[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽必永医疗器械有限公司

    企业名称: 安徽必永医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20202222号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市蜀山区长江西路612号8幢1823
    社会信用代码: 91340104MA2W4B2X43
    法定代表人: 聂峰
    企业负责人: 聂峰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年09月04日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    海南黎医药将有本民族医药标准 有望明年发布
    长期困扰的黎族等民族医药标准化问题,将有望得到有效解决。月日上午,记者从在海口召开的中国民族医药学会年年会上获悉,包括海南黎族在内的一批民族医药标准正在研究和制定之中,有望在明年发布本民族医药标准。月日上午,中国民族医药学会年年会在海口召开。记者从会上获悉,作为海南最神秘的黎族医药,连同其他民族医药一起,将最快在明年建立本民族医药标准化体系。而在此前,由蒙维傣壮苗回土家羌等分学会起草,中国民族医药学会组织专家审修,第一批多个医疗技术操作规范已完成,即将在近期发布。民族医药包括民族药和民族医疗技术
    2015/12/7 9:16:56

    海南黎医药将有本民族医药标准 有望明年发布

    广东新医改目标明确 深圳“先行一步”
    宋体近日,广东公布了《广东省医疗卫生体制改革近期重点实施方案宋体年宋体征求意见稿宋体》明确了未来广东医改的具体目标,并将在未来三年投入宋体亿元用于新医改的推行,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而深圳作为广东新医改的试点城市之一,其新医改的步伐也“先行一步”。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在宋体月份,深圳市就发布了《关于推进医药卫生体制改革的意见》,而相对于其他城市的新医改内容,深圳新医改更是包括了“四大体系”和“十项体制机制”共宋体项改革内容,而这些配套文件有望在年内全部出
    2009/11/23 17:19:23

    广东新医改目标明确 深圳“先行一步”

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第17号)(2017年4月24日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海金石大药房有限公司学府路药店零售连锁中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区金山卫镇学府路弄号室特此公告上海市金山区市场监督管理局二一七年四月二十四日正文
    2017/5/2 0:00:01

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第17号)(2017年4月24日)

    山东省出台食品药品安全黑名单管理办法
    为进一步加大对食品药品违法违规行为的惩戒力度,近日,山东省食品药品监督管理局出台《山东省食品药品安全黑名单管理办法(试行)》,将于年月日起施行。办法明确了种应纳入食品药品安全黑名单并予以公布的情形违反食品药品法律法规,情节严重,受到吊销许可证行政处罚的;违反食品药品法律法规,被撤销批准证明文件产品注册证书的;隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可,一定时期限制申报行政许可的;发布药品保健食品医疗器械违法广告,情节严重被撤销广告批准文号的;因食品安全犯罪以及依法需要列入黑名单的其他事项。办法规定
    2015/11/24 16:25:01

    山东省出台食品药品安全黑名单管理办法

    安徽省药品经营企业GSP认证公示公告(第197号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容现予以公示公示期天请社会各界予以监督。监督电话(传真)地址合肥市马鞍山路与太湖路交叉口省政务大厦邮政编码电子邮箱宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围(同经营范围)宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体南京医药合肥天星有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素生化药品生物制品麻醉药
    2014/1/17 12:00:01

    安徽省药品经营企业GSP认证公示公告(第197号)

    食品药品监管总局 国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生计生委(卫生局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局日前,食品药品监管总局公安部和国家卫生计生委联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》,自年月日施行。现就含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂和糖浆剂,下同)生产经营和使用有关事宜通知如下一生产含可待因复方口服液体制剂的药品生产企业,应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》(国食药监安号)的要求,配备符合规定的储存条件和安全管理设施,制定相应的管理制度,于年
    2015/4/29 12:00:01

    食品药品监管总局 国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。