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北京中辰康健医疗器械有限公司京兴药监械经营许20220308号 2022-07-08 2027-07-07 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1052室
福建省福仁药业有限公司闽侯县第三分店闽榕食药监械经营备20176203号 2022-04-15 3000-01-01 福建省福州市闽侯县甘蔗街道横街72号
江西琪泽医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192848号 2019-09-23 2024-09-22 江西省南昌市进贤县文港镇长安路32号414室
合肥云天通信科技有限公司三里庵分公司皖合食药监械经营备20220259号 2022年03月01日安徽省合肥市蜀山区长江西路278号原市环境检测中心商业服务楼大门西侧一层1-5号门面
唐山可信医药连锁有限公司遵化信鹏店冀唐食药监械经营许20210696号 2021-07-29 2026-07-28 河北省遵化市东新庄镇王各庄玉龙超市对面
北京华直医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20190611号 2019-09-05 北京市朝阳区望京西园222楼19层D-1907号

恒康医疗拟收购辽渔医院医疗服务拓至川外: 在医疗服务领域颇有野心的恒康医疗布局正悄悄生变。月日，恒康医疗（，收盘价元）发布公告称公司与大连辽渔医院实际控制人签署了《产权收购意向书》，拟收购辽渔医院的产权。《每日经济新闻》记者注意到，自去年以来，恒康医疗先后收购了成都平安肿瘤治疗中心年收益权及其他家医院，其均为民营营利性质，且所属地均在四川。值得注意的是，恒康医疗在公告中表示，辽渔医院为非营利性二甲医院，而所在地为大连，这意味着其医疗版图正在向全国扩展。此外，有分析人士认为，近期国家相关部门正式发文要求优先支持社会资本举办非营利性医疗机构

2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过: 月日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》。报告显示，年总局共开展药品注册生产现场检查药品认证检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查以及观察检查项。其中，飞行检查的力度在逐年加大，证书从年收回张升至年张。国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华指出，“飞行检查就是突击检查不打招呼的检查，目的是监督企业生产行为持续合规。”他表示，产品质量是设计出来的，也是生产出来的，只有生产企业日常生产行为都严格按照规定执行，所有生产记录都如实及时记录，所有数据可以溯源，才能保证

建立医疗联合体为解决医院床位紧张: 针对市民投述大医院排队住院个月都进不去的问题，方来英表示，现在医院是以“科”为单位的，科室之间的床位不能流动，这也导致了有些热门科室床位紧张，而另一些科室床位压力比较小的问题。卫生部门研究，在医院内部建立一个统一的床位调配中心，今年就将选取几家大医院进行试点，在全院建立床位调配中心，打通科室间的限制，把全院的床位综合协调进行调配，而不是像过去那样把床位分割到各个科室，造成有的科室加床还不够用，有的科室床位闲着，提高床位的使用效率，合理分配。本市计划用两到三年的时间建设成医疗联合体，通过联合体的建

经典之用更在于熏陶: 要成为“上工”，学习经典的临证思维更重要。《伤寒论》几乎每一段条文，都会出现“仁者见仁，智者见智”的不同注解。这些注解往往都是从临床实践中来，并能经得起实践的检验。读经典，兼读各家对经典的注解，有助于培养丰富我们的临床思维。中医经典，具有很强的实用性，这是毋庸置疑的。一部《伤寒论》，成就了一代又一代许许多多的临床大家。《伤寒论》中所载经方，是历代医家手中起死回生的常用方。很多后学者对于中医经典的学习，以《伤寒论》为例，很多是从实用性的角度学习的。于是，在对《伤寒论》的研究中就出现了“以方类证”“

又一家药店开医院了实体药店转型进行时！: “一心医疗”成立，控股近日，一心堂发布公告，公司及全资子公司海南鸿翔一心堂医药连锁有限公司（以下简称“海南一心堂”）拟以自有资金设立全资子公司海南一心堂医药有限公司和一心医疗（海南）有限公司。据公告介绍，海南一心堂医药有限公司，为一人有限责任公司，注册资本万人民币，为海南一心堂控股。在经营范围上，项目许可包括药品批发药品互联网信息服务诊所服务医疗服务药品进出口等。一般项目包括互联网销售（除销售需要许可的商品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；健康咨询服务（不含诊疗服务）；养生保健服务（非

进口凶猛，国产药将受冲击: 月日，国家药监局国家卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（年第号）》，进一步提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序。加快进口药上市对于缩短进口药上市时间的问题，公告提到“对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。对于本公告发布前已受理并提出减免临床试验的上述进口药品临床试验申请，符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的，可以直接批准进口。”“取消进