[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽吉顺医疗器械有限公司

    企业名称: 安徽吉顺医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20190030号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市蜀山区望江西路印象西湖花园东组团3-508室
    社会信用代码: 91340104MA2TB4MQ0U
    法定代表人: 郭凤琴
    企业负责人: 张志军
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年11月09日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于浙江尖峰药业有限公司药品GMP公告(2015年第20号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,浙江尖峰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。相关信息如下企业名称浙江尖峰药业有限公司组织机构代码法定代表人蒋晓萌质量负责人张卫东生产地址浙江省金华市工业园区金衢路号认证范围大容量注射剂小容量注射剂现场检查员李晶晶陈爱华刘言
    2015/5/8 0:37:01

    国家食品药品监督管理总局关于浙江尖峰药业有限公司药品GMP公告(2015年第20号)

    广东超过400家药店注销退市 蕴藏发展机遇
    近段时间以来,广东有超过家药店注销退市。多家药店注销退市据不完全统计,年至今,广东省药品监督管理局共发布了个注销《药品经营许可证》公告,已依法注销的药店数量达家。公告显示,这些企业的注销原因主要是“许可证过期失效”或“企业申请”。事实上,这一现象并不只出现在广东,近两年来我们经常会看到各地发布注销《药品经营许可证》的公告。去年后半年以来,山东河南广东四川重庆陕西云南等地均发布了注销《药品经营许可证》的公告,大批药店退出市场。退出市场的药店最终的原因是一样的经营成本问题。一些经营能力弱的药店,由于
    2021/3/9 10:34:31

    广东超过400家药店注销退市 蕴藏发展机遇

    恒瑞、石药等入选医药最具竞争20强 他们靠什么?
    年,当首届中国最具竞争力医药上市公司强企业名单出炉的时候,当时中国医药企业管理协会于明德会长曾经撰文“无论有多困难,都只能在加快发展中解决”,明确指出了“产品创新”和“体系升级”是医药企业提升竞争力的切入点,唯有此才能在困难中加快企业的发展。弹指一挥间,如今十年光阴已逝,我国医药行业似乎进入了更为“困难”的时候。年的中国医药工业总产值年增速高达以上,而最近年这一数字只能维持在左右的水平。根据统计,年药品在我国公立医院市场上的市场规模增速高达左右,而去年这个数字仅仅维持在的水平。一时间,中国医药行
    2018/7/27 14:03:16

    恒瑞、石药等入选医药最具竞争20强 他们靠什么?

    【专访】九芝堂医药贸易公司
    九芝堂股份有限公司是国家重点中药企业,湖南省重点高新技术企业,国内上市公司。其前身“劳九芝堂药铺”创建于年,是中国著名老字号。作为九芝堂股份有限公司直接控股的大型子公司九芝堂医药贸易公司,是我们环球医药网客户之一。本次专访就有请到了九芝堂医贸负责人俞总。环球医药网俞总,您好!首先请您为贵公司做个简单的介绍。俞总我们九芝堂医药贸易有限公司创立于年月日,注册资本万,主要销售集团总部生产的生物制品和中成药,是一家朝气蓬勃的现代医药贸易企业。环球医药网贵公司目前销售的品种有哪些俞总目前销售的品种有斯奇康
    2014/6/4 8:11:55

    【专访】九芝堂医药贸易公司

    黑龙江省食品药品监督管理局2018年第11期食品安全(总局转移支付)监督抽检情况公告
    (黑食药监应急号)近期,黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检糕点肉制品酒类餐饮食品类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检验项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下。一总体情况餐饮食品批次未检出不合格样品。酒类批次,合格样品批次,不合格样品批次;肉制品批次,不合格样品批次;糕点批次,不合格样品批次。二不合格产品情况(一)标称黑龙江省红兴隆农垦小清河酿酒厂生产由集贤县金琦乐万家生鲜超市销售的八五三酒,酒精度检出值为,标准规定应;
    2018/3/5 0:00:01

    黑龙江省食品药品监督管理局2018年第11期食品安全(总局转移支付)监督抽检情况公告

    领先默克!诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查
    (卡马替尼)是一种口服选择性抑制剂,在年向诺华授权该化合物的研究,根据协议,诺华获得了所有适应症的全球独家开发和商业化权利。卡马替尼目前正在被评估用于一线治疗和先前治疗的局部晚期或携带转移性外显子跳跃()突变的非小细胞肺癌()患者。如果获批,卡马替尼将是针对突变晚期肺癌的首个治疗方法。此次获得优先审查,将使该药在接受后的审查期限缩短为六个月,标准审查为个月。卡马替尼先前曾被授予突破性疗法的称号。“对于获得优先审查称号,我们感到非常鼓舞,这是对于这种特别侵袭性肺癌患者的重大治疗进展,”诺华全球药物
    2020/2/17 10:41:19

    领先默克!诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。