六安市敬宁大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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上海柏纳生物技术有限公司沪嘉食药监械经营许20210080号/沪嘉食药监械经营备20210173号 2021-11-17 2026-11-16 上海市嘉定区马陆镇思义路1218号4幢5楼
亳州市东升医疗器械有限公司皖亳食药监械经营许20180074号 2019年03月11日 2023年12月02日亳州市谯城区十八里镇润清北路103号
河北正坤医疗科技有限公司冀石药监械经营备20221287号 2022-07-15 2099-12-31 河北省石家庄市无极县七汲镇王先村北（石家庄禾农生物科技有限公司临街商铺7号）
上海创壹健实业有限公司沪虹药监械经营许20222002号/沪虹药监械经营备20222003号 2022-08-04 2027-08-03 上海市虹口区四平路257号名义15F室
石家庄新正大药房连锁有限公司正定良下店冀石食药监械经营备20191258号 2021-09-29 河北省石家庄市正定县新城铺镇商业街6号
厦门蓝紫菱能源科技有限公司闽厦食药监械经营备20203076号 2020-04-22 2099-12-31 厦门市集美区宁海一里60号509单元

【专访】陕西仁康药业有限公司: 陕西仁康药业有限公司一直奉行“坚持以人为本，追求科技创新，生产一流产品，提供一流服务”的质量方针，以“领导行业潮流，铸就一流企业，打造知名品牌”是作为永恒的追求。经历十多年的发展，铸就了近日拥有“丰功伟绩”的仁康药业。本次专访我们就有请到了陕西仁康药业有限公司负责人金总。环球医药网金总，您好！首先请问简单地为我们介绍下贵公司金总陕西仁康药业有限公司于年月正式注册成立，如今已是陕西药品健康产品企业合作促进会副会长单位，是一家专业运用现代生物技术从事中医药药品医疗器械保健食品保健用品消毒产品的研发生

去年城镇医保就医总人次达16.7亿: 人力资源和社会保障部日前发布《年全国社会保险情况》，年，全国职工医保享受医疗服务总人次为亿人次，政策范围内住院医疗费用基金支付比例为城镇居民医保享受医疗服务总人次为亿人次，二级及以下医疗机构政策范围内住院医疗费用基金支付比例为。全国跨统筹地区转移医疗保险关系万人次。《情况》显示，年，全国职工医保基金收入亿元，比上年增加亿元支出亿元，比上年增加亿元年末统筹基金累计结存亿元，个人账户累计结存亿元。全国居民医保基金收入亿元，比上年增加亿元基金支出亿元，比上年增加亿元年末基金累计结存亿元，比上年增加亿元

河北省沧州市四措并举提升药品生产安全监管工作水平: 为规范辖区内药品生产企业（含医疗机构制剂室）药品生产行为，确保药品质量安全，河北省沧州市食品药品监督管理局采取四项措施，积极推进药品生产安全监管。一是采取集中约谈，抓好风险防范。通过约谈药品生产企业法人负责人和质量负责人，提醒企业预防关键生产环节可能存在的风险隐患，将隐患消灭在萌芽状态。二是签订责任状，落实企业主体责任。与辖区内家药品生产企业和家医疗机构制剂室分别签订《产品质量责任状》和《药品生产质量安全承诺书》，落实企业的产品质量第一责任人责任，提高企业自律意识。三是召开讲评会，严把产品质量关

沪明确今年医改重点探索分级诊疗推进医药分开: 年是全国深化改革，全面推进依法治国，谋划“十三五”规划的重要一年。今年本市卫生计生有两方面重点工作，一是要进一步加大攻坚力度，持续深化医改二是要加强全行业管理，提升服务水平。会上提出，今年上海的医改工作要突出个重点。探索分级诊疗今年将探索分级诊疗模式，以自愿签约为原则，以老年人和慢性病人为主体，签约对象享有包括连续性健康管理长处方上级医院延续用药优先便捷转诊等一系列优惠服务。积极推进医药分开争取用年时间，在全市公立医院采取渐进方式取消药品加成。要强化联动改革，与医疗服务价格调整联动，理顺补偿机制

不必惶恐乙肝疫苗质量: 不必惶恐乙肝乙肝疫苗质量年底震惊全国的婴儿接种乙肝疫苗死亡事件后续第三方研究的重大发现年底媒体相继报道接种康泰生物等四家制药公司生产的乙肝疫苗后例婴儿死亡事件，铺天盖地的舆论指向乙肝疫苗质量和医药卫生部门监管不力。尽管国家食药监总局和卫生管理部门调集众多人力物力依法对各制药公司生产的乙肝疫苗严格检验和复核，并未发现产品质量的问题，且公布死婴的死因分析，婴儿死亡系偶合症或异常反应，与接种疫苗无因果关系。但因缺乏一般公众能理解的科学数据支持，事发后公众对乙肝疫苗存在质量问题的怀疑愈趋严重，甚至一些具

新药审批办法（四）: 第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求