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乌鲁木齐市好视明眼镜有限公司新乌市监械经营许20220301号 2022-06-14 2027-06-13 新疆乌鲁木齐市米东区古牧地西路231号
安徽丰原大药房连锁有限公司宿州市汇源新村连锁店皖宿药监械经营备20150201号 2022年11月02日安徽省宿州市汇源大道奇石一条街
福州康博医用设备有限公司闽榕食药监械经营许20190524号 2019-11-14 2024-11-13 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（二期）5#、5a#楼13层02办公、03办公、05办公
江西若梦医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20200241号 2020-12-25 2025-12-24 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼B区01号
上海展鑫优视医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20150177号/沪青食药监械经营备20170501号 2020-03-13 2025-03-12 上海市青浦区练塘镇章练塘路655号6幢二层205室
上海联家超市有限公司新南店沪松食药监械经营备20160012号上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼202室-E、202室-F、202室-G、202室-H（总部住所）

药企布局第三终端：从模式到落地的五个关键词: 第三终端以前是长尾市场，并没有受到主流药企和厂商的重视，随着两票制合规营销和医院控费系列政策的冲击，众多厂商纷纷转型或布局第三终端市场，但如何设计销售模式如何落地笔者给出五个关键词产品力动销模式学术推广组织体系团队执行力。关键词一产品力产品规划。依据企业自身产品资源，科学规划产品，首要是筛选核心产品，筛选条件包括不受政策影响，如一致性评价品种；具备一定的竞争壁垒，如全国批准文号不超过家；最好有一定特色，如民族药。核心产品定位。核心产品定位，首先是定位品类，其次是定位方案，再次是定位理念，其中方案

综述药企突破营销瓶颈三步要棋: 我们可以看得到，医药行业的竞争越来越激烈，药企市场的压力也越来越大，甚至连企业的发展也成了一大问题，，就是说陷入了发展瓶颈。而企业应该做的就是，突破瓶颈，业内人士通过采用市场细分组合营销等策略去寻求突破，谋划市场。按消费群细分市场通过辨别具有不同类型消费需求和欲望的消费者群，把整个医药市场划分为若干个子市场，小市场。其目的是要在大市场中寻找对药企最有利的细分市场，选择最有效的目标市场，制定最有效的医药营销策略，有利于药企把自己的特长和细分市场的特点结合起来，集中有限资源，经营市场空缺药品，从而取

及时发现中医药行业问题并及早解决: 捧杀在很多情况中都是指对一种事物过度追捧相信，比如如果消费者和社会对一种事物过于非理性的相信就会使这一事物的市场呈现爆发的趋势，往往研究清楚这一现象就能开发出最大的市场，但是这一市场是由过度的追捧而形成的，其市场的存在缺乏足够的理性，这样其也就缺乏一定的稳定发展基础。中医药在我国目前的现象就是这样的一种表现，消费者因为对于传统文化的相信促使中医药在我国医疗行业呈现繁荣现象，而最近传统文化逐渐趋热也成为了中医药重新崛起的一个内在因素，很多中医药企业纷纷针对这一现象开发出传统内涵浓厚的中医药产品，其

以岭药业两款糖尿病新药完成三期临床: 近日，《每日经济新闻》记者在投资者关系互动平台看到，以岭药业以治疗糖尿病并发症的两款新药周络通胶囊和芪黄明目胶囊胶囊，已完成三期临床实验，目前正在等待相关部门审核。两新药以治疗并发症为主对于前述消息，《每日经济新闻》记者致电以岭药业证券部，其工作人员表示，公司周络通胶囊是主要治疗糖尿病周围神经病变的新药，为国家“重大新药创制”专项“十二五”计划项目。它能够降低血液黏稠度，且具有突出的改善神经传导的功能，能明显减轻糖尿病周围神经病变的程度，促进受损神经细胞的恢复，从而实现对糖尿病周围神经病变的治疗

治低价药“市场失灵”先治“市场扭曲”: 据报道，国家卫计委等八部门联合发布《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（以下简称《意见》），提出了定点生产药品储备取消限价等若干措施，以保障低价及短缺药品的供应。以上《意见》所提到的“定点生产”，其实早在年就试点推行，此番以政策文件形式推出，释放了“定点生产”范围会扩大的信号，然而，对于市场有序供应机制而言，并不是“定点”越多，市场就会越活跃。从“药品储备”上看，国家储备制度一般指向“战略性物资”，如在药品领域，季节性不确定暴发的禽流感的特效药达菲韦尔，很多国家都进行了“战略储备”，而把常

国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告（2021年第40号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氟哌啶醇制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换