安徽宏大国际融资租赁有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司红埠街店陕西食药监械经营备20180885号 2022-03-25 陕西省西安市莲湖区红埠街3号西湖东院小区一楼营业房北起第二间商业房
金华睿易医疗科技有限公司浙金药监械经营许20180012号 2022-10-31 2023-03-15 浙江省金华市婺城区双溪西路235号中加楼411室
晋江润德商业有限公司迎宾路分公司闽泉食药监械经营备20155203号 2015-10-26 2099-01-01 晋江市青阳街道世纪大道与迎宾路交汇处（宝龙城市广场）
青萃（上海）国际贸易有限公司沪浦食药监械经营许20200009号/沪浦食药监械经营备20200016号 2021-07-30 2025-01-16 中国（上海）自由贸易试验区浦电路438号207（K)室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司桂花苑店皖合食药监械经营许20220215号 2022年04月18日 2027年04月17日合肥市庐阳区森林公园复建点桂花苑3号楼一楼西侧门面
河北深格商贸有限公司冀唐食药监械经营备20171069号 2021-01-28 唐山市高新区规划道路3北侧唐丰路东侧联东U谷-唐山国际企业港第一期北区TS32#-1号楼1.2层

我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析: 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后

江西新余市中医院“阳光”承诺耀党性: 近日，江西省新余市中医院积极发挥党组织的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用，在党员中实行“阳光承诺”活动，增强党支部的凝聚力和党员履行义务敬业奉献的意识。该院实行三级承诺，即党员个人党支部和党总支根据党章规定和各自岗位特点做出书面承诺，由本人签字，支部审核；而党支部承诺则由党总支把关审核，保证承诺的实践性和先进性。同时推动亮牌承诺，所有支部和党员基本信息及承诺均实行公示，公开接受群众监督，鞭策党支部和党员在体现“领头羊”作用上形成具体行动。

BE试验出新规认定机构均可开展人体试验: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物

被曝光！医务人员收受回扣三大类: 医务人员吃药品回扣导致药价不断上涨，早已成为医疗改革中一大顽症，更为百姓深恶痛绝。药品回扣既然是一种犯罪行为，回扣者无论采取何种手段规避法律，都不能逃脱法律追究。集体吃回扣法律并非不责众案例年月至年月期间，四川省某医药贸易有限公司销售商赵某某主动与某县人民医院某科室主任梁某联系，提出每月按科室使用其公司药品的用量定期定价给付药品回扣。梁某作为科室负责人为规避法律，组织科室医生集体讨论确定了分配方式。此后，全科医生利用给病人开处方的便利，大量使用该医药贸易公司销售的注射用哌拉西林他唑巴坦纳和阿莫西

世界肝炎日：卫计委回答Sovaldi “遥不可及”问题: 月日是已故诺贝尔奖得主巴鲁克布隆伯格的诞辰日，为纪念这位乙肝乙肝病毒发现者，世界卫生组织年月决定，从年开始将每年的世界肝炎肝炎日从月日变更为月日。乙肝和丙肝每年造成近万患者死亡年世界肝炎日的主题是“预防肝炎，立刻行动”，呼吁各国应增强行动预防病毒性肝炎并确保肝保肝炎患者获得诊断与治疗。在声明中强调关注乙肝和丙肝的重要性，因为这两种肝炎每年造成近万患者死亡。表示，全球每年约万人因不安全注射感染肝炎，这类感染可通过使用无菌注射器以及不重复使用同一注射器而避免。此外，消除非必要性的免疫输血和药物注射也

注射剂一致性评价大震动！实质缺陷，不批准: 刚刚，发布《关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知》（以下简称“通知”），通知显示，化学仿制药注射剂一致性评价工作开展以来，部分注射剂一致性评价品种注册申报资料缺陷明显，与相关的指导原则要求差距较大，需补充开展大量新的研究工作。为落实《药品注册管理办法》（年总局第号令）相关要求，进一步提高注射剂一致性评价工作效率，优化审评审批流程，提出按照《药品注册管理办法》，书面补充资料需在日内补回，逾期不能按要求提交全部补充资料的，将不予批准。对于补充资料存在实质性缺陷的，将按不批准处理，不再进行第二次