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安徽宸汐大光明眼镜有限公司皖合食药监械经营备20200425号 2020年03月26日合肥市新站区皇藏峪路瑶海家园28幢102商铺
西安怡康医药连锁有限责任公司西华门什字店陕西食药监械经营许20160194号 2020-09-29 2021-03-17 西安市莲湖区西华门什字西南角
李时珍（福建）健康管理有限公司闽莆食药监械经营备20220084号 2022-04-11 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村下社74号3号楼301室-10
江西卓然医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182821号 2019-11-13 2023-11-15 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁112号
合肥团文信息科技有限公司皖合食药监械经营备20220380号 2022年03月18日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢G区8层214号
杭州聚熠贸易有限公司浙杭食药监械经营许20211500号 2021-12-22 2026-12-21 浙江省杭州市桐庐县城南街道城南路588号535室

基药招标推进或晚于预期河北模式备受关注: 近日，河北省医用药品器械集中采购中心下发年该省基本药物集中采购文件及经济技术标评标细则，明确对河北基药等产品进行分类采购，给出了具体的采购评标细则。尽管年被称为招标大年，但河北仍是年初至今少有的真正具有实质性推进基药招标的省份。年新基药目录下发以来，仅有余个省市的基药招标下发了框架性文件内容，据悉仍有近半地方没有制定增补目录，基药招标再次晚于预期。河北作为今年的领先者，其招标思路有所创新，贯彻国家卫计委招标分类管理思路，对各类药品给出了更具针对性的采购办法。不过，这个思路会否成为后续省市的模板，

河南省食品药品监督管理局关于2017年第44期食品安全监督抽检情况的通告: 近期，河南省食品药品监督管理局在承担国家食品安全监督抽检任务中，抽检了粮食加工品调味品饮料糕点方便食品薯类和膨化食品食用农产品餐饮食品大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。具体情况通告如下一不合格产品情况如下坞墙名酒名烟超市销售的标称河南华汀水业有限公司生产的乐汀包装饮用水，铜绿假单胞菌检出值为，标准规定为次检验结果均不能检出。检验机构为河南省口岸食品检验检测所。开封市珊珊食品有限公司生产的批次香辣片（调味面制品），菌落总数检出值为，标准规定为不大

喘舒片有效降低哮喘复发率: 哮喘是一种顽疾，极难根治，且严重影响人们的工作和生活，甚至被世界卫生组织列为十大死亡原因之最，其危害性可见一斑。所以说哮喘患者要特别注重规范治疗，喘舒片是治疗哮喘的理想选择，该药能有效降低哮喘复发率，可谓哮喘患者的福音。喘舒片是中西复方制剂，成分为升华硫大黄粉盐酸克伦特罗黄芩提取物，该药品把中西医的优势结合在一起，西药成分直达病灶，帮助舒张气管平滑肌，补充血氧供应，从而缓解胸闷气堵现象，实现迅速止咳目的，西药的靶向作用可以准确吸收分解气管内痰液和粘附因子，从而起到化痰功效；中药成分持续发力，通过

注射用比伐芦定被复星5000万收入囊中销售增速曾超800％: 月日，双成药业发布公告称，公司早前同意以万元将拥有与注射用比伐芦定有关的特定知识产权和生产技术在指定区域内的权利授予复星医药控股子公司苏州二叶制药，截至目前款项已全部收到。米内网数据显示，注射用比伐芦定年在中国公立医疗机构终端销售额接近亿元，双成药业该产品于年月获批。图中国公立医疗机构终端注射用比伐芦定的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局比伐芦定为抗血栓形成药，是一种作用可逆的特异性凝血酶抑制剂。注射用比伐芦定的适应症是作为抗凝剂，用于成人经皮冠状动脉腔内成形术（）和经皮

淘金业绩预增及高送转 26只基金抱团汤臣倍健: “两会”前夕，上市公司年报大幕开启。每年这个时候，高送转概念股都会掀起一股投资热潮。尽管高送转对上市公司利润没有过多实质性推动，但却给二级市场股价带来一定的想象空间。布局那些年报业绩预增且有高送转分红预案的上市公司是近期投资的一条不错思路。据金牛理财网数据统计显示，沪深两市年业绩预增的上市公司有家，其中，发布分红预案的有家，已经公布高送转预案的上市公司中，送（转增）股以上的公司共有家。其中，送转股为股外加现金分红元的汤臣倍健首当其冲获得只基金的重仓布局。据基金四季报数据显示，年四季度重仓配置这些

国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告（2021年第103号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对丙硫氧嘧啶制剂（包括丙硫氧嘧啶片丙硫氧嘧啶肠溶片丙硫氧嘧啶肠溶胶囊胶囊）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照丙硫氧嘧啶制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在