安徽百姓缘大药房连锁有限公司马鞍山分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 知茵®舒美茵益母草妇科凝胶
- 3克/支x5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 睿方®藏经通络老黑膏
- 1 贴/袋x3袋/盒
- QSXJP0023
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 好谨生态抑菌圆片（拉线丸）润养私户软凝胶（软胶囊
- 片剂/1.2g/片×3片/盒
- 陕卫消字2020第DG05号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 知茵®妍立康沙棘油妇科抑菌凝胶
- 5克/支*5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 知茵®妇康佳雪莲妇科抑菌凝胶
- 凝胶/5克/支x5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 一合倍乐®舒峙康草本抑菌凝胶
- 5克/支*5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司马鞍山分公司 皖马药监械经营备20150179号 2022年08月25日 马鞍山市花山区解放路71号-103、104
相关资讯
- 胆固醇含量提升导致心血管疾病
- 现在人们的生活水平提高了，寿命也长了，这与医疗水平的提高有密切的关系，但是每年死于各种突发疾病，绝症的人数不胜数，其中心血管疾病居榜首。据有效数据显示，中国每年约有三百多万人因心血管疾病死亡，居各种死亡原因之首，导致心血管疾病的原因多种多样，其中胆固醇含量升高是主要原因。胆固醇超出正常指标时，会逐渐使得血液变得粘稠，甚至形成固体小块吸附在血管壁内，从而堵塞血液正常流通而引起一系列心血管疾病，如冠心病就因此而产生。如果吸附在血管壁的胆固醇小块集体脱落，情况就更糟了，因为胆固醇小块的集体脱落会在短时 2014/5/25 23:51:24
- 河南出台医疗补偿方案，农民看病最高可报10万元
- 环球医药信息网讯为提高新型农村合作医疗对重大疾病的保障水平，河南省卫生厅省财政厅省中医药管理局联合制订下发了《河南省新型农村合作医疗统筹补偿方案》，将新型农村合作医疗住院费用补偿封顶线由万元提高到万元，以切实减轻农民看病负担。河南省卫生厅厅长刘学周日对外通报，从今年月日起，实行此补偿方案，届时农民看病最高可报万元。《河南省新型农村合作医疗统筹补偿方案》还指出，农村儿童患急性白血病先天性心脏病两类疾病个病种，新农合补偿，医疗救助补偿，患儿家庭只承担的医疗费用。另外，今年月底前，河南全省所有市级医疗 2011/2/21 12:09:01
- 这几宗潜在的生物医药大交易你造吗
- 过去几个月，生命科学领域的并购活动异常活跃。为推动精准医疗和靶向治疗的发展，这个领域的并购交易应该还会越来越多。有哪些潜在的并购交易呢，我们来看看以下笔默克默沙东制药（）收购贾兹制药（）一直以来贾兹制药（）都被视为热门潜在被并购对象，而且也能与默克形成协同效应。贾兹制药的旗舰产品（治疗嗜睡症的药物），以及其在肿瘤学和精神病学领域的研究，均能与默克的产品形成互补。默克当前产品主要集中在糖尿病和管理领域，收购贾兹制药可强化默克制药在癌症和睡眠药物领域的表现。吉利德（）收购丙肝治疗药物让生物制药公司吉 2015/4/9 15:18:53
- 网上药店急需监管部门保驾护航
- 随着互联网的发展壮大，很多人都把购物的中心转向网络，不仅生活用品环球医药网药品也成了网购的项目之一，然而由于监管难题，目前网络上假药泛滥，再加上运营难题等，严重阻碍网上药店的发展。据了解，开设一家网上药店需要投入大量人力物力，包括软件硬件租用机房等至少要多万元，而由于硬件投入多，网上药店还处于发展时期客源量少等原因很多药店处于亏损状态。此外，非法售药认准网络市场，这对正规网上药店产生了巨大的负面影响，导致消费者对网上购药存在一种不安心理，这在很大程度上影响了网上药店的销量。目前，网上取得售药资格 2012/4/17 14:27:24
- 中国生物类似药“出海”大势所趋，如何抢得先机？
- 中国生物类似药的出海或者说是出口海外应该说是大势所趋，这至少有以下两大原因一方面，根据汤森路透的权威数据，中国在研生物类似药数量已经全球第一，仿制药强国印度和制药领域第一强国都不是对手当然这只是从数量上看。其中，冠军是遥遥领先的苏州的康宁杰瑞个，亚军是齐鲁制药个，而嘉和生物中信国健哈药和厦门的特宝生物家公司以个在研生物类似药并列第三见图表。毫无疑问，如此多的全国超过了个生物类似药尽管目前大多处于临床前阶段，最终即使只有三分之一上市，仅靠中国本土市场也无法消化，因此中国生物类似药的出海是必然选择。 2016/4/25 9:14:57
- 药品注册审批年度报告首次发布
- 日前，国家食品药品监管局公开发布了《年药品注册审批年度报告》（以下简称《报告》）。《报告》表明，年国内药品注册领域重复申报明显减少，低水平重复申报已得到扭转，药品注册正呈现出批准新药比率升高重复申请降低的趋势；同时，药品技术审评效率显著提高，逐步实现按时限审评。这是国家局首度发布药品注册审批年度报告。新药与仿制药的比率是反映药品研发走势与注册申报结构的一个客观指标。数据表明，在年批准的所有化药品种中，新药占；在年批准的所有中药品种中，新药占。这是国内药品注册领域首次出现批准新药比率升高重复申请品 2010/10/11 14:00:14
