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五河县华运超市有限公司御龙湾店皖蚌药监械经营备20220344号 2022年12月20日安徽省蚌埠市五河县城关镇潼河南路祥源御龙湾A区101-111商铺
北京科瑞特医疗器材有限公司京朝食药监械经营备20160142号 2016-02-23 北京市朝阳区朝阳路英家坟村6号1号楼501
湖北益丰大药房连锁有限公司利川同安人民医院分店鄂恩药监械经营许20222656号 2022-07-21 2027-07-20 利川市都亭桃花村三组（龙船大道18号）
湖北利民医药零售连锁有限公司五十三分店鄂孝药监械经营许20224482号 2022-12-05 2027-12-04 湖北省孝感市大悟县城关镇城中北路128号
北京恒创佳益医药有限公司京通食药监械经营备20170022号 2021-05-14 北京市通州区宋庄镇翟里村村委会西4000米
西安怡康医药连锁有限责任公司蒲城县重泉路分店陕渭食药监械经营备20180213号(已注销) 2021-09-06 陕西省渭南市蒲城县城关镇重泉北路

维生素非补药，不宜长期服用: 维生素是维持人体正常代谢过程中所必需的一种营养素。人体对维生素的需求是一定的而且需求量很小。缺少维生素会致病，在体内过多会引起疾病，因此不可滥用维生素。有些人把维生素当作补药长期服用，这是没有什么好处的。日常饮食中都含有各种各样的维生素，绝大多数己能满足人体的需求特殊情况除外，当你并不缺乏维生素的时候，盲目服用大量的维生素，只会增加人体的负担，甚至会发生中毒事故。如长期大量服用维生素易引起血小板聚集和血栓形成。可出现恶心头痛疲劳眩晕视力模糊等过量的维生家维生素亦可引起许多不良反应。维生素不是补药

国17条在吉林落地，修正、万通、施慧达、东宝、亚泰、长春高新等6家药企笑了！: 今年月日，国务院办公厅发布了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，文件涉及药品的生产流通使用整个流通链，总共条，被业界称为医药国条，那么，国条在省级层面如何落实吉林率先给出了答案。吉林按照国家相关政策要求，结合省情，省政府下发《进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见（征求意见稿）》，在国条的基础上增加了完善药品生产流通行业信用记录，变身为条，并有浓浓吉林味道。条如下（一）鼓励和支持创新药物研究（二）加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。（三）有序推进药品上市许可持有人制

中医药事业正在迎来新机遇步入新发展时期: 近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律《中华人民共和国中医药法》下称《中医药法》正式出台，并将于年月日开始施行。《中医药法》的出台，给中医药行业在资格准入和管理规范方面进一步开了口子，使得中医药事业的发展更加有法可依，中医药事业正在迎来新机遇并步入新的发展时期。《中医药法》的落地，被解读为促进中医事业健康发展的有力法律援助和支撑。相关资料显示，年十一届全国人大常委会将该法列入立法规划；年《中共中央出台国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》明确要求加快中医药立法工作；年月，原卫生部向国务院

如何提高终端药店产品力（二）: 在新一轮的市场竞争中，药店所要面临的不仅仅是强大众多的竞争对手，还有就是客观环境造就的诸多不利发展因素，例如产品成本升高。如此药店发展将迎来一场严峻的挑战。为了谋得生存，药店老板纷纷将工作重点放在了提高管理水平上。产品力的提高有以下策略一改变产品结构如何改变产品结构，就在于产品的引进汰换。通过对于产品结构的分析，能够寻找到新产品和淘汰产品，这项工作由门店店长执行实施。执行前，要对药店的销售数据进行有效的分析，尽量让门店的商品结构更为合理丰满。二对重点品种进行合理的配置一般的药店至少都有上千个品规

这些常用药，因采购不到原料而停产: 刚刚，辽宁省发布短缺药品预警通知，个药品不能正常配送，其中个药品企业自述由于采购不到原料而停产。采购不到原料，药品停产今天（月日），辽宁省集中采购工作领导小组办公室发布《辽宁省易短缺药品年第号预警预报的通知》（以下简称《通知》）。《通知》提到，依据辽宁省短缺药品监测预警和供应保障系统短缺药品盜测哨点上报数据，年月份（月日月日）全省共上报药品短缺信息条。经过汇总甄别，个药品在辽宁省药品和医用耗材集中采购平台上能够正常供应。对个不能正常供应配送的药品启动了调查程序。通过对有关生产配送企业核实调查，有

北京市局开展GCP培训　助推仿制药一致性评价工作: 为推进仿制药一致性评价工作稳步进展，近日，北京市食品药品监督管理局组织仿制药生物等效性试验（）管理培训，取得良好效果。全市拟承接仿制药试验的家新老机构研究者个区食品药品监管局的检查员共余人参加培训。针对各企业对仿制药一致性评价工作重要性进一步提高认识更加到位众多企业已完成其品种药学研究，试验即将启动之际，北京市食品药品监督管理局决定组织本次培训，旨在规范临床试验机构管理，保证试验质量，尽力破解试验资源瓶颈问题。培训紧紧围绕仿制药一致性评价试验研究及监管需求，邀请位机构专家从机构管理伦理委员会审查