太湖民创医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 太湖民创医疗器械有限公司 皖庆食药监械经营许20200073号 2020年09月25日 2025年09月24日 安徽省安庆市太湖县晋熙镇外环南路与富强路交叉口(太湖农产品物流园)B5幢116、216、316铺
相关资讯
- 食品安全十大典型案例
- 年，各级食品药品监管部门按照“四个最严”的要求，广泛收集案件线索，深入开展调查取证，加强与公安机关的协调配合，依法严厉打击食品安全违法行为，查处了一批涉案金额高，违法性质恶劣，社会影响大的重大案件。食品药品监管总局筛选了食品安全十大典型案例，现公布如下案例一浙江温州赖中超卤味烤肉店加工销售有毒有害食品案年月，浙江省温州市瓯海区食品药品监管部门接到群众举报，称对赖中超蒋成全经营的卤味烤肉店销售的卤肉上瘾，怀疑添加违禁物质。瓯海区食品药品监管部门联合公安机关对该店进行了突击检查，现场查获混有罂粟粉的 2016/3/14 0:00:00
- 联通打造多样化移动办公新时代
- 对于经常出差的商务人士和企业管理者，外出期间需及时处理突发性的公务事件是最让人犯难头疼的问题，如何实现移动化的办公方式成为他们最迫切的需求。而随着业务的发展，移动办公成为当今高速发展的通信业与业交融的产物，它将通信业在沟通上的便捷在用户上的规模，与业在软件应用上的成熟在业务内容上的丰富，完美结合到了一起，使之成为了继电脑无纸化办公互联网远程化办公之后的新一代办公模式。作为综合信息服务提供商，中国联通为满足政企等集团客户移动办公业务需要，为其提供“移动办公”的一揽子解决方案。联通沃商务移动办公系统 2009/12/2 14:20:40
- “4+7带量采购”落地 给医药业带来这些影响
- “带量采购”凶猛而来，一切看上去如泰山压顶，行业激烈反应，人人自危，悲观情绪不断蔓延。此情之下，年走势如何我们研究了家证券机构的研究报告，得出了这样的结论年，带量采购的消息，搅动医药界近半年的时间。在带量采购全面推开最低价全国联动的臆想中，悲观情绪蔓延。但到了年，似乎发生了一些变化。首先，国家层面确定未中标产品仍可采购。根据国务院月日发布的《国家组织药品集中采购和使用试点方案》，采购量为各试点年度药品总用量的，而剩余用量，仍可采购其他价格适宜的挂网品种。而对此，上海给出了具体实施方案。月日上午， 2019/1/24 14:14:03
- 不可忽视！西药对人体的危害
- 西药对人体不可避免地存在着危害，知道其危害，便可避开其不利之处。对肌体的直接伤害许多药物如果不适当的使用，往往造成对一些脏腑的直接伤害，如各种抗生素对肝肾功能的直接的伤害，放射性治疗对肌体局部的直接伤害，化学疗法对胃黏膜及骨髓造血机能的破坏作用等。抑制和破坏脏腑功能导致内分泌的永久性失衡临床使用大量激素类药物，均会导致相应的脏腑功能受到抑制，造成患者内分泌严重失调而终生依赖药物。破坏和抑制人体自身修复疾病的康复功能药物的无节制使用，往往会造成人体自身功能的抑制，人类与生活在地球上的所有生命一样， 2008/10/30 17:07:29
- 新形势下多措并举 创新监管方式强化主体责任
- 月日上午，花城广州。以“创新崛起擎动未来”为主题的全国医药经济信息发布会暨米房会年会在此隆重举行。国家药品监督管理局药品监管司二级巡视员徐胜敏在会上做了专题报告，从新形势下药品流通监管政策设计药品信息化追溯制度要求和药品网络销售监管思路三个层面做了政策解读。分步推进有序推动已上市药品实现信息化追溯自从年国务院发布《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》后，药品信息化追溯体系建设全面提速。促进药品质量安全综合治理，提升药品质量安全保障水平，是药品信息化追溯体系建设的目标。国家药监局今年发布《关于 2020/12/10 9:07:53
- 总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安 2016/12/22 15:56:01
