[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽国胜大药房连锁有限公司四里河畔店

    企业名称: 安徽国胜大药房连锁有限公司四里河畔店
    许可证号: 皖合食药监械经营许20200824号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市庐阳区四里河畔小区5幢商101室
    社会信用代码: 91340103MA2W9WFJ7X
    法定代表人: 何家乐
    企业负责人: 宋丰菊
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年10月28日
    有效期至: 2025年10月27日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    安徽省药品经营企业GSP认证公告(第196号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围(同经营范围)宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体南京医药合肥天星有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素生化药品生物制品麻醉药品精神药品疫苗宋体合肥市宋体合肥市长江中路号宋体年月日宋体宋体南京医药合肥天星有限公司长江中西药品分公司宋体
    2014/1/26 12:00:01

    安徽省药品经营企业GSP认证公告(第196号)

    吴以岭:破解影响药品审评进度的体制障碍
    “目前,由于体制机制存在的多种障碍,导致药品审评速度严重滞后,药品审评任务严重积压。”全国政协委员中国工程院院士以岭药业董事长吴以岭告诉记者。药品审评是药品从研究开发到获准上市销售的关键环节,是科技成果转化为生产力的必经途径,也是国家重大专项投资转化为市场药品服务民生的最终出口,所以药品审评质量与进度直接影响生物医药产业发展和人民健康。吴以岭认为,人员编制和经费投入不足是制约我国药品审评工作的瓶颈,也是我国药品审评体制机制的障碍所在。为此,吴以岭建议一是在国家推动治理体系和治理能力现代化视域下,
    2014/3/7 9:12:33

    吴以岭:破解影响药品审评进度的体制障碍

    专家提醒:应高度警惕脑血管病发病征兆
    新华网厦门月日专电(记者余瑛瑞)日前在厦门召开的年海峡两岸神经外科论坛暨第三届厦门脑血管病论坛上,海峡两岸神经外科专家一致提出,应高度警惕脑血管病发病前的征兆,尽早识别治疗以避免或降低其危害。由于发病率持续上升,脑血管病目前已成为城市居民的第一致死疾病。脑血管病具有突发性强危害性大的特点,最常见的脑血管病有脑出血脑梗塞脑动脉瘤脑动静脉畸形硬脑膜动静脉瘘等,一旦发病,致死致残率极高。台湾大学医学院附设医院神经外科主任世界神经外科联盟副会长杜永光在接受记者采访时说,脑血管病在台湾的死亡率仅次于癌症,
    2009/12/10 17:04:54

    专家提醒:应高度警惕脑血管病发病征兆

    达安基因称埃博拉病毒检测试剂盒研制成功
    在几内亚利比里亚塞拉利昂和尼日利亚等国爆发的埃博拉疫情已导致逾千人死亡,该疫情引发全球关注。达安基因,收盘价元昨日月日午间公告称,埃博拉病毒核酸检测试剂盒研制成功,由此,下午开盘后股价由下跌直线拉升至上涨,收盘时报于元,涨幅。不过,《每日经济新闻》记者注意到,达安基因月日公告埃博拉检测试剂盒进入研制阶段,如今仅隔不到一星期时间便宣布研制成功有专业人士认为,埃博拉病毒检测本身并无难度,只要有病毒片段序列都可以做,并非尖端技术。埃博拉检测点燃达安基因昨日午间,达安基因发布公告称公司产品“埃博拉病毒核
    2014/8/13 9:08:42

    达安基因称埃博拉病毒检测试剂盒研制成功

    桃江整治学校及工地食堂食品安全
    月初,湖南省桃江县食安委组织县食品药品监管局卫生局教育局建设局联合开展了学校工地食堂食品安全专项整治。此次专项整治时间从月至月底,重点涵盖以下内容食堂是否具有《餐饮服务许可证》或未到期的《食品卫生许可证》;食堂是否建立食品安全责任制食堂索证索票和食品添加剂制度加工管理制度;食堂从业人员健康证明是否有效;饮用水卫生管理措施加工用水水质情况食堂清洗消毒是否到位;食堂环境卫生是否整洁。
    2010/10/8 14:48:56

    桃江整治学校及工地食堂食品安全

    药品临床研究乱象如何解?
    药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究,以及临床研究的期期期试验等多个阶段。其中,临床研究是保证药品安全有效的重要步骤。然而,近年来接连发生的一些事件,不仅暴露了临床研究试验数据缺失问题,也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。在“第一届临床研究质量(过程控制)学术研讨会”上,来自政府监管机构药企和医院等方面的业内人士,曾对上述问题展开热议。“如果数据的真实性和质量无法保证,审评无异于是在做无用功,这会给患者带来灾难性后果。”国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任张培培表示。对于如何加强
    2014/6/6 9:24:04

    药品临床研究乱象如何解?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。