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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海拥习贸易有限公司沪杨食药监械经营许20150060号/沪杨食药监械经营备20150086号 2021-07-22 2025-07-13 上海市杨浦区平凉路1398号1号楼501室
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司县功分公司陕宝食药监械经营许20220047号 2022-05-20 2027-05-19 陕西省宝鸡市陈仓区县功镇人民街24号
汕头市瞳学贸易有限公司义乌分公司浙金食药监械经营许20210026号 2021-07-07 2026-03-30 浙江省义乌市稠江街道四海大道67号1-3栋3楼（自主申报）
湖北嘉享医疗科技有限公司鄂荆食药监械经营许20210110号 2021-10-08 2026-10-07 湖北省荆州市荆州开发区王家港路3号创正医疗园内综合楼3楼302室
河北邢帆医疗器械贸易有限公司冀邢食药监械经营备20180471号 2019-01-28 邢台市桥东区泉北大街南侧全都城小区临街11号门市
邯郸市志和堂医药连锁有限公司磁县富力药房冀邯食药监械经营备20210471号 2021-11-25 河北省邯郸市磁县磁州镇富力院士廷34号楼0单元103号

国家医疗器械质量公告（2017年第14期，总第32期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用气管插管医用电子体温计等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用电子体温计家企业台产品。东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的台数字式电子体温计，最大允许误差不符合标准规定。（二）一次性使用气管插管家企业批产品。河南亚都实业有限公司河南省健琪医疗器械有限公司生产的各批气管插管，套囊（充

云南白药“秘方”之说引争议: 据小编了解，云南白药是我国中药产业中比较知名的企业，然而近日云南白药陷入了“秘方”到底该不该公布的烦恼。事情的起因是由于云南白药在中文版的配方中并没有对产品的成分以及各成分的含量进行说明，而在美国销售的英文版说明书中对所包含的主要成分都列了出来，其中含有的草乌，在我国是被归为有毒的。此报道一出，引发了多方争议。人们的争议主要存在两个方面第一是云南白药中采用的草乌有可能导致部分消费者的过敏反应，而其并没有在配方中给予说明；第二是中国与美国不同版本说明书是区别对待，损害了中国消费者的知情权的同时也让

鼓励仿制药也要把好质量关: 日前，国家卫健委联合科技部工业和信息化部国家药监局国家知识产权局等部门制定了《第一批鼓励仿制药品目录》，共涉及药品项。名单药品均为专利到期或专利即将到期，但尚没有提出注册申请临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品。一盒进口抗癌抗癌药要万多元，而印度相同疗效的仿制药才要多元，这就是去年热映由真人真事改编的电影《我不是药神》中出现的情节。影片令人深省，也让“仿制药”一词走进了公众视野。所谓仿制药，即专利药品结束专利保护期后，不拥有该项专利的药企仿制的替代药品，仿制药具有和原研药一样的治疗作

附件炎 不是小事一件: 附件炎是妇科门诊中最常见的一种疾病。一般来讲，附件炎是指致病微生物侵入生殖器官后引起输卵管卵巢感染的疾病。但由于输卵管和卵巢感染常常合并有宫旁结缔组织炎盆腔腹膜炎，且在诊断时不易区分，所以临床上通常将宫旁结缔组织炎和盆腔腹膜炎也划入了附件炎的范畴。临床上将附件炎分为急性附件炎和慢性附件炎两种。它们在病因和临床表现上有着很大的不同，因此治疗时也是有区别的。急性附件炎多由以下原因引起分娩或流产后由于身体抵抗力下降，病原体经阴道上行感染并扩散到输卵管卵巢，继而感染整个盆腔，引起炎症。官腔内手术作后感染

西宁力推“三医”协同发展减轻患者医药费用负担: 近年来，青海省西宁市在全面深化医保支付方式改革规范医疗服务行为等方面，充分发挥医保杠杆作用，统筹推进医疗医保医药“三医”协同发展，持续减轻广大参保人员医药费用负担。西宁市积极推进总额控制下的多元复合式医保支付方式改革。其中，持续开展按病种付费和日间手术，创新体制机制，按疾病诊断相关分组（）支付方式改革成效显著。率先在全省开展门诊病例分组（）支付方式改革试点，试点医疗机构与改革前同期相比，门诊次均费用患者个人费用负担医保统筹基金支出增长率分别下降。同时，西宁市常态化推进药品和医用耗材集中带量采购使

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理