[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽颐生堂养生科技有限公司

    企业名称: 安徽颐生堂养生科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20201621号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市瑶海区站西路君临大厦2814
    社会信用代码: 91340100MA2N19BT9K
    法定代表人: 李培冬
    企业负责人: 梁良
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年06月24日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    湖北省以放心食堂为载体整合创新餐饮示范创建工作
    为贯彻落实好新修订的《食品安全法》,全面提升学校食堂食品安全保障水平,推进餐饮示范向纵深发展,近日,湖北省食品药品监督管理局和省教育厅联合印发了《关于深入开展全省学校食品安全放心食堂创建工作的通知》,决定整合学校餐饮示范创建内容和形式,从年开始,深入开展湖北省学校食堂食品安全放心食堂创建工作。《通知》明确了创建放心食堂的范围和标准。全省创建范围为各级各类大中小学(含托幼机构)食堂。学校食堂必须连续三年以上未发生食品安全事故,且量化分级为级的方能参加评选。《通知》结合当前食品安全监管要求,提出要创
    2015/9/28 15:30:01

    湖北省以放心食堂为载体整合创新餐饮示范创建工作

    一流企业做标准
    年版《中国药典》即将实施,其中,消炎利胆片质量标准将全面提高。该标准由广东罗浮山国药股份有限公司担纲。日前,在由广东省药检所等主办的“年版药典品种消炎利胆片质量标准研讨会”上,作为中成药南方流派的一个代表品种,罗浮山国药的消炎利胆片获得了三“好”四“一流”的赞誉。“没有规矩不成方圆”,药品生产的“规矩”主要体现在《药典》上。中国药典委员会成立年来,已出版了版《中国药典》,第版亦即将执行。可以说,每一版药典的修订,都体现了与时俱进的精神,同时也体现出了日新月异不断提高的医药科技水平。在第九届药典委
    2010/9/25 15:25:51

    一流企业做标准

    藏红花养生足浴汤的正确用法用量
    藏红花是是亚洲西南部原生种,最早由希腊人人工栽培。在明朝时期,藏红花传入中国,《本草纲目》将它列入药物之类,在中国浙江等地有种植。藏红花是一种名贵的中药材,具有强大的生理活性,其柱头在亚洲和欧洲作为药用,有镇静祛痰解痉作用,用于胃病调经麻疹发热黄胆肝脾肿大等的治疗。随着医学技术的不断发展,藏红花的药用价值被充分利用,与其有关的产品都备受关注,例如藏红花养生足浴汤。藏红花养生足浴汤效果招商藏红花养生足浴汤效果招商藏红花养生足浴汤以天然藏红花作为主要原料,再加上紫草茸透骨草脉花,党参,红景天等独具功
    2017/8/3 16:05:00

    藏红花养生足浴汤的正确用法用量

    医药行业进入黄金期 医疗器械需求进入旺盛期
    面对医药股大涨的行情,常常有投资者担心医药行业已经经历了几年高速增长期,未来还有良好增长前景吗对此,易方达医疗保健行业基金拟任基金经理李文健表示,未来二十年,在“新医改”和“十二五规划”的政策支持医药消费升级人口结构日益老龄化等三大因素持续驱动下,中国医药行业将进入高速发展的黄金时期。当前,在通胀的背景下,医药股的估值不会太低,有相对溢价是可以接受的。具体来讲,“新医改”启动后,国家预计在年到年累计投入亿元,包括逐步提高医疗保障水平,加强医疗设施建设等投入,将对医疗保健产业链的上下游产生积极影响
    2011/1/4 11:16:11

    医药行业进入黄金期 医疗器械需求进入旺盛期

    50亿重磅抑酸药「艾司奥美拉唑」特色儿童剂型今年第四家获批
    月日,北京奥赛康药业发布公告,其全资子公司江苏奥赛康药业的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂()获国家药监局批准上市。艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(),系奥美拉唑的异构体,是通过特异性地抑制胃壁细胞酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。与其他相比,艾司奥美拉唑抑酸持续时间更长抑酸作用更强个体差异较小,疗效较稳定。艾司奥美拉唑的原研是阿斯利康,年其口服制剂在瑞典上市,商品名为,注射剂于年推出。据阿斯利康历年财报,销售峰值为亿美元。年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典获批上市,规格为,随后在美国欧洲各国及日
    2023/4/18 9:41:06

    50亿重磅抑酸药「艾司奥美拉唑」特色儿童剂型今年第四家获批

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
    月日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。
    2022/4/25 8:55:58

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。