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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北达优医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20200498号 2020-07-08 2025-07-07 河北省石家庄市无极县贸易街南街88号
上海涨盛贸易商行沪青食药监械经营许20150135号/沪青食药监械经营备20160184号 2021-10-09 2025-03-08 上海市青浦区沪青平公路5251弄118号103室
江西盛锐医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210359号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼Q区08号
延安泽信医疗技术服务有限公司陕延食药监械经营许20220023号 2022-04-28 2027-04-27 陕西省延安市宝塔区枣园路20号志丹大厦1号楼5层502第三办公室
宿州晨曦大健康医药销售连锁有限公司皖宿药监械经营备20220337号 2022年11月11日安徽省宿州市金海三路18号
安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖望江苑店皖芜食药监械经营备20180056号 2018年05月21日芜湖市镜湖区望江苑4号楼105商铺

手足口病进入高发期，家长需警惕: 环球医药信息网讯随着气温的逐渐上升，致病菌加速繁殖，手足口病本月进入高发期，卫生部门提醒家长要注意孩子的饮食及个人卫生，一旦发现病情应及早就诊。据北京市卫生局消息，上周，北京市共报告手足口病例，环比增加逾六成。手足口病在北京市丙类传染病中位居第二，发病者以散居儿童和幼托儿童为主。北京市截止目前已累计报告手足口病例，比去年同期下降。但月为手足口病高发时期，预防工作不容忽视手足口病是一种常见的肠道疾病，患儿常表现为发烧，手脚出泡。大多数患儿都比较轻微，个别患儿可能出现一些神经系统并发症，呼吸系统并发

口腔连锁之路能走多远？: 以北京市为例，民营口腔诊所从年急剧增加，到年的短短两年间就增加了多家，发展势头之迅猛可见一斑。目前的口腔门诊定位高端的占了一成左右，中端门诊占到绝大部分，达到七成多，是市场容量最大，也是竞争最激烈的市场。根据齿科的特点，也许有人想当然地认为适宜于小规模大数量的连锁式发展，并冠之极富中国特色的“齿科连锁”。口腔医疗服务中的多家私营口腔医疗机构都以连锁经营的方式冲入这一蕴藏着的巨大的市场空间的领域。连锁经营也象其他经营一样是有它地游戏规则的，口腔医疗行业技术是主导市场的绝对力量，服务只是起辅助作用并

宜昌人福提交阿奇霉素干混悬剂上市申请冲击首家过评: 宜昌人福药业提交了阿奇霉素干混悬剂类仿制上市申请，目前该产品暂未有企业过评，若按新分类报产获批则视同过评，人福有望冲击首家过评。阿奇霉素阿奇霉素干混悬剂是零售市场的全身用抗细菌药，目前由辉瑞领军市场。图人福最新申报的产品情况表中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品数据显示，阿奇霉素干混悬剂年预计在中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品榜单中排名第三，销售额在亿元，是产品中唯一的干混悬剂。干混悬剂既有固体制剂的特点，方便携带，稳定性好，又有液体制剂的优势，方便服用，适合于吞咽有困难的患者如儿童老人

诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请: 诺华近日向欧洲药品管理局提交了白血病药物的监管申请，寻求批准作为一种维持疗法，用于复发性慢性淋巴细胞白血病患者的治疗。原本由葛兰素史克和联合开发，诺华与在今年月完成亿美元资产置换，以亿美元收购肿瘤业务，就是该业务的一部分。此次申请，是基于期研究的中期数据。该研究在二线或三线治疗后实现完全缓解或部分缓解的慢性淋巴细胞白血病患者中开展，将维持疗法与未进一步治疗观察进行了对比。中期分析涉及例患者，数据显示，与观察组相比，维持治疗组无进展生存期实现统计学意义的显著延长中位个月个月，距离启动下一阶段治疗的

药品分类采购学国外难解全局问题: 月日，医药界全国人大代表政协委员座谈会在京召开。对于药品采购是否可以采用用国外的办法，国家卫生计生委药物政策与基本药物制度司司长郑宏表示，这或许可以解决局部地区的问题，但是解决不了全局问题。国务院办公厅日前印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，意见明确，对部分专利药品独家生产药品临床必需用量小市场供应短缺的药品麻醉药品精神药品防治传染病和寄生虫病的免费用药等五类药品实行分类采购。郑宏表示，《意见》总结了以往药品集中采购的一些经验和问题，其中很大的亮点是分类采购，既能发挥市场的决定性

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床