[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥禾沃商贸有限公司

    企业名称: 合肥禾沃商贸有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20202316号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥经开区繁华大道西工投立恒工业广场B-12C一、二层
    社会信用代码: 91340123MA2MT9HB1N
    法定代表人: 芮双印
    企业负责人: 芮双印
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年09月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 合肥禾沃商贸有限公司 皖合食药监械经营许20200676号 2020年09月17日 2025年09月16日 安徽省合肥经开区繁华大道西工投立恒工业广场B-12C一、二层

相关资讯

    医药上市公司掀定增潮 43家药企募资近500亿
    随着股市场今年月以来的单边上涨,定向增发已成为上市公司的不二之选。《经济参考报》记者注意到,自月开始,医药类上市公司轮番上演着“定增剧”。“定增”迎来井喷,一天三四家医药企业同时宣布定增方案的情况并不鲜见。据《经济参考报》记者统计,截至月日,申万医药生物类家上市公司中,今年以来已经先后有家公布非公开发行方案,计划募集资金亿元。截至目前,已经有家上市公司完成了定向增发,实际募集资金亿元。《经济参考报》记者发现,医药上市公司新一轮定增中有三大特点。一是国有企业静悄悄。在这些已宣布定增预案的上市公司中
    2014/9/30 9:05:18

    医药上市公司掀定增潮 43家药企募资近500亿

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
    为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法(试行)关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解
    2021/1/14 9:30:52

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)

    医药招商网指出真诚也是与人沟通的第一步
    一说话要真诚顾客是上帝,医药招商企业人员要以诚待人,只有这样才能取得客户的信任。医药招商网指出真诚也是与人沟通的第一步。二给客户一个购买的理由医药招商企业的招商人员要让客户为购买你的产品而万分高兴。认为花钱是值得的。最好使用客户见证,譬如某某明星某某部门等都是用你的产品。二以最简单的方式解释产品不要在客户面前表现得自以为是。医药代理网解析很多客户有时会问些非常幼稚的问题,这个时候请医药招商企业人员一定不要自以为是,以为自己什么都懂,很多客户都不喜欢那种得意洋洋,深感自己很聪明的业务员。三取得信任
    2011/9/9 14:17:20

    医药招商网指出真诚也是与人沟通的第一步

    东亚人的癌症耐药性基因
    据小编了解,一个国际研究小组最近发现了对大多数人有效的抗癌抗癌药物却在部分患者中无法发挥效用的原因,这个研究小组是由杜克新加坡大学医学院的科学家领导的。这项成果已经发表在了上。酪氨酸激酶抑制剂是精准的靶向性药物,可以封闭生长旺盛的癌细胞的分子信号通路,因此它能够在大部分的慢性髓细胞性白血病患者和基因突变的非小细胞肺癌患者体内发挥抗癌作用。但是有部分东亚人存在一种基因变异,这些携带有该变异的患者不能够接受酪氨酸激酶抑制所起的作用。细胞中的基因突变导致了对酪氨酸激酶抑制剂的耐受性,因此我们可以掩着这
    2012/8/5 8:40:37

    东亚人的癌症耐药性基因

    诺华在美召回事件 华海澄清氯沙坦钾原料药达标
    月日,华海药业发布公告称,近期公司从网络上获知诺华公司()旗下山德士公司()发布一则产品召回公告,公告中宣布在美国召回一个批次的氯沙坦氢氯噻嗪片,原因是原料药中含有杂质,并指明是浙江华海药业股份有限公司生产。因其公告内容含糊,并未清晰完整的表述相关事实,严重误导了投资者,现公司就上述事项进行了说明。据悉,根据欧盟提供的缬沙坦限度要求推算的氯沙坦钾可接受限度标准为(按照欧洲上市的最大剂量计算);根据美国提供的缬沙坦报告限度推算的氯沙坦钾可接受限度标准为(按照美国上市的最大剂量计算)。此外,日本官方
    2018/11/14 13:53:58

    诺华在美召回事件 华海澄清氯沙坦钾原料药达标

    首个慢性乙肝经治复发患者治疗策略公布
    环球医药信息网讯近日,针对慢性乙肝停药复发问题,我国制订了首个慢性乙型肝炎经治复发患者治疗策略,以更好地服务于乙肝患者。月日记者在“慢乙肝经治复发患者治疗策略专家媒体见面会”上获悉,自第一个口服抗病毒药拉米夫定在国内上市以来,我国已有数百万乙肝患者接受抗病毒治疗。针对停药后复发问题,今年年初,国内知名乙肝专家以拉米夫定为参照,共同制定了我国首个慢性乙型肝炎经治复发患者治疗策略,并于今年月在《肝脏》杂志上发表。北京佑安医院重症肝病科主任孟庆华指出,所谓“经治复发”指的是所有曾经用过口服抗病毒药治疗
    2011/3/28 10:23:11

    首个慢性乙肝经治复发患者治疗策略公布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。