[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

旌德和平医药连锁有限公司孙村大药房

    企业名称: 旌德和平医药连锁有限公司孙村大药房
    许可证号: 皖宣食药监械经营备20150047号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宣城市旌德县孙村乡玉溪村
    社会信用代码: 91341825683623935N
    法定代表人:
    企业负责人: 洪训波
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    发证日期: 2020年09月09日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30% 目前广东未收到降价消息
    近日,上海罗氏制药有限公司宣布,即日起,主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼商品名为特罗凯降价。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍,以特罗凯为代表的类药物是突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。特罗凯作为经典的全球使用经验多的,其疗效和安全性是很突出的。由目前的研究数据看,其无进展生存期是所有一代里突出的,肝肺安全性也有独到之处,较少出现肝脏损伤和间质性肺病。该药上市十年来,已惠及超过万肺癌患者,显著延长了他们的生存期,有效改善了患者生活质量。据了解,特罗
    2016/8/26 9:45:34

    罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30% 目前广东未收到降价消息

    道和热淋清片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。道和热淋清片说明书文字版见下图道和热淋清片说明书图片版道和热淋清片外包装道和热淋清片招商厂家北京世纪道和医药科技有限公司简称道和医药,道和医药成立于年月。公司秉承“正本清源,精益求精,天地至爱,道和中庸”的经营理念,致力于传统医药,品牌医药,特色医药事业的传承,开拓,发展和创新。道和医药下属两大中心部门研发中心和营销中心。道和医药肩负着传承大健康事业的使命,在研发的路上,一群年轻人披荆斩棘,历尽千辛万苦,结出累累硕果。年度销售额过亿元,营销中心下设
    2023/12/27 15:01:16

    道和热淋清片说明书

    康缘药业抢首仿 瞄准GSK畅销偏头痛药
    月日,江苏康缘药业提交了琥珀酸舒马普坦萘普生钠片的类仿制上市申请。早在年,康缘药业从南京华威医药科技买下了个化药新药临床批件,其中就有琥珀酸舒马普坦萘普生钠片,据悉当时每个临床批件转让价款为万元,购买个新药临床批件共计花了万元。琥珀酸舒马普坦萘普生钠片是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛止痛剂联合处方制剂,通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。舒马普坦是选择性受体亚型激动剂,可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统收缩血管;萘普生钠是非甾类抗炎药,抑制炎症介质的合成。琥珀酸舒马普坦萘普生钠片由葛兰素史克和公司
    2021/11/26 14:09:52

    康缘药业抢首仿 瞄准GSK畅销偏头痛药

    新医改为“九州通模式”加码
    环球医药信息网日前从中国企业强排行榜上获悉,九州通医药集团连续第年登上榜单,居位,比去年位上升名,总营业收入稳坐湖北民营企业的头把交椅。新医改基本药物制度首推低价普药去年月,为落实新医改精神,国家发改委卫生部等部委发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,《国家基本用药目录》露出真容,个药品品种列入基本药物目录。年,我国拉开了具体实施国家基本药物制度的序幕。其中,基本药物集中配送将对医药商业的发展产生深远影响,这既是一次崭新的发展契机,同时也是一次深刻的行业变革。根据国家基本药物目录药品遴选
    2010/10/17 22:47:39

    新医改为“九州通模式”加码

    【广东】323个品种中选中成药集采!
    根据《广东联盟金莲花胶囊等中成药集中带量采购文件()》有关要求和工作安排,现将广东联盟金莲花胶囊胶囊等中成药集中带量采购拟中选结果予以公示(详见附件),公示时间为年月日至年月日,具体信息如下涉及品种金莲花胶囊金莲花颗粒金莲花软胶囊抗病毒颗粒抗病毒抗病毒口服液蓝芩颗粒橘红痰咳颗粒橘红痰咳煎膏小儿咳喘灵颗粒小儿咳喘灵口服液口服液小儿肺咳颗粒醒脑静注射液注射液生血宝合剂生血宝颗粒裸花紫珠胶囊裸花紫珠颗粒裸花紫珠片复方丹参胶囊复方丹参片复方丹参颗粒复方丹参丸大活络胶囊等。
    2025/2/4 9:18:32

    【广东】323个品种中选中成药集采!

    2015年我国完成药品审评9394件 比上年增加90%
    记者日从在京召开的全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上了解到,年全年完成药品审评件,比上年增加,解决注册积压初见成效。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在会上介绍,为提升中国药品质量和疗效,年,食品药品监管总局提出了提高仿制药审批标准优化临床试验申请等项政策。并加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市,按“特别审评程序”批准了具有自主知识产权的全球新药脊髓灰质炎灭活疫苗世界首个手足口病预防肠道病毒型灭活疫苗生产上市,完成了我国自主研发的重组埃博拉疫苗的临床试验申请审批醋酸阿比特龙
    2016/1/15 9:11:43

    2015年我国完成药品审评9394件 比上年增加90%

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。