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湖州吴兴阳杰眼镜商行浙湖食药监械经营许20170041号 2022-03-29 2022-08-30 浙江省湖州市吴兴区八里店镇叶堤漾路635号
北京国筑康普运动科技有限公司京经药监械经营备20220212号 2022-11-17 北京市北京经济技术开发区（通州）兴贸三街18号院7号楼4层402
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合肥鲁陵眼镜设备有限公司皖合食药监械经营备20180544号 2018年04月19日合肥市瑶海区站前路中绿广场一期一层门面32#33#34#
上海好药师大药房连锁有限公司新源路二店沪嘉药监械经营备20216005号上海市青浦区汇邦路200号4号楼1201、1202、1203、1205、1206、1207、1208、1210、1212、1216、1218室（总部住所）
西安怡康医药连锁有限责任公司南郑湘君大药房陕汉食药监械经营备20180071号 2021-01-19 陕西省汉中市南郑区汉山街道办汉山路青少年课外活动中心西侧

工信部发布《蓝皮书：2015国内体外诊断产业现状》: 近年来，随着中国医疗不断的改革，人们对自身健康愈加关注都驱动了体外诊断试剂市场的需求，加上国家政策的大力扶持，体外诊断试剂未来将成为并购高发的产业地带。定义业内人士俗称其为也就是英文。体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。属于医疗器械的一部分。在我国，体外诊断试剂是指可单独使用或与仪器器具设备或系统组合使用，在疾病的预防诊断治疗监测预后观察健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液细胞组织样本等）进行体外检测的试剂试剂盒校准品（物）质控品（物）等。内涵及市场分类

我国禁烟措施亟待加强: 吸烟会给健康蒙上阴影，长期吸烟会导致多种疾病，所以全球各地都有相关的禁烟法令，据了解，纽约市户外禁烟已有一周年的时间，这项措施实施以来户外吸烟人数锐减，反观我国效果却并不理想。据了解，纽约从实施户外公共场所禁烟以来，户外吸烟人数锐减，有调查显示，去年秋季户外吸烟人数仅为剩半年的三分之一，而与吸烟相关的乱扔垃圾的行为也随着减少。纽约市自从年以来开始逐步实施户外场所禁烟措施，先是禁止儿童游乐场餐馆酒吧商场办公大楼等场所实施禁烟，年又开始在公园广场码头体院馆等公共场所实施禁烟。禁烟主要是靠自律和周围人

重庆市食品药品监督管理局关于重庆市2016年监督抽检化妆品不合格（第一批）的通告: 近期，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“品琪无瑕美肌组合”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管分局或两江新区市场与质量监督管理局；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门

国药监局指出存隐患药品不召回将重罚: 月日记者从国家食品药品监督管理局了解到，其印发的《药品和医疗器械医疗器械行政处罚裁量适用规则》将于年月日起开始施行，届时，生产销售假劣药等行为给予从重处罚和按照“情节严重”处罚的界定将更为清晰。规则中指出，对当事人依法给予从重处罚的情形主要包括以麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产销售以孕产妇婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药劣药的；生产销售的生物制品血液制品注射剂药品属于假药劣药的；生产销售使用假药劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果

4款新药拟纳入突破性治疗品种，1款拟纳入优先审评！: 根据官网公示，款新药拟纳入突破性治疗品种，款拟纳入优先审评！分别是应世生物的抑制剂片正大天晴的注射液信达生物的和信迪利单抗注射液注射液百克生物带状疱疹减毒活疫苗。款拟纳入突破性治疗品种正大天晴注射液据悉，是正大天晴自主研发的一款全新序列的创新全人源化抗单克隆抗体，为类生物新药，拟定适应症为既往接受过一二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定（非）或非错配修复缺陷（非）的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。据中国药物临床试验登记与信息公示平台，目前正在开展一项评价盐酸安罗替尼胶囊胶囊联合注射

广东省探索试行《第二类创新医疗器械特别审批程序》: 为鼓励全省医疗器械的研究与创新，促进全省医疗器械新技术的推广和应用，广东省食品药品监督管理局印发了《广东省第二类创新医疗器械特别审批程序（试行）》。《审批程序》定位于帮扶有一定创新技术的医疗器械的审批注册，明确了对在本省的申请人，具有如下知识产权或获奖证明之一的第二类医疗器械实施特别审批国家级发明奖科技进步奖，省级科技进步奖二等奖以上市级科技进步奖一等奖核心技术发明专利实用新型专利（与临床应用相关）。同时，还明确了经认定为第二类创新医疗器械，将按照“早期介入专人负责科学审批”的原则予以优先办理，