铜陵江南大药房连锁有限公司顺安二店_企业地址

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阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍东区和谐佳苑店皖阜食药监械经营许20210474号 2021年09月29日 2026年09月28日安徽省阜阳市颍东区和谐路387号
漳州市鸿福医疗科技有限公司闽漳食药监械经营备20209816号 2020-06-12 3000-01-01 福建省漳州高新区科技城物联网示范园
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠商之都连锁店皖蚌药监械经营备20180257号 2022年10月28日安徽省蚌埠市蚌山区胜利路与中山路支口商之都商业街一层7号商铺
上海奕丰生物科技有限公司沪徐食药监械经营备20190025号上海市徐汇区中山西路1420弄16号2幢3楼CD室
襄阳启圣大药房连锁有限公司东津保丽店鄂襄食药监械经营许20190035 2019-10-30 2024-10-29 襄阳市经开区东津镇东津社区浩然路79号
上海米野医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20220625号/沪奉药监械经营备20180176号 2022-10-13 2027-10-12 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼5603、5604室

全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京举行: 年日，在北京举行了全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议。在会上，据国家食品药品监督管理局局长尹力透露，年，中国实施了基本药物全覆盖抽验，其合格率为。尹力表示，中国严格基本药物质量监管，各地增补的基本药物品种年逐步纳入了电子监管的范围，全年完成基本药物抽验万批次。基本药物就是指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜保证供应基层能够配备国民能够公平获得的药品，其主要特征是安全必需有效价廉，中国已初步建立了基本药物制度。中国基本药物安全风险预警能力得到了进一步的提高，全年没有重大的质量安全事件。在过

非处方药牛黄解毒片毒副作用不可忽视: 牛黄解毒片属非处方药，公众购药方便，许多家庭小药箱都备有此药。牛黄解毒片是清热解毒中成药的代表，由人工牛黄雄黄石膏大黄黄芩桔梗冰片和甘草制成，可清泻三焦实火，清肺胃实热，荡涤积滞，多用于口疮牙痛扁桃体炎咽炎及便秘等常见病患的治疗。需要注意的是，牛黄解毒片中的雄黄含砷，属于重金属矿物性药物，可损害肝脏肾脏血液系统神经系统与生殖系统，并且能够在体内蓄积。《中华人民共和国药典》规定药品中砷含量为十亿分之一克级的水平，近期有专家建议对其安全性进行评价。近年来发现，服用牛黄解毒片引起的不良反应涉及神经循环

一种化合物在斑马鱼中有抗白血病作用: 最近的一项研究，在运用很广的模式生物斑马鱼中，科学家实验了一种新的化合物对细胞急性淋巴细胞白血病的作用，实验结果令人振奋。这种化合物很有潜力被开发成一种抗白血病新药。据小编了解，白血病最主要的发病原因是白细胞中部分基因发生突变，造成相关细胞的恶性增生，细胞急性淋巴细胞白血病就是其中的一种。这种致病可导致正常未成熟的细胞转化成白血病细胞，在血液和其他脏器诱发出血和感染症状，危及生命。在过去的几十年间，针对白血病的治疗已经取得很好的进展，如多药化疗的运用。但是这种方法有着比较严重的副作用，而且复发率

广东省发文改善医疗服务，全省医院都受影响: 月日，广东省卫生计生委广东省中医药局发布《广东省进一步改善医疗服务行动计划实施方案（年）》（以下简称《方案》）。两年内，广东医院变化巨大《方案》表示，要以“互联网”为手段，建设智慧医院。医疗机构要推动诊疗技术人工智能技术与医学设备深度融合，推动应用临床辅助决策系统智能化医学设备，实现医疗服务快速便捷精准智能。应用可穿戴设备为签约服务患者和重点随访患者提供远程监测和远程指导，实现线上线下医疗服务有效衔接；应用互联网物联网等新技术，实现配药发药内部物流患者安全管理等信息化智能化。概括来说，广东要在两

总局关于批准发布YY/T 1574—2017《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》: 《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》等项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自年月日起实施，标准名称编号及适用范围见附件。特此公告。附件《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》标准编号及适用范围《组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南》标准编号及适用范围《组织工程医疗器械产品可吸收材料植入试验》标准编号及适用范围《组织工程医疗器械产品聚合物支架微结构评价指南》标准编号及适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件年第号公

紧急避孕处方药ella获FDA批准上市: 据中国医药报讯月日，美国食品药品管理局（）批准了药业生产的紧急避孕药（商品名为，为一种醋酸盐）在美国上市。该紧急避孕药片可在未采取措施的房事后小时内（天）服用。但它不适合作为常规避孕药使用。是黄体酮受体阻断剂拮抗剂，其主要作用是抑制或延迟女性排卵。年月，该产品在欧洲以品牌名称上市。年月，的生殖与健康专家咨询委员会讨论了该药。该委员会成员一致投票同意批准的上市申请，专家咨询委员会认为作为紧急避孕药，的上市申请提供了令人信服的有效性证据和充分的安全性信息。已完成的两个三期临床试验结果显示了的安全性和