[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

亳州市谯城区鸿盛堂大药房有限责任公司

    企业名称: 亳州市谯城区鸿盛堂大药房有限责任公司
    许可证号: 皖亳食药监械经营备20200062号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省亳州市谯城区汤陵办事处涡北还原小区和谐佳苑43栋110号
    社会信用代码: 91341602MA2URHF82M
    法定代表人: 鲁菲
    企业负责人: 鲁菲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    发证日期: 2020年06月22日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    第二版《医药代表备案办法》为何没了卫健委的参与?
    新版备案管理办法由国家药监局发布,涉及开展医药代表登记备案的相关问题,并未涉及到医疗机构如何对医药代表的行为进行规范和管理的内容。新版管理办法的核心是,本质是贯彻落实新《药品管理法》中对药品全生命周期的责任。虽然取消了对医药代表的学历专业和工作经验方面的硬性要求,但在市场竞争情况下,对医药代表的要求会更高更全面。医药代表是从事学术推广的人员,医药销售人员不属于医药代表。一句话事件年月日,国家药监局综合司发布了《医药代表备案管理办法(试行)》(征求意见稿),向社会征求意见。征求期至年月日。这是继年
    2020/6/17 9:23:55

    第二版《医药代表备案办法》为何没了卫健委的参与?

    中国酝酿进军国际医疗旅游产业
    到异国去接受别有特色医疗保健的同时,又能体验休闲度假的愉悦在世界多个地方,国际医疗旅游越来越为人们接受。在中国,海南上海等省市的医疗机构亦尝试发展国际医疗旅游产业,且各有千秋。当前,中国的国际医疗旅游产业依然处于“零起点”阶段,相关政府部门以及医疗机构已开始联合探求国际医疗旅游产业发展的可推广模式。中国国际医疗旅游联盟工作推进会暨清华大学中国国际医疗旅游课题研究日在上海开题。来自国家卫生计生委旅游部门专业人士以及相关省市代表医院专家聚首申城探讨中国医疗旅游的准入资质运营流程评价体系与监管体系等相
    2014/3/17 9:15:13

    中国酝酿进军国际医疗旅游产业

    东阳光药发力!16亿大品种将获批 新药冲击百亿市场
    近日,东阳光药产品线迎新进展类仿制药富马酸喹硫平片上市申请进入待审批阶段,冲刺国产第家;类新药重组抗全人源单克隆抗体注射液注射液获批临床,为生物类似药,米内网数据显示,年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端市场规模超过亿元。富马酸喹硫平属于脑内多种神经递质受体拮抗剂,是一种新型抗精神病药,用于治疗精神分裂症。含原研厂家在内,目前国内有家企业拥有富马酸喹硫平片生产批文。米内网数据显示,该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)及中国城市实体药店终端合
    2021/11/17 14:53:29

    东阳光药发力!16亿大品种将获批 新药冲击百亿市场

    我国小型药企安全管理出现的问题
    安全生产是每一个企业都必须重视的问题。安全生产管理是企业可持续运营发展的基础保证。当今我国发生的企业安全事故有很多,产品安全事故更是数不胜数。随着我国的经济体制的改革发展,小型企业也纷纷如雨后春笋般的崛起,在这些小型的企业中,也普遍出现安全生产问题。我们的小型药企不能在发生事故之后才想着去改善和弥补,而是应该充分认识到安全生产管理的重要性,不断的提高安全生产管理水平,真正的把安全生产管理做到实处,才能确保生产产品的安全可靠,才能使人民群众用上放心药品。我国小型药企安全管理,普遍出现的问题如下第一
    2014/5/18 23:29:53

    我国小型药企安全管理出现的问题

    MAH落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)发布
    月日,国家药监局公开征求《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定》意见。《规定》共三十五条。《规定》对于企业负责人的界定本规定中的企业负责人,包括企业法定代表人和主要负责人。中药饮片配方颗粒企业中药饮片生产企业中药配方颗粒生产企业参照本规定执行。特殊类别药品的要求麻醉药品精神药品医疗用毒性药品药品类易制毒化学品放射性药品疫苗及其他生物制品等有专门规定的,从其规定。为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有
    2022/11/30 9:50:28

    MAH落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)发布

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第83号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/7/17 16:36:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第83号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。