[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜南县医方大药房销售有限公司

    企业名称: 阜南县医方大药房销售有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20200684号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市阜南县鹿城镇城西社区香港永耀花园王园桥头路南
    社会信用代码: 91341225MA2T2XL361
    法定代表人: 黄小炜
    企业负责人: 徐从光
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2020年08月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    第68届全国药品交易会(广州)即将开幕敬请期待
    第届全国药品交易会将在广州的中国进出口商品交易会展馆琶洲国际会展中心隆重拉开帷幕,这将是中国医药行业规模最大影响最广的行业盛会。为期三天的展会将云集行业知名厂商,展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节,展示内容涉及化学药中成药生物制药药品保健品药妆医药相关技术与服务等。届时来自中国地区的医药制剂及相关技术服务领域的专业人士将聚集,促进行业交流,见证这一行业盛事。届时,环球医药网环球医药网将全程为您报道,为您提供丰富及时的现场报道和展示空间,敬请关注!往届报道回顾第届全国药品交易会合肥第
    2012/11/21 15:44:52

    第68届全国药品交易会(广州)即将开幕敬请期待

    2018年大批药品将退出医保采购名单,90%药品文号退出市场
    年月日,国家食药监总局发布首批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品名单,关乎药企生死的一致性评价工作有了第一阶段的结果。分析认为,年是仿制药一致性评价的最后期限,仿制药企业淘汰将会到达最后环节,将会有药品文号退出市场。一致性评价带来仿制药行业大洗牌,两票制带来医药商业大变革,拥有更强研发能力的药企将会获得更多发展机会,年药企必定加码创新药。不过,由于自主研发能力较低,目前仿制新药依然是国内药企主要创新方式,仿制药企业能否通过发展创新药获得新生仍待市场考验。淘汰赛随着年的到来,仿制药一致性评价迎来最
    2018/1/3 10:59:17

    2018年大批药品将退出医保采购名单,90%药品文号退出市场

    整治不在岗行为福建药店3次违规不得再售处方药
    从月日起,福州市食品药品监管局对全市家药店驻店药师在岗履职和处方药销售情况开展专项检查,此举拉开了福建省对驻店药师在岗履职情况集中检查的序幕。按照规定,驻店药师三次不在岗,视为该店无驻店药师,取消其处方药经营资质。为进一步规范处方药经营秩序,今年以来,福建省食品药品监管局对驻店药师在岗履职情况加大了监管力度,下发了《关于调整新开办零售药店经营条件的通知》,提高全省县城以上零售药店药学技术人员配备的标准,并建立了“行政指导提醒服务”制度,对开办零售药店的负责人和药师进行面对面的行政指导提醒。同时,
    2010/12/17 11:56:05

    整治不在岗行为福建药店3次违规不得再售处方药

    支架行业开启医疗器械争锋先例
    快速发展的医疗器械市场让外资巨头蠢蠢欲动,近日,美国美敦力公司以超过亿美元的高价收购了江苏常州的一家骨科器械企业而引起各方关注。据悉,正通过持续创新的方式,中国医疗器械医疗器械公司与外资巨头展开竞争,并且在心血管支架等高端器械领域确立了自己的优势。中国生物医学工程学会理事长表示,我国目前医疗器械的市场规模约千亿元,每年增速为,其中外资占据了高端医疗器械左右的市场。但在心血管支架行业,以上海微创为代表的中国医疗器械公司,却在多年里实现了从起步到超越的巨大转变,并占据了左右的国内市场。支架作为一种用
    2012/11/10 12:53:36

    支架行业开启医疗器械争锋先例

    拜耳旗下拜安进血糖仪在中国上市
    月日,拜耳医药保健有限公司宣布,新一代血糖仪拜安进在中国上市,为患者及医护人员提供新一代精准检测结果,有助于患者实现并促进其开展糖尿病自我监测;作为糖尿病有效管理计划的一部分,帮助患者及专业医护人员做出及时和适当的治疗方案调整,实现患者糖尿病病情的自我管理。我国已接受药物治疗患者血糖控制达标人不过半数年中国慢病监测糖尿病专题调查结果显示,中国成人糖尿病患病率为,总人数约亿。在已接受药物治疗的糖尿病患者中,仅有不到一半的患者血糖控制达标。北京大学人民医院内分泌科内分泌科主任纪立农教授介绍“自我血糖
    2014/11/13 13:50:12

    拜耳旗下拜安进血糖仪在中国上市

    食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》
    为进一步加强医疗器械临床试验监督管理,近日,国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》(食品药品监管总局令第号)。《规范》共章条,包括总则临床试验前准备受试者权益保障临床试验方案伦理委员会职责申办者职责临床试验机构和研究者职责记录与报告试验用医疗器械管理基本文件管理附则。《规范》将于年月日起施行。通过临床试验获得有效数据是评价医疗器械是否安全有效的重要方式之一。《规范》根据我国实际情况,参照国际相关标准借鉴国外先进的管理经验,从保护受试者权益出发,重
    2016/3/23 11:09:01

    食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。