[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽百姓缘大药房连锁有限公司国轩西嘉店

    企业名称: 安徽百姓缘大药房连锁有限公司国轩西嘉店
    许可证号: 皖合食药监械经营备20202806号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市高新区望江西路502号西蜀名苑15幢商业101室门面房
    社会信用代码: 91340100MA2WE8BJ3M
    法定代表人: 刘道鑫
    企业负责人: 张琼
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年11月19日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医保的魔幻力量——药品放量的催化剂
    不久前,国家医保局公布《年国家医保药品目录调整工作方案》,正式启动新一轮国家医保目录调整工作。这是继年医保目录调整后的新一次调整,未来原则上每年调整一次医保目录。愈发频繁的医保目录调整彰显了国家对药品的重视,尤其是对于近年来炙手可热的创新药研发而言,更是十足利好。在我国药品的调控中,医保作为国家宏观调控的抓手,重要性不言而喻。而对于制药企业而言,纳入医保通常意味着销售步入快车道,尽管进入医保必须承受价格的下降,但销量提升的积极因素往往大于价格下降所带来的不利因素,企业仍然可享受销售额的充分增长。
    2020/9/2 9:22:57

    医保的魔幻力量——药品放量的催化剂

    悄悄告诉你 其实做医药招商没那么难
    医药招商医药招商技巧医药招商专题
    2017/2/22 10:10:50

    悄悄告诉你  其实做医药招商没那么难

    重庆曝光11种虚假夸大宣传药品
    重庆市食品药品监督管理局昨天发布年第期违法药品广告违法保健食品广告违法医疗器械广告,共有种产品因虚假夸大宣传误导市民而被曝光。被曝光的种药品分别是标示为内蒙古蒙奇药业有限公司生产的清血八味片批准文号为国药准字标示为呼伦贝尔松鹿制药有限公司生产的蝎王连翘败毒丸批准文号为国药准字标示为内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司金山蒙药厂生产的清心沉香八味丸批准文号为国药准字标示为四川锡成药业有限公司生产的牙康甲硝唑棒批准文号为国药准字。市食药监局人士介绍,上述种药品在进行广告宣传时,存在利用患者名义和形象为产品功
    2010/8/20 17:00:08

    重庆曝光11种虚假夸大宣传药品

    国家卫计委称鼓励中英卫生医疗领域务实合作
    中新社北京月日电记者董子畅中国国家卫生计生委主任李斌日在北京表示,中方鼓励并支持各级卫生行政部门和医疗卫生机构同英方在卫生政策卫生体制改革全球卫生医疗服务提供和人口老龄化等领域开展务实合作。李斌是在会见英国内阁大臣首相贸易特使肯尼斯克拉克时作上述表示。肯尼斯克拉克日率英国贸易代表团访华,此行旨在巩固英国首相卡梅伦去年月的访华成果。当日,李斌与他共同启动了有关应对老年痴呆症挑战的双边论坛。李斌表示,近年来中英双方在医疗卫生领域的交流合作不断拓展,成果显著。中方鼓励并支持各级卫生行政部门和医疗卫生机
    2014/1/14 8:06:54

    国家卫计委称鼓励中英卫生医疗领域务实合作

    总局举办食品药品安全应急管理能力建设培训班
    为进一步加强食品药品安全应急能力建设,做好突发事件防范应对工作,按照食品药品监管总局年度培训计划,应急司于月日至日在北京举办了应急管理能力建设培训班。此次培训针对全国各省级局从事应急管理工作的处级负责同志和业务骨干,围绕食品药品安全突发事件防范应对工作的新挑战新任务,针对应急能力建设建什么怎么建等问题安排授课内容,既有应急预案体系应急责任体系等重点建设任务,又有舆情监测信息报告应急响应及应急检验等重点处置环节;既有应急管理的发展战略及方法等理论研究,又探讨了新常态下危机应对互联网应用及媒体事件应
    2016/11/2 16:10:01

    总局举办食品药品安全应急管理能力建设培训班

    食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局新修订《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)已于年月日起实施。为进一步做好规章实施的衔接工作,现将有关问题通知如下一关于新的强制性标准实施之日前受理产品审查问题对于申报注册的医疗器械,其产品技术要求中引用的强制性标准发生变化的,除总局在发布实施标准文件中另有规定外,在新标准实施之日前受理注册检验的产品,仍按照原标准进行检验审评和审批。自新标准实施之日起,企业应实施新标准,产品应符
    2015/11/4 12:00:01

    食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。