安徽中信生物技术有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽中信生物技术有限责任公司 皖合食药监械经营备20190074号 2020年11月03日 合肥市高新区天达路71号华亿科学园D2幢3层
相关资讯
- 中药品种保护条例（三）—中药保护品种的保护
- 第三章中药保护品种的保护第十二条中药保护品种的保护期限中药一级保护品种分别为三十年二十年十年。中药二级保护品种为七年。第十三条中药一级保护品种的处方组成工艺制法，在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品生产经营主管部门卫生行政部门及有关单位和个人负责保密，不得公开。负有保密责任的有关部门企业和单位应当按照国家有关规定，建立必要的保密制度。第十四条向国外转让中药一级保护品种的处方组成工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理。第十五条中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的 2010/8/31 15:09:21
- 专家表示小儿双金清热口服液抗菌抗病毒疗效显著
- 小儿由于抵抗力弱，非常容易被一些疾病传染，家长们是倍感困扰。而当前，终于找到了感染性疾病的克星，那就是“小儿双金清热口服液”。据悉，小儿双金清热口服液口服液属于中成药，可以有效的解决小儿易患的疾病。相关人员表示，目前小儿双金口服液已出现在多家医院，因为它对病毒的抵抗力很强，是医学界一大奇迹的诞生。而专家团队对该药的研发，也历经了多年时间，在坚持不懈努力中，给学术界带来了更高的价值。众所周知，小儿患重大疾病的几率比较高，研究表明，小儿双金清热口服热针对各种疾病的治疗成功率达到了百分之九十多。同时， 2015/4/29 23:05:59
- 智∙;变时代，你还等什么？
- “去年金融危机来的时候，天天心怎么裁人，现在金融危机还没完全过去，又在闹劳工荒”；“原来担心没订单，现在又心订单怎么按时按质交货，担心原材料涨价导致订单亏本”；“原来没把电子商务当回事，现在明显感觉到它的冲击很大，只是看着别人做得挺成功，我们企业还是不知道该怎么下手”经济全球化中国产业结构调整和网络新经济带来一大堆新变化和新问题几乎每天都在烦扰中小企业。毫无疑问，新形势下的企业不能再用土办法玩了，智能运做生意和企业是必然的，但是“怎么做可立即作的技巧在哪里哥跪求的是干货，不是纸上谈兵！”这个论坛 2010/3/23 16:04:37
- 总局关于修订吡喹酮片说明书的公告（2016年第145号）
- 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对吡喹酮片说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吡喹酮片生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吡喹酮片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各吡喹酮片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取 2016/9/12 17:52:01
- 职场人员必须重视养生保健
- 环球医药信息网讯据卫生部最新调查结果显示，职场人员大多存在健康问题，国内大企业员工健康问题更为凸显，以上的人群处于亚健康状态，还有很多人由于工作原因患有这样那样的疾病，疾病防治形式非常严峻，面对这样的情况，养生保健应该引起每个人的重视。本次调查结果来自个城市的家全国强企业，其中国企家，私企家，外企家。其中仅有的人表示自己没有压力，更多人被神经问题困扰，其中疲劳和失眠最为常见，而处在烦躁焦虑抑郁情绪的人分别占。调查还显示，为了缓解压力，很多人选择休息睡觉的方式。在被调查人群中有成为中专以上学历，他 2011/11/15 14:10:25
- 从“概念”到“获批”：药物研发快速入行有何秘籍？
- 众所周知，一个分子从实验室到成为一个药品，是一个漫长而艰辛的旅程。但是，对于这个旅程各个阶段的作用和目标，行业内真正能够全面了解的却并不多。近日两位专业的资深作者（诺华法规事务经理公司项目管理专家）在《》发表题为“”一文，对新药研究开发的过程和状况做了比较全面简要而清晰的介绍。本文基本保持原貌，笔者作少许补充，供相关人员参考。纵观从实验室到新药上市的整个过程，包括寻找先导化合物（药物发现）目标确定（药物开发）临床前试验临床试验和后期生产研究的漫长历程，筛选和评估数千个甚至数百万个化合物，或许经历 2018/2/27 9:22:46
