安徽润辰生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 万痛透骨膏
- 30g/盒
- 赣健用字2023第0050号
- 江西康胜德药业有限公司
- 老香港万痛筋骨保健液
- 50ml/盒
- 赣健团标证字2073第103号
- 江西康胜德药业有限公司
- 男士泡沫护理抑菌液
- 100ml/瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 医用碘伏消毒液
- 500ml/ 瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 亮舒康™草本洗眼液
- 260ml/瓶
- Q/KSD080-2024
- 江西康胜德药业有限公司
- 藏红花冻疮膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽润辰生物科技有限公司 皖合食药监械经营备20190872号 2020年09月18日 安徽省合肥市蜀山区长江西路297号金域华府写字楼1-1904
相关资讯
- 药监部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作
- 药监部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作《药品招标代理机构资格证》期满后自动作废为了做好取消药品招标代理机构资格认定行政审批项目的相关工作，近日，国家食品药品监管局就有关事项作出明确规定从即日起，《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市号）《关于药品招标代理机构认定工作的通知》（国药监市号）予以废止；各省自治区直辖市食品药品监督管理部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作，已取得《药品招标代理机构资格证》的，期满后自动作废。国家局要求各省自治区直辖市食品药品监督管理 2010/9/9 14:26:40
- 国家食品药品监督管理总局对外公开征求《食品安全法实施条例》修订草案的意见
- 第十二届全国人大常委会第十四次会议审议通过的新《食品安全法》已于年月日起施行。为深入贯彻落实新《食品安全法》，切实保障公众饮食安全，国家食品药品监督管理总局根据国务院的决策部署，按照“四个最严”的要求，起草了《食品安全法实施条例》修订草案。按照《食品安全法》“建立科学严格的监督管理制度”的基本要求，草案对现行《食品安全法实施条例》进行了细化补充和完善。重点修改内容包括一是强化了食品安全基础性制度。草案进一步细化了食品安全风险监测信息报告和通报制度，完善了食品安全风险评估和食品安全标准的制定程序。 2015/12/9 17:41:01
- 特朗普走马上任，全球生物医药资本2017大概率事件
- 展望年，全球不确定性因素增多，并且影响力度逐渐加大，那么生物医药资本市场究竟会如何全球最大市场美国方面，奥巴马保健法可能面临被废，美元将变得更强势。但这未必有助于海外竞争，特朗普新政会加剧贸易摩擦，放缓全球化进程，美国税法和商业环境的改善，将有利于海外资金回笼美国，药价压力似乎会有所减缓，但并不消除美国政府与保险机构的议价压力。此外，换帅，未来审批新药的风格套路将对生物医药研发与投资产生重大影响。但总体讲，即使有欧盟不稳贸易摩擦白宫变脸特朗普当政等不确定性因素，年生物医药板块仍然是投资继续看好的 2017/1/23 9:02:19
- 九药双丹口服液说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。九药双丹口服液说明书文字版批准文号国药准字功能主治活血化瘀，通络止痛。用于心血瘀阻所致胸痹心痛。用法用量口服，每次支，一日次。不良反应偶见上腹部轻度不适，不影响继续治疗。详情见实体版说明书。九药双丹口服液说明书图片版暂无九药双丹口服液外包装九药双丹口服液生产厂家北京九龙制药有限公司成立于年月日，注册地位于北京市延庆区延庆经济技术开发区，法定代表人为杨喜峰。经营范围包括制造口服液冲剂胶囊保健品滴丸剂颗粒剂片剂；销售食品；经营本企业和成员企业自产产品及 2023/9/21 13:59:25
- 按病种收费细则今年6月底公布 有望降低医疗费用
- 按病种收费范围将进一步扩大，国家发改委网站近日公布《关于推进按病种收费工作的通知》（发改价格号）（以下简称《通知》），宣布按病种收费在年试点基础上进一步扩大范围，明确了个具体病种供各地选用。《通知》还给出明确的时间表城市公立医院综合改革试点地区年底前实行按病种收费的病种不能少于个，各地按病种收费的实施细则在年月底前向社会公布并组织实施。业内认为，按病种收费将进一步压缩药价水分，但定价会否影响医疗服务水平，有待政府部门加强监管。月底将公布实施细则这份《通知》由发改委会同卫计委人力资源社会保障部联合 2017/2/16 9:10:58
- 药监局取消36项证明事项 影响大批医药人
- 月日，国家药监局发布《关于取消项证明事项的公告（年第号）》。国家药监局表示，根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》要求，为进一步减证便民优化服务，国家药品监督管理局决定取消项证明事项。（详见附件）自发布之日起，附件所列规范性文件设定的证明事项停止执行。附件所列部门规章设定的证明事项涉及修改部门规章的，按程序修改部门规章后再停止执行。项证明事项包括项“规范性文件设定的证明事项”和项“部门规章设定的证明事项”。很多事项，不再要求申请人提交此，改为网络核查。涉及到药品生产许可证执业药师注册 2019/4/29 10:33:10
