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泉州市正源医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20180012号 2018-11-13 2023-11-12 福建省泉州市鲤城区温陵北路34号七栋三楼
北京步朗斯德科技有限公司京通药监械经营许20170012号 2022-06-23 2026-08-30 北京市通州区北苑155号2-10楼625室
上海泰之脉医疗器械有限公司沪静药监械经营许20180031号/沪静药监械经营备20180037号 2022-07-04 2023-08-05 上海市静安区江场三路215号一楼101-2室
南昌出众贸易有限公司赣进食药监械经营许20181514号 2021-06-18 2023-09-05 江西省南昌市进贤县李渡益康大道168号三楼301
北京乐迪眼镜有限公司京密食药监械经营许20210059号 2021-12-01 2026-11-30 北京市密云区富民新区1号楼4单元2号
安徽旭树科教设备有限公司皖合药监械经营许20220571号 2022年09月01日 2027年08月31日安徽省合肥市庐江县庐城镇莲花商业文化广场4幢1202-1206室

成都地奥盐酸贝那普利片（降压药）说明书（10mg）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。成都地奥盐酸贝那普利片降压药外包装盐酸贝那普利片降压药外包装盐酸贝那普利片降压药外包装地奥盐酸贝那普利片外包装地奥盐酸贝那普利片外包装成都地奥盐酸贝那普利片降压药说明书版药品名称通用名称盐酸贝那普利片英文名称汉语拼音成份本品主要成分是盐酸贝那普利。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色片。适应症本品适应于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张素转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实

医药招商企业要与经销商良好互动: 据小编了解，自古以来，消费者就是作为企业生存的关键之所在，那么对于医药招商企业而言，经销商就扮演了“消费者”的角色，对于企业的生存发展起着至关重要的作用。那么如何使经销商满意便成为了医药招商招商企业应该思考的问题，环球医药招商网医药招商企业要实现与经销商的良好互动才能与经销商建立商业关系并长久的保持下去。第一，要保证自身具有足够的实力。常言道没有金刚钻不揽瓷器活，招商企业在经销商面前说的在天花乱坠，而自己的产品根本无法满足经销商的要求，这样肯定无法实现合作。经销商看中的不止是价格上的优势，同样关

东莞公立医院药品零差价 3个月省药费上亿元: 前天，东莞市卫计局局长金行中带队做客“阳光访谈”。金行中在访谈中透露，今年东莞所有公立医院实施药品零差价销售，前个月已为群众节省药品费用超过亿元。不过，在药品零差价销售的同时，门诊诊查费住院诊查费住院护理费等上调了。因此，减去调整后增加的费用，实际为群众减轻医药费用负担近万元，平均每门诊人次药品费用下降元，每床日药品费用下降元。药品不加价服务费提高了从今年元旦开始，东莞所有公立医院实施取消药品加成政策，全部药品实行零差率销售。金行中表示，这是东莞深化医药卫生体制以及推进公立医院改革的重大举措，也

中药饮片，全面查处！: 月刚出头，饮片市场又传来噩耗。目前已有省表态严查严管中药饮片，包括甘肃四川安徽海南湖北陕西山东。月日，甘肃重庆药监分别发布了药品质量通告。甘肃通告了批不合格药品，重庆通告了批次不合格药品，且以上不合格药品全为中药饮片（文末附表单）。与此同时，甘肃药监通告当日，还印发了年药品化妆品流通监管工作要点通知，要求巩固已有成果，继续开展中药材中药材中药饮片专项整治。日益严峻的饮片问题据了解，近期共有省发布了药品质量通告，累计曝光不合格药品有批次。其中，中药材及其饮片就有批次（以下为具体数据），不合格率达。

鼓励仿制药也要把好质量关: 日前，国家卫健委联合科技部工业和信息化部国家药监局国家知识产权局等部门制定了《第一批鼓励仿制药品目录》，共涉及药品项。名单药品均为专利到期或专利即将到期，但尚没有提出注册申请临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品。一盒进口抗癌抗癌药要万多元，而印度相同疗效的仿制药才要多元，这就是去年热映由真人真事改编的电影《我不是药神》中出现的情节。影片令人深省，也让“仿制药”一词走进了公众视野。所谓仿制药，即专利药品结束专利保护期后，不拥有该项专利的药企仿制的替代药品，仿制药具有和原研药一样的治疗作

2020医保目录调整发令，如何看待将变、求变与不变: 月日，国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。该征求意见稿最大亮点是，纳入更多的创新药，包括国产创新药，进口创新药。拟新增的类药品中，第条，都可以针对到新药。部分拟新增药品有第条纳入临床急需境外新药名单鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于年月日前经国家药监部门批准上市的药品。第条年月日至年月日期间，经国家药监部门按新药注册申请程序批准上市的药品（包括新活性成分新剂型）。第条年月日至年月日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症