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福建中森美商贸有限公司仙游度尾分店闽莆食药监械经营备20200281号 2020-07-01 3000-01-01 福建省莆田市仙游县度尾镇度峰北街873号
河北功胜科技有限公司冀石药监械经营备20221257号 2022-07-11 2099-12-31 河北省石家庄市长安区建设北大街223号中浩商务楼23层23A室
唐山药材采购供应有限公司第九药品分公司冀唐药监械经营许20220037号 2021-10-15 2026-10-14 唐山市路北区华岩北路44号
承德蕙铭商贸有限公司冀承食药监械经营许20190009号 2020-08-03 2024-05-09 河北省承德市高新区砖瓦窑村北侧供水集团水质楼一楼
河北敬百姓大药房连锁有限公司临西县东枣园分公司冀邢药监械经营备20220059号 2022-04-29 2099-12-31 临西县东枣园乡铁路西
厦门日出倾城网络科技有限公司闽厦药监械经营备20223139号 2022-10-19 3000-01-01 厦门火炬高新区软件园三期诚毅北大街8号1501室之二十一

用数字说话！买一个中国新药要花多少钱？5亿？: 中国医药企业对开发创新药物重视程度正在快速提升。面对医药行业日益放缓的增速，创新药物凭借更加优异的治疗效果和对独特临床需求的满足，能够为企业带来稳定的收益和丰厚的利润，由此打造强大的市场竞争力。医药企业的创新药物通常有两个来源原创自主研发和成果交易转让。多年以来，由于产业长期积累的缺失，本土医药企业的原始创新能力十分薄弱，即便该状况在如今已经大为改善。在此背景下，通过投入资金，购买研究成果，完成不同程度的后续开发，成为了本土医药企业的主要新药来源。迄今为止，新药研发成果交易在国内医药行业的运作成

内蒙古自治区食品药品监督管理局收回药品GMP证书公告（2013年第1号）: 内蒙古盛乐制药有限责任公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。附表内蒙古自治区药品证书收回目录内蒙古自治区食品药品监督管理局年月日附表内蒙古自治区药品证书收回目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体证书收回日期宋体收回证书机关宋体内宋体内蒙古盛乐制药有限责任公司宋体呼和浩特市和林县二道河和托路北侧宋体原料药（盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱）宋体年宋体月宋体日宋体内蒙古食品药品监督管理局

国家药监局关于实施《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》相关事宜的通告（2021年第46号）: 为做好《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》（以下简称《办法》）实施工作，现就有关事宜通告如下一即日起，中国上市药品专利信息登记平台正式运行。请相关药品上市许可持有人根据需要提前在中国上市药品专利信息登记平台完成相关药品专利信息登记与主动公开。前期已登记并公开的相关信息如需变更，请上市许可持有人及时更新。已登记并公开的相关专利信息作为化学仿制药中药同名同方药生物类似药上市注册申请人作出专利声明的依据。登记平台以及操作说明详见国家药监局药品审评中心网站中国上市药品专利信息登记平台（网址）。二

连锁药店价格体系之决定因素（一）: 行业市场发展都或多或少的都在讨论一个“维价”问题，这是生产企业药店和消费者实现三赢所必选要面临的问题，它作为一个系统工程，也是能力的集中表现所在。药店和生产企业之间参与维价，说明其具备一定的竞争能力，同时也不愿再价格战中纠结着。要知道对于零售药店来说，其价格体系越高，那么营业额就越高，说明其盈利的能力也是非常强的，对于连锁业是更具价值。连锁药店要该如何维价，就要先明确连锁药店零售产品的价格体系是由哪些因素所决定的因素一经营定位价格就是产品价值的直接体现，这也就意味着价值越高，那么产品的价格也就越

日常生活中，选用止咳药小心六大误区: 在我们的日常生活中，咳嗽是秋季的常见病症，也是人身体的保护性反应，如吃饭时不小心，米粒呛入喉管时可通过剧烈的咳嗽将异物排出再有发生气管炎肺炎时，通过咳嗽咯痰，可以把肺内的细菌及组织破坏产物排出体外。但是专家提醒人们，选用止咳药，应该注意下述的六大误区。一用药不及时很多人认为咳嗽不用治疗，扛一扛就过去了。医药招商网指出其实，如果在咳嗽发生的起始得不到及时有效的治疗，很容易使咳嗽频繁发作，导致咽喉疼痛声音嘶哑胸痛等。对于感冒咳嗽，需要引起足够的重视，及时采用合理的药物治疗。二一药百治引起咳嗽的原因是

国务院发文加码自贸区改革实行医疗器械注册人制度: 国务院年月日发文《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。截止目前已有包括上海自贸区在内个试点区。药品上市许可持有人制度是指试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人），提交药物临床试验申请药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成