安徽恒健药业有限公司泗县草沟店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海丹枫医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20160399号/沪青食药监械经营备20150476号 2021-03-02 2026-03-01 上海市青浦区白鹤镇鹤祥路26号2幢4楼423室
上海责煜贸易商行（普通合伙）沪金食药监械经营许20200758号/沪金食药监械经营备20201027号 2020-12-28 2025-12-27 上海市金山区枫泾镇曹黎路38弄19号4614室
漳州康正医疗器械有限公司闽漳食药监械经营许20180441号 2020-06-19 2023-09-11 福建省漳州市龙文区龙江路以东、水仙大街以北明发商业广场25幢1808号
安徽优宝药业有限公司皖芜食药监械经营备20180253号 2018年10月24日芜湖经济技术开发区九华北路138号跨境电商产业园308D室
北京荣馨科技有限公司京平食药监械经营许20210050号 2022-03-22 2026-06-23 北京市平谷区王辛庄镇齐各庄东路136号东侧平房2排102
杭州金谱科学仪器有限公司浙杭食药监械经营许20170206号 2022-03-01 2027-02-28 浙江省杭州市西湖区三墩镇紫宣路158号8幢801室

吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第4期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检酒类食用农产品乳制品薯类及膨化食品淀粉及淀粉制品蔬菜制品冷冻饮品糕点类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况食用农产品批次乳制品批次薯类及膨化食品批次淀粉及淀粉制品批次蔬菜制品批次冷冻饮品批次，糕点批次，无不合格样品；酒类批次，不合格样品批次。宋体二不合格产品情况如下宋体（一）标称长春健宝堂生物科技有限公司生产的

药监局：未发现云南白药严重不良反应报告: 近期，云南白药安全性问题备受关注。香港卫生署发布公告称，要求对云南白药等个品种予以回收。国家食品药品监督管理局称，已经关注云南白药安全性问题，对云南白药的不良反应进行了监测，未发现严重的不良反应报告。香港卫生署称，此前化验发现，由内地制造在香港销售的五款云南白药产品含有未标示的乌头类生物碱。根据相关资料，有关中成药成分不应包含此类成分，因此发出指令，要求回收。据了解，乌头类生物碱可能带有毒性，如使用不当，将会引起口唇和四肢麻痹恶心呕吐及四肢无力等不适症状，严重者更可能会导致呼吸困难和心率失常危及

国家食品药品监督管理总局发布2013年第4期药品质量公告: 日前，国家食品药品监督管理总局发布年第期药品质量公告（总第期），公布对天王补心丸等个品种的质量抽验结果。为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》相关规定，加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对生产经营和使用环节药品进行抽样，并按法定标准严格检验。本期公告涉及的抽验品种包括天王补心丸等个国家基本药物品种麦白霉素片等个其他制剂品种和个中药材品种人工牛黄体外培育牛黄，共批样品。其中批样品全部检验项目均符合标准规定，合格率为；其余批样品的部分检

食品药品监管总局:严惩重处食品药品违法违规行为，确保节日消费安全: 年元旦春节以下简称“两节”将至，为切实保障节日期间食品药品消费安全，严防重大安全事故发生，食品药品监管总局日前召开全系统视频会议，部署各地切实加强“两节”期间食品药品安全监管工作，并下发《关于做好元旦春节期间食品药品监管有关工作的通知》。《通知》要求，要加强重点区域和重点场所食品安全监管，对节日和旅游度假消费集中区域，高速公路沿线服务区庙会游园会等节日聚集活动场所以及年夜饭供餐单位等进行重点检查，继续开展农村食品市场专项整治。要加强对节日市场消费量大消费者申诉举报多，以及群众日常生活必需的粮食制

跨过经销商直接付款江苏省“一票制”要来了: 跨过经销商直接付款，江苏省一票制要来了。全省或将一票制近期，中共江苏省纪委办公厅江苏省监委办公厅江苏省医疗保障局和江苏省卫生健康委印发《关于推进全省高值医用耗材阳光采购工作的通知》（下称《通知》）表示，从今年月起，推动全省公立医疗机构在省平台开展阳光采购，杜绝违规网下采购现象。值得注意的是，《通知》还要求实行网上结算全省公立医疗机构采购费用全部通过省平台结算，以统一结算引导和推动网上采购，实现省平台业务流信息流资金流合一，简称“三流合一”。业内普遍认为，三流合一的主要目的是执行“一票制”。在三流

国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范: 月日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》临床试验用药品附录的公告（年第号）。公告显示，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。临床试验用药品（试行）原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品（包括试验药物安慰剂）的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时，其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规