[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽伏枥信息科技有限公司

    企业名称: 安徽伏枥信息科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20201868号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市蜀山经济开发区湖光路1299号二期1号楼201室
    社会信用代码: 91340104MA2UYM6M17
    法定代表人: 王银芳
    企业负责人: 王银芳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年07月24日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    心脏病手术救命药全国性缺货 卫计委称月底供货
    有报道称用于治疗心脏病的手术必用药鱼精蛋白在全国多地出现短缺甚至断供。国家卫生计生委月日下午回应称,预计月底前后即可向市场供货。有媒体报道称,近期作为治疗心脏病的手术必用药,每支售价十几元的硫酸鱼精蛋白注射液注射液(简称鱼精蛋白)一个多月来在多地出现短缺,不少医院心脏病体外循环手术被迫暂停或者推延。鱼精蛋白是开展心脏外科手术等必须备用的药品,现在只有上海第一生化药业有限公司和北京悦康凯悦制药有限公司两家药品生产企业可以生产。近期,多地反映鱼精蛋白供应紧张甚至断货。据了解,因鱼精蛋白药典标准修订,
    2016/5/11 9:04:32

    心脏病手术救命药全国性缺货 卫计委称月底供货

    将立案调查!国家药监局最新通告来了
    国家药监局又发布了药品不符合规定通告,大家知道这意味着什么。据发布的《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告(年第号)》,经贵州省食品药品检验所等家药品检验机构检验,发现批次药品不符合规定,包括他克莫司抗宫炎片等药物。经贵州省食品药品检验所检验,在重庆江岸坊医药有限公司抽取的批次抗宫炎片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度;经上海市食品药品检验研究院检验,在国药控股天和吉林医药有限公司抽取的批次他克莫司软膏软膏不符合规定,不符合规定项目为有关物质;经深圳市药品检验研究院检验,在春源堂诊所抽取的
    2023/12/12 10:19:33

    将立案调查!国家药监局最新通告来了

    上药集团公司2010年将新增收购国内3家区域分销医药企业
    为进一步拓展医药商业市场,上药集团公司年一季度将新增完成国内家区域分销龙头企业的收购,目前收购框架协议已经签订。据了解,上药集团虽然忙于家上市公司的资产重组事宜,却并没有放慢对外并购的脚步。近个半月来,上药集团在商业布局上已投入约亿元,通过增资增持和收购等各种方式陆续增资了家医药分销企业股权,其中上海家,其余为外省医药企业,分别位于安庆重庆宁波和商丘。上药集团董事长吕明方告诉记者,明年将走出上海,于一季度前完成对国内家区域分销龙头企业的收购,包括华东市场以及其他区域,目前收购框架协议已经签订。新
    2009/12/30 14:21:58

    上药集团公司2010年将新增收购国内3家区域分销医药企业

    国务院:深化医卫体制改革 发展健康服务业(一)
    据中国政府网日消息,国务院办公厅日前提出关于促进健康服务业发展的若干意见,意见指出,新一轮医药卫生体制改革实施以来,取得重大阶段性成效,全民医保基本实现,基本医疗卫生制度初步建立,人民群众得到明显实惠,也为加快发展健康服务业创造了良好条件。为实现人人享有基本医疗卫生服务的目标,满足人民群众不断增长的健康服务需求,要继续贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》中发号,坚定不移地深化医药卫生体制改革,坚持把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供的核心理念,按照保基本强基层建机制的基本
    2013/10/15 14:34:04

    国务院:深化医卫体制改革 发展健康服务业(一)

    “AI+健康”点燃消费新动能
    阅读提示近年来,人工智能()技术正逐渐渗透到健康管理的各个环节,国内健康管理市场也处于快速发展阶段。与健康拥抱,擦出耀眼火花的同时,也面临着诸多挑战。服务职工健康“零时差”“零距离”的助手分钟内对人体四五十个器官进行检查的健康监测仪监测睡眠质量的智能手表近年来,人工智能()技术正逐渐渗透到健康管理的各个环节,国内健康管理市场也处于快速发展阶段。专业机构预计,中国健康管理市场规模将超万亿元。“健康”点燃了消费新动能,正在成为拉动内需的又一增长点。助力健康管理职工王先生体检报告显示尿酸指标高。他登录
    2025/6/17 8:51:37

    “AI+健康”点燃消费新动能

    时隔25年,FDA为何批准这款乙肝疫苗上市
    月日,公司宣布其乙型肝炎肝炎疫苗获得了的批准,被允许用于预防所有已知乙肝病毒亚型引起的岁以上成人感染。这成为美国时隔年以来批准的首款新的乙肝疫苗,同时也是唯一一个用于成人的双剂量乙肝乙肝疫苗。目前,我们接种的乙肝疫苗通常需要花费半年的时间接种三次,由于间隔时间过长,相当一部分人群因为工作或者遗忘等原因往往无法按时完成相关疫苗次数的接种。另据医谷了解,在我国部分县级城市或者边远山区,由于疫苗配送等原因,还存在部分人群接种完第一针后,迟迟无法接种后续针次的情况。而新批准疫苗则仅需一个月内完成两次注射
    2017/11/13 10:05:16

    时隔25年,FDA为何批准这款乙肝疫苗上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。