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淮南市亮晶晶眼镜有限公司皖南食药监械经营备20210392号 2021年10月19日安徽省淮南市田家庵区朝阳街道陈洞路西侧洞二小斜对面二楼
河北博扩医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20160159号 2019-03-25 河北省石家庄市桥西区平安南大街42号D座209室
陕西聚仁谷医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220661号 2022-04-29 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区03幢10201室
神威大药房连锁（唐山）有限公司滦南永信店冀唐食药监械经营备20210349号 2021-05-06 河北省唐山市滦南县倴城镇和平路西侧南大街南侧第一实验小学北侧
厦门鼎视眼镜有限公司闽厦食药监械经营许20191002号 2019-01-09 2024-01-08 厦门市思明区莲坂商业广场西区11号
淮南市木日光学科技有限公司皖南药监械经营备20220034号 2022年06月10日安徽省淮南市潘集区田集街道珠江路泰府名邸13栋111号

胃溃疡恶变症状表现容易引发癌症: 一众所周知，胃溃疡的主要临床表现为在饱餐后半小时到两小时之间出现疼痛感。然而突然有一天，在你至下次进餐前，这种疼痛感消失了，这是怎么一回事胃溃疡患者当发现这种疼痛感发生了改变，并且成为持续性且无规律的疼痛或者痛感相对减少之时，一定要予以警惕。二胃溃疡患者会出现疲劳乏力消化不良食欲减退等现象，尤其是在进食肉类食物之后会出现恶心呕吐腹泻加重的情况，影响机体对食物营养成分的吸收，整个身体出现急性的恶变，身体营养状况出现恶化，体重急速下降，并伴随着贫血顽固性呕吐等症状，另外药物治疗的效果也将随之降低。三

国务院：深化医卫体制改革发展健康服务业(一）: 据中国政府网日消息，国务院办公厅日前提出关于促进健康服务业发展的若干意见，意见指出，新一轮医药卫生体制改革实施以来，取得重大阶段性成效，全民医保基本实现，基本医疗卫生制度初步建立，人民群众得到明显实惠，也为加快发展健康服务业创造了良好条件。为实现人人享有基本医疗卫生服务的目标，满足人民群众不断增长的健康服务需求，要继续贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》中发号，坚定不移地深化医药卫生体制改革，坚持把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供的核心理念，按照保基本强基层建机制的基本

福安药业:14年业绩增长稳定收入结构改善: 事件年营业收入扣非后净利润分别为亿元亿元同比增长。营业收入扣非后净利润分别为亿元亿元同比增长。同时预告业绩净利润为万元同比下降。年业绩增长稳定年将受益于招标开展。年营业收入为亿元。同比增长主要原因是制剂业务增长较快增速已达到以上。受益于行业竞争度下降氨曲南制剂收入增长恢复样本医院增速约为随着市场开发及招投标工作的展开部分产品如头孢头孢硫脒磺苄西林增速分别达到了尼麦角林增速也已超过。期间内扣非净利润增速为虽然整体毛利率由于产品结构变化导致下滑约个百分点但由于期间费用率保持稳定使得净利润总体上保持稳

50亿元“升白药”市场格局生变恒瑞19K大举进入: 月日，恒瑞医药重磅新品硫培非格司亭注射液注射液（商品名艾多）全国上市会在北京举行。值得注意的是，采用更稳定的新型聚乙二醇修饰技术，恒瑞医药新一代获得世界卫生组织（）的首个全新通用名。全球趋势剂型迭代生物类似药搅局硫培非格司亭是恒瑞自主研发的聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子，适用于非骨髓性癌症患者在接受骨髓抑制性抗癌抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。公司于年月被获批上市的非格司亭（商品名）是全球首个重组人粒细胞刺激因子，该公司于年推出非格司亭的长效剂型培非格司亭（商品名）

和黄医药索凡替尼胶囊第2项适应症获批上市！: 药智数据显示，和黄医药索凡替尼胶囊胶囊新适应症（受理号）已获得批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌内分泌瘤患者。来源药智数据索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。这是索凡替尼胶囊获批的第项适应症，去年月日，索凡替尼获国家药监局批准上市，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者。该项上市申请是基于一项代号为的期临床试验数据，该项研究旨在比较索凡替尼安慰剂治疗低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者疗效和安全性。和黄医药于年线上年会上以口头报告的形式公布了该

国家药监局关于胃安胶囊转换为非处方药的公告（2021年第19号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，胃安胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日