芜湖人本大药房连锁有限公司沈巷二店_企业地址

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上海宏樑医疗器械有限公司沪奉食药监械经营备20175002号上海市奉贤区奉城镇新奉公路4556-4574号12幢2楼
陕西捷鼎医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20160902号 2021-09-27 西安市经济技术开发区凤城四路中登大厦B座26F-F室
合肥舒眉眼镜有限公司皖合食药监械经营许20190010号 2019年01月04日 2024年01月03日合肥市包河区金寨路92号高科技广场南一座21号门面房
仙游县顺心大药房有限公司闽莆食药监械经营备20170062号 2017-06-28 3000-01-01 仙游县鲤城街道城内一中路2号
临海市明月配镜中心浙台食药监械经营许20150041号 2020-07-11 2025-07-10 临海市杜桥镇府前街279号浙江眼镜城北大门西边1-3间
派瑟芬（武汉）国际贸易有限公司鄂汉食药监械经营许20190275号 2019-07-23 2024-07-22 武汉市东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城21幢5层2号

大批药店卖四类药，无需登记: 近日，多地优化防疫政策，宣布居民购买“四类药品”，不再需要实名登记信息，不再按行政区域开展全员核酸检测，并鼓励家庭自备抗原试剂盒。广州从月日起，市民前往药店购药，包括购买《疫情期间需登记报告药品目录》内的类药品，不再查小时核酸阴性证明，只需佩戴好口罩，测温扫码，出示健康码绿码就可以进入药店购药。北京自月日起，市民通过互联网平台或本市药店购买退热止咳止咳抗感染感染治疗咽干咽痛等“四类药品”不再需要实名登记信息。郑州月日起，郑州市民通过互联网平台或本市基层医疗机构社会药店购买退热止咳抗感染治疗咽干咽

通天河青鹏软膏服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。青鹏软膏，中成药名。由棘豆亚人黄铁棒锤诃子（去核）毛诃子余甘子安息香宽筋藤人工麝香组成。医保乙类。本品为浅黄色软膏；气微，味苦甘。通天河青鹏软膏服用禁忌破损皮肤禁用。孕妇禁用。请以产品实际附带说明书为准。通天河青鹏软膏注意事项请勿口服，放存儿童触及不到之处。运动员慎用。请以产品实际附带说明书为准。通天河青鹏软膏外包装通天河青鹏软膏生产厂家青海省通天河藏药制药有限责任公司成立于年月日，注册地位于青海省经三路号，法定代表人为李宜遥。经营范围包括丸剂（水

安徽省食品药品监督管理局关于公布2016年第38期食品安全监督抽检信息通告: 安徽省食品药品监督管理局近期对类食品组织了监督抽检。为保证广大消费者的消费知情权，现将抽检信息通告如下本次抽检类食品批次样品。其中，茶叶及其相关制品批次，合格批次，不合格批次；豆制品批次，全部合格；糕点批次，合格批次，不合格批次；酒类批次，合格批次，不合格批次；粮食加工品批次，全部合格食糖批次，合格批次，不合格批次；食用油油脂及其制品批次，合格批次，不合格批次。不合格样品具体信息如下太湖县一族莲花超市经销的岳西翠兰（生产日期批号）草甘膦超标；合肥经济技术开发区融广场超市经销的安徽六安市万顺茶叶精

医药招商企业对代理商进行分级管理不可缺: 在医药招商行业中，早期的市场开发，由于市场空间广阔，运营意识又普遍较为简单粗放，医药企业很喜欢跑马圈地式地开发代理商。往往一个大代理商就能拿下一两个省的大区代理权。结果，不但开发工作大大简化，而且由于代理商数量较少，管理起来也相对轻松。面临这样的局面，医药招商企业应该怎么办呢随着市场营销精细化浪潮的袭来，医药企业需要对代理商进行更加细化专业化的管理。医药招商网指出所以，很多医药企业按照区域通路类别规模等的不同特点，对代理商进行分级管理，从而助招商企业可以更好的管理代理商，让招商企业和代理商可以达

湖北襄樊市中医院建病历质量点评制度: 日前，湖北省襄樊市中医院建立病历质量点评制度，严抓病历书写质量，收到了较好效果。该院要求临床各科室建立科内病历质量点评登记本，每周必须进行一次科内病历质量点评，并登记考核结果。医院将其纳入日常考核，直接与绩效挂钩。建立病历质量点评制度前，该院组织全院职工学习《侵权责任法》，让医师认识到病历书写是执业医师的法定义务和职责，在工作中要转变“重临床轻书写”的观念。病历书写过程中强调“三注意”和“两关注”，“三注意”即注意义务，遵从《中医病历书写基本规范》；注意完成时限，分清立即完成小时补记等时限要求；

人民日报:仿制药审批太难了!: 受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年