马鞍山市健康大药房有限公司名雅居店_企业地址

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北京鑫泰盛世科技发展有限公司京海药监械经营备20220510号 2022-09-20 北京市海淀区吴家场路1号院4号楼2层1单元207
陕西咸辉泰信医疗器械有限公司陕咸食药监械经营备20190261号 2022-06-13 陕西省咸阳市秦都区玉泉路3号院1号楼2单元1幢303号
陕西近邻医疗服务有限公司陕西食药监械经营备20205215号 2020-08-10 西安曲江新区曲江池北路汉华城1幢1单元2层10205号
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司凤翔秦凤路店陕宝食药监械经营许20180203号 2021-06-21 2023-08-13 陕西省宝鸡市凤翔区城关镇秦凤路北段西侧（雍发花园3号楼）
安徽太极大药房连锁有限公司太和三堂镇站西村店皖阜食药监械经营备20201164号 2021年04月07日安徽省阜阳市太和县三堂镇站西村委会备100米处
北京宏泽智研科技有限公司京顺食药监械经营备20220069号 2022-03-29 北京市顺义区赵全营镇瑞兆街1号院1号楼1层1-4

金诺宝小儿七星茶颗粒服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。小儿七星茶颗粒，中成药名。由薏苡仁稻芽山楂淡竹叶钩藤蝉蜕甘草组成。处方药。本品为浅黄棕色至红棕色的颗粒；气微，味甜微苦。金诺宝小儿七星茶颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。金诺宝小儿七星茶颗粒注意事项忌食生冷油腻等不易消化食品。治疗一周后症状未见改善者，应及时到医院咨询医师。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或

总局办公厅公开征求药物溶出仪机械验证指导原则的意见: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《药物溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。联系人牛剑钊电子邮件附件药物溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日药物溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）

国务院医改办调研医保“湛江模式”: 据了解，年，湛江市在充分利用原有医保管理服务体系的基础上，改进服务方式，提高管理效率，整合新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险两项制度，建立全市统一的城乡居民医疗保险制度，并引入商业保险参与管理。年又率先开展城乡大病保险，逐步在欠发达地区走出了一条“城乡一体，市级统筹商保参与诊疗规范大病保险”的医保新路子。湛江市副市长梁志鹏表示，湛江市不断创新医保“湛江模式”，特别是建立大病保险制度，并通过医疗医保医药等“三医”联动，让城乡医保更好地发挥杠杆作用。积极引导群众根据诊疗需要合理就医，逐步健全“基

饮片被查纷纷倒闭抄底大鳄来了市场要变天！: 今年以来，截至月日，国家食药监总局总计次发布了涉及批次中药饮片不合格的公告；而与此同时，据了解，除了康美药业同仁堂等早已开展布局的中药巨头外，医药行业其他上市公司也展开了圈地。飞检力度加大月日，据国家食药监总局发布的信息，经中国食品药品检定研究院检验，标示为吉林省元力药业有限公司安徽百禾堂中药饮片有限公司邵阳神农中药科技发展有限公司重庆康迪药业有限公司等企业生产的批次鹅不食草不合格，不合格项目为杂质；标示为安徽亳州浙皖中药饮片股份有限公司生产的批次胖大海不合格，不合格项目为黄曲霉毒素；标示为广西

性保健品假药泛滥，消费者需谨慎选购: 近日，杭州市公安局联合药监部门对成人用品店进行突击检查，查获大量假冒伪劣药品，涉案金额高达余万元，药监局负责人提醒市民成人保健品市场是假药重灾区，购买环球医药网药品一定要去正规药店。据了解，城乡结合部和偏僻地段是开设成人用品店较多的地段，这些小店大多打着性保健品的旗号，主要出售避孕药避孕药品和改善性功能的药品，药品来源主要是非法渠道，质量完全没有保障，且假药泛滥。为对市场进行整理，打击销售假冒伪劣药品的行为，杭州市公安局联合药监局统一行动，对这些成人用品店进行查处。在行动中，共查处涉嫌销售假药的

毕井泉：要启动中药注射剂再评价，争取年底实行电子申报和审评: 月日上午时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的七大重点工作第一，加快推进药品质量疗效一致性评价工作。要扩大临床试验的资源，探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，要启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。第二，鼓励药品的创新。要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发