安徽奥司他韦生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 羊毛脂舒缓膏
- 30g
- 粤g妆网备字2025214598
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿山茶花防皴霜
- 50g
- 粤g妆网备字2022100910
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 薰衣草孕纹修复凝胶孕纹修复乳
- 30g+30g
- 豫中医药（促）健用【2023】第082号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴童氨基酸四季保湿润肤乳
- 120ml
- 粤g妆网备字2023220418
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿紫草油
- 30ml
- 粤g妆网备字2023060891
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿四季补水霜
- 50g
- 粤g妆网备字2022100903
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽奥司他韦生物科技有限公司 皖合食药监械经营许20200744号 2020年10月09日 2025年10月08日 安徽省合肥市蜀山区潜山路588号天珑广场3、5幢办公楼及商业4幢(南区商业)5-办1603室、1604室
相关资讯
- 药品零差率大势所趋 医院药房转身才有“解”
- “医药分开”一直被视为破除医疗行业“以药补医”痼疾遏制“药价虚高”现象的重要环节，被专家视为新医改方案的“兴奋点”。年《关于公立医院改革试点的指导意见》提出，“我国将逐步取消药品加成政策，合理调整医疗服务价格，完善基本医疗保障支付方式，落实财政补助政策”。药品实行零差率销售之后，医院赚不了药品的利润了，门诊药房的运营成为医院的一块硬支出，卖得越多亏得越多。因此，从降低管理成本提高供应能力上看，医院药房只有实现转型发展，才有出路。转身才有“解”怎么转医院药房托管遍地开花自年医改进入攻坚阶段后，医院 2016/8/18 9:55:12
- 苹果将发布移动医疗平台 可穿戴热浪再袭
- 据路透社报道，苹果公司即将发布移动医疗应用平台，目前正与美国多家医疗机构进行洽谈，并计划与其中的两家医疗记录系统公司展开技术及服务方面的合作。考虑到苹果公司巨大的用户量和以往产品的良好体验性，业内预计，此款可穿戴医疗平台，有望掀起行业发展高潮，并推升可穿戴设备市场需求。将是一个面向第三方的开放式软件平台，它提供数据存储和聚合服务，用户可以通过相关硬件获取体能生理数据，并提供给它进行分析。据了解，公司正在与梅约诊所耐克和合作，其他多家业内公司也希望将服务关联至基于的平台。同时，苹果为推广，已聘请医 2014/8/14 9:14:23
- 又有124药品撤标！撤标产品，全国不再供货
- 药品撤标！药品申请湖北撤标月日，湖北省药械集中采购服务平台发布《企业申请撤销挂网信息公示（）》。申请撤标的药品来自分类采购系统和二级交易系统。据统计，此次撤标产品共计有个。其中不少是常用药，如小儿清热止咳止咳口服液口服液阿司匹林肠溶片肝素钠注射液注射液等；诸如拜耳恒瑞辰欣等知名药企也在其中。（详见附件）对于此次企业申请撤标，湖北省药械集中采购服务平台在公示中，并未将企业的申请原因公布。原料上涨生产线改造等原因，药品撤标而在几天前，在内蒙古发布的《内蒙古自治区医药采购网取消挂网资格药品的通知》，内 2017/8/16 9:13:06
- 3月1日起，“药品监管渎职罪”来了
- 月日，最高人民检察院官网发布了“关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定（七）”（以下简称“补充规定”）。补充规定称，《最高人民法院最高人民检察院关于执行中华人民共和国刑法确定罪名的补充规定（七）》已通过，自年月日起施行。补充规定指出，根据《中华人民共和国刑法修正案（十）》《中华人民共和国刑法修正案（十一）》，结合司法实践反映的情况，现对《最高人民法院关于执行中华人民共和国刑法确定罪名的规定》《最高人民检察院关于适用刑法分则规定的犯罪的罪名的意见》作如下补充修改。需要注意的，补充规定里有 2021/3/2 9:36:44
- 上海拉开MAH试点工作大幕（附办理流程）
- 月日，上海市食品药品监督管理局制订的《上海市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》经过市政府同意正式挂网，上海市食药监管局还同时发布了《药品上市许可持有人申请办事指南》，并提出上海市将全力推进药品上市许可持有人制度改革试点落地。试点时间从年月日至年月日。此前，北京市食品药品监督管理局组织修订的《北京市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》已于月日印发，经过搜索，北京市的具体办事指南等细则尚未查阅到。月初，江苏省召开座谈会，重点讨论了《江苏省药品上市许可持有人制度试点实施意见（草案）》 2016/8/5 9:02:08
- 严重缺陷，上海浦卫医疗器械厂遭飞检停产
- 为进一步加强高风险医疗器械生产企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，我局组织对上海浦卫医疗器械厂有限公司进行了飞行检查，现将检查情况通告如下飞行检查发现，上海浦卫医疗器械厂有限公司不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷，应暂停生产进行整改，并评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》的规定，及时召回相关产品。在恢复生产前，企业应当书面报告我局，经核查符合要求后，方可恢复生产。我局已要求相关监管部门根据上述处理措施督促 2019/9/11 9:28:46
