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江西仁厚医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210420 号 2021-05-10 2026-05-09 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A211室
上海之景医疗器械有限公司沪松食药监械经营许20200124号/沪松食药监械经营备20200376号 2020-12-29 2025-12-28 上海市松江区泖港镇朱定村918号2幢二层207室
唐山惠好医药连锁有限公司欣康店冀唐食药监械经营许20200072号 2021-12-13 2025-01-05 唐山市丰南区柳树圈镇柳前村
珑科医疗科技股份有限公司陕西食药监械经营备20205929号 2020-11-18 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路世融国际中心1505室
京山尚东郡益丰大药房店鄂门药监械经营许20223539号 2022-09-30 2027-09-29 湖北省荆门市京山市新市镇新市大道金茂尚东郡21栋110号
六安怡舒贸易有限公司皖六药监械经营备20220079号 2022年05月09日安徽省六安市金寨县梅山镇明发城市广场EF地块19号楼商业街103-203铺

医用透明质酸钠产品有哪些？包括哪些品牌？: 品牌名称为一生健康美产品名称医用透明质酸皮肤修护敷料批准文号湘械注准产品用途用于缓解皮肤炎症寻常性痤疮皮炎湿疹激素依赖性皮炎敏感性肌肤引起的红斑瘙痒刺痛发热干燥脱屑症状；对痤疮愈后皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理。主要成分透明质酸钠溶液甘油卡波姆海藻糖二水合物三乙醇胺纯化水和非织造布组成。使用方法皮炎类用法每天一次，每次分钟，连续使用两周，之后每周使用次，每两周为一个疗程；缓解色素沉着浅表性斑痕轻度每次分钟，连续使用两周，之后每周使用次，每两周一个疗程；中度每天分钟，连续使用一个月，

代理制模式下存在的几类问题（二）: 制药企业实行代理制模式推广产品广受追捧，越是受追捧的模式所暴露出的弊端和问题也是越明显的。制药企业能都从中发现问题，并及时解决也关系到了未来企业发展的顺利与否。之前我们讲到制药企业在代理制模式上存在目标不明确以及指导不到位的现象问题，除此之外还有以下几类问题一工作不顺畅如果将代理商当成游击队在前线打仗，那么制药企业就是后方保障队，假如后方保障做不好的话，那前线打仗的代理商的战斗力也会受到影响。出现造成代理商未能及时发货，或者是物流方式受阻，就会导致产品运输时间推迟，产品也会因此受到严重的损坏；货

中成药领域产品品牌共推共促发展: 人们对一种商品能产生消费的心理一方面是由自身的心理需求来决定另一方面则是跟随社会消费潮流，这两种消费现象后者的可干预性更强，而前者的客观稳定性则更加明显。因为在一定的时期以及环境下一般消费者的消费心理是固定的，而社会消费潮流则会不停的变化并产生大量的从众效应，这一效应一旦被企业把握好就会带来巨额的利益。比如在众多的消费品中礼品属性的名贵中药材以及中成药就是一种很为典型的存在，其产品本身的效果并不是商品消费主决定要素，而其市场名气以及消费心理才是最为重要的，对于大部分人来说名贵的中药材作为礼品相送

对“药占比”理性认识跟随政策驱动: 面临毕业季，大学生论文如何开题，让不少人挠破了头皮，但却有人提出了意见，结合医改来写对“药占比”的看法及认识。没有在医院上过班的学生，能够写出深入的认识，这绝对是一件很可贵的事情，下面就一起来看看吧。对于“药占比”的问题，表面来看没什么，因为在国外来讲，是不受管制的。不过，“药占比”只要受政策管制，就说明是很重要的。毕竟“药占比”象征着经济，更能反映出医疗系统存在的缺陷。要是说“以药养医”是我国医疗的缺陷，那么“药占比”也能称为其一。而“药占比”更被医院重视，甚至成为不放弃的目标。同时，缺陷也会

医药电商试水“手机购药”模式: 据小编了解，在经济高速发展的今天，智能手机的普及率也越来越高，而只能手机如粗迅速的发展也让医药行业看到了其中所蕴含的商机，一些富有商业头脑的医药电商开始将触角伸入移动网络这个领域，进行“手机购药”模式的试水销售。记者从某些购药网站的公告上了解到，消费者只需在手机上下载相应的手机购药客户端，通过购药客户端进行选择或搜索所需要购买的药品，点击加入购物车或者立即购买，仔细填写派送信息时间及联系方式，确认订单并支付即可实现银联在线支付。这大大地方便了消费者的购药需求，令消费者的购药渠道更加多样化。然而，

国家药监局通报3家医疗器械生产企业飞检情况: 近日，国家药品监督管理局通报对重庆欣汶医疗器械有限公司长沙精通医疗器械有限公司海南泰合医疗科技有限公司这家医疗器械生产企业的飞行检查结果。国家药品监督管理局关于重庆欣汶医疗器械有限公司停产整改的通告（年第号）近期，国家药品监督管理局组织对重庆欣汶医疗器械有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业检验回复性能的水浴箱（编号，），未进行计量校准，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使