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上海聚胜医疗科技有限公司沪浦食药监械经营许20160393号 2020-07-30 2025-07-29 上海市浦东新区康沈路2868号3幢310室
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司临川区龙津药店总店赣抚食药监械经营许20170047号 2022-11-15 2027-11-14 江西省抚州市临川区上顿渡龙津路139号
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司扶风北大街店陕宝食药监械经营许20180050号(已注销) 2020-01-02 2023-02-04 陕西省宝鸡市扶风县县城新区佛都广场1号楼02号商铺
福建省惠安县医药有限责任公司泉州台商投资区洛阳门市部闽泉食药监械经营备20153968号 2020-04-28 2099-12-31 泉州台商投资区洛阳镇屿头村洛阳大道466-5号、466-6号
上海福满家便利有限公司龙阳路二店沪浦食药监械经营备20207227号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
陕西佳仕康医疗器械有限公司陕西药监械经营备20220650号 2022-11-01 陕西省西安市莲湖区枣园西路219号万国商城13号楼1层B3-136A/136B号商铺

上海市嘉定区药品经营企业GSP认证公示公告（第003号）（2016年5月23日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址嘉定区迎园路号上海市嘉定区市场监督管理局邮编才认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海复美名豪大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市嘉定区上海市嘉定区江桥镇海波路号一层张雅婷胡长丽特此公告上海

西藏药业大股东完胜提议罢免“捣乱”监事: 月日晚间，西藏药藏药业公布了备受瞩目的年第二次临时股东大会决议。根据表决结果，《关于增补两名独立董事的议案》获得通过，而《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积投票制选举产生的议案》遭到否决，大股东华西药业获得全胜。此外，大股东还提请召开临时股东大会罢免反对自己的监事。大股东获得完胜公告显示，出席会议的股东和代理人人数共有名，所持有表决权的股份总数约亿股。占公司有表决权股份总数的比例的。《关于增补两名独立董事的议案》赞成票有亿股，占比，反对票有万股，占比。《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积

成都市食药监局坚持服务提升促进食品产业转型升级跨越发展: 一是持续优化食品产业发展环境。坚持“重典治乱”原则，抓住食品药品安全领域社会反映强烈的突出问题特别是带有行业潜规则性质的问题，对违法违规行为零容忍出快手下重拳，突出重点查办大案要案典型案件跨区域案件和复杂疑难案件，切实加大对违法犯罪行为的打击力度，为守法企业优质产品营造良好的公平的竞争秩序。持续深入开展专项整治，逐步减少及至消除一些重点领域的重点隐患，我市生产加工领域的食品监督抽查实物质量合格率近三年一直稳定在左右，在全国处于中上水平，逐渐形成了“成都造”优质食品效应，食品产业发展环境不断优化。

齐鲁抢微球首仿诺华亿级注射剂大涨八成: 月日，齐鲁提交了注射用醋酸奥曲肽微球类仿制上市申请，有望冲击国内首仿。该微球制剂原研企业为诺华，年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元，长春金赛药业以及丽珠集团已获批临床。图齐鲁最新申报的产品情况来源官网图注射用醋酸奥曲肽微球的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局注射用醋酸奥曲肽微球是奥曲肽的长效注射剂，一个月仅需给药一次，是治疗肢端肥大症和胃肠胰神经内分泌内分泌肿瘤的首选药物。诺华的原研药于年进入中国市场，目前国内尚未有仿制药上市，米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级

沐浴养生的注意事项: 沐浴是人类的文明习惯之一。沐浴不仅能清洁皮肤，促进细胞新陈代谢，消除疲劳，改善睡眠，而且还能锻炼身体，防治疾病。沐浴须科学，否则不但无益，反而影响健康，常见的如虚脱，有时甚至会诱发心肌梗死等严重疾病。那么如何沐浴才科学呢首先，饥饱不沐浴。饱餐后洗澡，全身表皮血管被热水刺激而扩张，较多的血液流向体表，脑腹腔脏器的血液供应相对减少，轻者影响消化吸收，重者发生晕厥。饥饿洗澡易发生低血糖而虚脱昏倒。其次，水温不宜过高。水温以与体温接近为宜即摄氏度。也不宜长时间在热水中泡澡，因为这样会使全身表皮血管扩张，

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明