网”等也一再被提及,此类政策文件较为分散故不一一列举。医械政策
    2015/10/14 9:31:09

    各部委连发16份涉医疗器械文件,风暴来袭!

    药品上市后变更新规发布!30个焦点问题官方答疑
    月日,国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究,确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管,特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请,按照《办法》要求进行补充申请备案或报
    2021/1/14 9:20:20

    药品上市后变更新规发布!30个焦点问题官方答疑

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。