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陕西瑞蚨医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212650号 2021-12-21 陕西省西安市莲湖区沣惠南路6号1号楼201室
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第八十分店新乌食药监械经营许20180337号 2018-11-22 2023-11-20 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区黄河路103号门面
湖北人福医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20150067号 2022-10-27 2025-07-21 武汉市硚口区解放大道与古田二路交汇处古田艺术品商城1、2栋2单元7层7号-14号
上海闰昕医疗器械合伙企业（有限合伙）沪金药监械经营许20220412号/沪金药监械经营备20220806号 2022-10-21 2027-10-20 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号（金山资本集团北部经济园）
福建康佰家医药集团有限公司芗城鑫荣嘉园店闽漳食药监械经营备20210023号 2021-03-05 3000-01-01 福建省漳州市芗城区金峰南路99-50号、99-51号
衢州奥斯博睿医疗科技有限公司浙衢食药监械经营许20220004号 2022-03-14 2027-03-13 浙江省衢州市龙游县溪口镇滨溪路36号（自主申报）

微营销你知道该怎么做吗？: 如今，微营销在各行各业中广泛运行，热度至今还呈持续上升的趋势。各大医药企业纷纷借助互联网进行品牌传播，其形式可谓是五花八门，层出不穷，效果非凡。但要在这个大趋势下展露头角脱颖而出可并未易事，因为你要面对的竞争对手除了数量多以外，实力也不容小觑。在微营销中，若想要吸引更多的参与者，让自己的活动影响力以及曝光度大幅度提升，你要做的就是以下两个方面一品牌元素与传播语境整合统一借助互联网进行品牌传播的案例比比皆是，药企若想要从中脱颖而出必须建立起一个适合时下与广大网友们相契合的传播语境，这样才能引起广大

成都倍特药业将拿下“乙肝神药”首仿: 月日，成都倍特药业以仿制类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段，该产品由吉利德研发，最早于年月获得批准上市，年全球销售额为亿美元。目前国内市场仅原研产品在售，家企业以新分类报产。来源国家药监局官网丙酚替诺福韦（磷丙替诺福韦替诺福韦艾拉酚胺）是由吉利德研发的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎肝炎。该产品最早于年月日获得批准上市，年月日获得欧洲批准上市。作为替诺福韦二吡呋酯的升级版，丙酚替诺福韦具有抗病毒抗病毒效果强耐药性低几乎无肾毒性更好的骨骼安全性等优势，年全球销售额为亿美

柳暗花明！传统药店聚焦O2O模式: 后天猫时代电商模式之三去年年初业内盛传《互联网药品交易管理办法》公布在即，传统药店对于介入医药电商的热情也空前高涨。从当时的《互联网药品交易管理办法征求意见稿》内容来看，医药电商开放程度之高，无疑将极大地冲击线下药店的的生存空间，提早进入医药电商仿佛成为了传统药店不二的选择。然而时隔两年，《互联网药品交易管理办法》迟迟不见踪影，第三方平台叫停更是给医药电商之路泼了一盆大大的冷水。业内人士认为，第三方平台叫停将影响传统药店参与线上开店的热情，传统药店电商之路应当何去何从与传统药店有更高契合度从年药

五类药物有望进入新医保目录：十个代表品种详解: 今年下半年将启动新医保目录的品种遴选工作，此前笔者就新医保目录的几个焦点问题进行解析（点击阅读），探索新目录筛选的风向标。那么，哪些品种有可能进入新医保目录呢按照目前业内透露的信息，以下五类品种有较大可能进入新版医保目录。进入核心指南或临床路径的品种代表品种重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白地佐辛医保目录非常重要的一个要求是满足临床需求，这预示着临床专家的观点对于能否进入目录非常重要。对于一些常见病用药，进入核心指南专家共识或临床路径成为能否进入新医保目录的重要参考因素。类风关一线用药重组人型

别像齐达内一样谢顶: 齐达内是许多后的偶像，他在足球方面的造诣令无数人折服。虽然现在已经退役，但人们不会忘记他那优雅的“马赛回转”，不会忘记他精准的传球，不会忘记他那脚“天外飞仙”式的破门，更不会忘记他年世界杯决赛用“铁头功”顶翻马特拉齐后离开球场时与大力神杯擦肩而过的背影。一代中场大师以这样的方式告别了绿茵场。还记得年世界杯岁的齐达内用两个头球击溃了巴西队时，他的头发还不算少，但等到三十而立时齐达内就已经谢顶了，作为后的我们也已快奔三，我们在崇拜齐达内的同时肯定不希望自己也拥有和偶像一样的发型，虽然有些人会搬出“聪

国家药监局关于修订苯溴马隆口服制剂说明书的公告（2020年第150号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对苯溴马隆口服制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有苯溴马隆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照苯溴马隆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。苯溴马隆口服制剂生产企业应当对新增不良反应发