安徽百姓缘大药房连锁有限公司濉溪新村店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司濉溪新村店 皖合食药监械经营备20202299号 2020年09月15日 安徽省合肥市庐阳区濉溪路濉溪新村10号楼103及一层夹层
相关资讯
- 均衡发展才能给保健行业提供持续生命力
- 保健厂商的利润主要来自于产品的高价上，现在无论是超市里还是药店里的保健品均为高端保健品，而按照很多保健品的营销广告也能看出其好像都是一些用先进技术已经名贵药材制成的，这样的宣传好像其价位是很合理的。但是如果对其进行成本分析的话那很多保健品的市价可能还要偏低了，因为保健品厂商不仅要支出大量的原材料以及研发成本还要承担高额的营销渠道成本，营销成本普通消费者还是能够看见的，各大电视台的保健品轮番轰炸所要付出的成本最后都要由消费者来埋单，而消费者不容易察觉的应该是在各个区域市场的医药代理商信息代理商体系 2013/7/29 10:08:08
- 全球10大拥有好“基因”的生物制药公司
- 对于一个刚出生的孩子而言，拥有好的遗传基因和有一个好名字都挺重要，对于一家公司而言，也是如此。目前全球仅生物制药公司的数量就成千上万，公司名字也多种多样，但是在公司的名字中有一个单词似乎最受欢迎，它就是“”基因。本文就是盘点那些名称中全部或部分包含有“”的最著名的生物制药公司。全球名称中全部或部分包含有“”的生物制药公司仅在美国就至少有几十家，但是本文无意一一罗列，下表是自己筛选的家公司按照公司字母顺序排序。从表中可以看出，这家公司有如下特点除了丹麦德国和加拿大的家规模较小的公司外，其余家公司都 2015/4/14 9:54:47
- 从两票制说起：医药行业“规矩”越多 形势越利好
- 去年备受业内关注的“两票制”终于尘埃落定月日，国家卫生计生委召开年月例行新闻发布会，重点解读《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》，此举意味着国家级的两票制文件正式落地。不久前，本报就“年的关键词”随机对一些品牌药企和百强连锁做调研，结果“两票制”高居榜首。可以理解，“两票制”将会影响整个供应链，导致营销模式发生改变，“游戏规划”自然也需要重新制定。医药批发企业有家之多，但表面繁荣的背后，虚构药品流向为违法经营药品提供票据等不法行为屡打不绝，重大伪劣药案件时有发生 2017/2/14 9:11:32
- 国家中医药局卫计委:非医疗机构不得使用针刺牵引
- 本报北京月日电（记者王君平）记者今日从国家中医药管理局获悉全国正在开展进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动。最近，一些地方就打击非法行医工作中有关中医监督问题提出请示，国家中医药管理局和国家卫生计生委日前联合发布批复作出回应，非医疗机构不得使用针刺牵引。批复明确，非医疗机构及其人员在经营活动中不得使用针刺瘢痕灸发泡灸牵引扳法中医微创类技术中药灌洗肠以及其他具有创伤性或者高危险性的技术方法。任何机构和人员开展医疗气功活动，应当符合原卫生部《医疗气功管理暂行规定》的规定。批复强调，在中医医疗监督工 2014/4/14 8:29:50
- 2014年10个创新型体外诊断试剂的研发
- 为自杀倾向验血研究人员声称可以利用一种新发现的基因变异制成一个简单的血液测试，以预测一个人是否有自杀倾向。反坦克导弹探测器加入抗击疟疾研究人员使用本来为反坦克导弹而开发的特殊成像检测技术，以检测感染疟原寄生菌的红细胞。寻求人造血英国艾塞克斯的研究人员距离成功研制出持久的人造血更近了一步。他们开发了一种人工制造的血红蛋白。它也许可以成为一个替代现今输血的安全，持久和无病菌的选择。新可嗅出致命肺癌一种能够检测由肺癌释放的挥发性有机化合物的新的呼吸分析装置被开发出来了。很快验血就可测抑郁症一项研究表明 2014/9/25 9:20:01
- 药物临床试验伦理审查原则近日实施
- 环球医药信息网讯近日国家食品药品监督管理局制定并实施了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，随着药物临床试验的国际化和产业化进程，在中国开展的国际多中心药物临床试验越来越多，为保护我国受试者的权益和安全，国家局于年初组织相关专家起草了《指导原则》（讨论稿）。历经三次修改，年月，《药物临床试验伦理审查工作指导原则》最终形成。据了解，药物临床试验应遵循研 2010/11/18 11:07:56
