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宝鸡市健生大药房连锁有限责任公司新乐分公司陕宝食药监械经营许20210070号 2021-09-27 2026-09-26 陕西省宝鸡市高新开发区高新一路西侧商业房30号
江西姝承医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200527号 2020-10-27 2025-10-26 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2306室
六安市昌盛大药房连锁有限公司金寨麻埠镇店皖六食药监械经营备20210113号 2021年03月24日安徽省六安市金寨县麻埠镇鲜花岭街道
安徽迈途医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20202665号 2020年11月05日安徽省合肥市高新区香樟大道168号科技实业园B4栋4层416B、416C、416D室
康乃格诊断产品（北京）有限公司京海食药监械经营备20210148号 2021-04-21 北京市海淀区首都体育馆南路6号北京新世纪饭店写字楼1151室
迁西县如通医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20150194号 2020-07-12 迁西县城民康里工方步行街21号

狗年健康要旺旺一定不能忘这四条: 春节已过，我们迎来了戊戌狗年。新的一年健康第一，狗年要汪汪，健康也要旺旺。第一“忘”忘掉过去小状况过去的一年，我们可能经历了一些小波折和小不快，与周围人有一些小误会小矛盾。新的一年，学会适当健忘，跟过去告别。很多时候，人们都是在为过去所累，过去的冤怨，过去的争吵，过去的误解，过去的情感，包括过去的辉煌与荣耀。学会遗忘，是让心开阔纯净的一个过程。当所有的怨恨在相逢一笑中泯然而去时，被怨气包裹的心便会在这一刻轻松与坦然许多。很多人都需要一个契机，可以光明正大的和过去道别和解，万物辞旧迎新的时刻就是一

2015年10月美国FDA审批新药盘点: 年月份美国共审批通过种新药，类新分子实体药物个；新生物药物个；类新剂型药物个；类新组合物个；类药物新规格或新生产商个。表年月份美国审批通过新药注）化学新药分类类新分子实体化合物；类新剂型类新组合物；类药物新规格或新生产商；）审批分类优先评审；常规评审一精神分裂症新分子实体药物年月日，美国批准了公司的新分子实体药物（，月桂酰阿立哌唑）上市。为缓释注射剂，用于精神分裂症患者的治疗。注射剂共有三种规格，分别含有月桂酰阿立哌唑和。精神分裂患者可每月注射和的一次，或每周注射的一次。最常见的不良反应为静坐不

基因测序被叫停华大基因高速增长或放缓: 成立于年的华大基因，目前是国内无创产前基因检测市场的龙头。年，华大基因就完成了万多例诊断。华大基因总裁汪健此前在接受媒体采访时曾表示，截至年月初，华大基因完成近万例无创产前基因检测。而“朱莉效应”更让公众看到了基因检测的市场，以乳腺乳腺癌检测为例，如果基因检测能成为欧美两地万乳腺癌乳腺癌患者的常规检查，就可形成亿美元的市场。目前，我国产前基因检测费用在元元区间。按照我国每年万左右的新生儿计算，该市场能达到四五百亿元。不过，国家食品药品监管总局（）和国家卫生计生委近日联合发布通知，宣布包括产前基因

国家食品药品监督管理总局关于51家保健酒、配制酒企业69种产品违法添加行为的通告(2015年第45: 近日，国家食品药品监督管理总局组织各省食品药品监管部门执法检查中发现，部分保健酒配制酒生产企业存在违法添加行为。现通告如下一初步查明，共有家企业在种保健酒配制酒中违法添加了西地那非（俗称“伟哥”的药品成分）等化学物质，并在产品名称标识标签上明示或暗示壮阳性保健等功能。（一）初步查明，违法添加西地那非的有家企业种产品，分别为山西曲沃县吉利酒业有限公司生产的沃国健酒种产品；吉林伊通满族自治县宇田鹿业开发有限公司生产的鹿鞭酒鹿血酒鹿茸酒鹿筋酒鹿尾酒鹿茸血酒鹿心血酒鹿尾鞭酒种产品；长春鑫汇鹿业科技发展有

药店更换新版《药品经营许可证》可抓紧办: 今年月，广东省药品监督管理局官网发布《关于更换新版药品经营许可证的通告》（以下简称《通告》），其中提到提醒各药品经营企业年度更换新版《药品经营许可证》倒计时仅剩约个月，还没更换的药品经营企业需抓紧办理。为什么要更换《药品经营许可证》我们知道，药品是一种特殊商品，许可证是指国家通过对生产使用经营等有关单位企业条件的审核，确定企业是否具有相关的资格，是药品有关单位企业的准入资格证。根据年月日国家药监局综合司《关于启用新版《药品经营许可证》等许可证书的通知》（药监综药管号）要求，年月日起启用新版《药品

食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行