安徽康之佳大药房有限责任公司梅花新村店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽医加医大药房有限公司三十铺三十一店皖阜食药监械经营备20212780号 2021年06月24日 2026年06月23日安徽省阜阳市颍上县西三十铺镇仁和村仁西队1号
西安康辉大药房有限责任公司陕西食药监械经营备20150563号 2022-10-25 西安市高陵区泾渭镇米家崖综合市场门面房2号
陕西乡亲大药房连锁有限公司横山区紫庭花苑分公司陕榆食药监械经营备20220085号 2022-05-11 陕西省榆林市横山区崇德路街道办事处紫庭花苑小区北门1号商铺
北京集优方圆投资管理有限公司京朝食药监械经营备20200590号 2020-04-08 北京市朝阳区西大望路甲12号(国家广告产业园区)2号楼2层20252
昌黎县瑞宁医药有限公司新集店冀秦食药监械经营备20160526号 2021-11-25 昌黎县新集镇新集村
宿州市馨芝润大药房连锁有限公司西二铺分店皖宿药监械经营备20210787号 2022年10月09日 2026年06月07日安徽省宿州市埇桥区西二铺乡二铺村街西组96号

辅助生殖将逐步纳入医保支付，这些药企将迎来利好: 月日，国家医保局答复建议提案指出将在各地医保承受范围内，充分考虑相关技术规范性等因素，逐步将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目纳入医保基金支付范围。在公布的多份答复中，国家医保局表示，目前已将符合条件的生育支持药物，如溴隐亭曲普瑞林氯米芬等促排卵药品纳入医保支付范围。月日，国家医保局答复多项建议提案，其中指出将在各地医保承受范围内，充分考虑相关技术规范性等因素，逐步将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目纳入医保基金支付范围。辅助生殖是指采用医疗辅助手段使不育不育夫妇妊娠的技术。不孕症指一年以上未采取任

中药注射液“始祖”被令修订说明书！: 月日，国家药品监督管理局发公告称，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，决定对柴胡注射液注射液说明书进行修订。修订的内容包括增加警示语，并对“不良反应”“禁忌”“注意事项”等项进行修订。公告还提示，柴胡注射液为处方药处方药，临床医师应当仔细阅读柴胡注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益及风险分析。月底前完成备案根据公告要求，柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柴胡注射液说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于

50名玉树先心病患儿将获50万元救助: 据科技日报讯刘俐月日，苏格兰皇家银行向“天使阳光基金”捐赠万元人民币支持“天使阳光基金爱心接力玉树行”活动，在玉树灾区开展先心病儿童筛查及资助。有数据表明，我国每年都有近万新生儿有出生缺陷。这意味着每秒，我国就新增加个残疾婴儿，其中先心病是出生缺陷的首位疾病，可以说是新生儿的头号杀手。先心病是我国出生缺陷的首位疾病，并以每年新增万的速度递增，给家庭和社会带来巨大的经济负担和精神压力。据悉玉树地区先心病儿童生存比较困难“天使阳光基金爱心接力玉树行”将实施义诊先心病筛查等工作，并将于月底月初赶赴青海

医药8亿短融资获批 加快发展步伐: 年月日，武汉人福医药集团股份有限公司发行的短期融资券获得中国银行间市场交易商协会注册，注册金额为人民币亿元。短融获批，未来加快发展步伐。人福医药此次融资是继年月完成的定向增发项目之后第一次融资，截止年月日，公司账面上的货币资金只有亿元，资产负债率达到人福医药近年来发展迅速，自身业务产生的现金流难以满足快速发展步伐，其中麻醉镇痛类新药研发基因药物研发制剂出口国际化以及潜在并购，公司资金存在较大缺口。此次短融主要用于偿还银行贷款以及补充流动资金，符合公司的发展进程与战略，为公司加快发展奠定基础，意义

福建省：22家药商被收GSP证书 1家被撤证！: 近日，福建省药监局公告，泉州力克药业有限公司等家药品批发企业因为严重违反《药品经营质量管理规范》有关规定，《药品经营质量管理规范认证证书》被收回。这是近一个月内被福建省药监部门处罚的第六批药品经营企业。据悉，已有家企业被处罚，其中家证书被收回，家被撤销。它们都是被突击检查，进而再被官方曝光。飞行检查常态化证书被撤销，相当于这家企业被判处“死刑”。证书被撤销后要想再获得，根据相关规定至少要个月，这期间企业的供应链极有可能已经断裂。“企业要通过新版并不容易，我们需要对仓储物流等进行全方位的改造以及人

惊呆了！宁夏省医疗器械首次注册只收3万元: 日前，宁夏回族自治区《医疗器械产品注册费收费标准》正式出炉。令人意外的是，该区药监局对第二类医疗器械产品的首次注册只收取万元，变更和延续注册也只收费万元！这在已经出台收费标准的十几个省份中，是前所未有的低。宁夏境内第二类医疗器械产品注册具体收费标准医疗器械产品注册收费按《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》确定的注册单元计收。《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》中属于备案的登录事项变更申请，不收取变更注册申请费。小微企业收费优惠政策按国家药监总局公告（年第号）规定执