[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥绿健大药房连锁有限公司二店

    企业名称: 合肥绿健大药房连锁有限公司二店
    许可证号: 皖合食药监械经营备20201704号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市肥西县上派镇青龙潭路与紫石路交口滨河家园门面房S27、S28
    社会信用代码: 91340123052916096L
    法定代表人: 丁建
    企业负责人: 朱术劲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年07月07日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲
    美国制药公司用于治疗特发性肺纤维化()的药物已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会()的认可,认为该药可以通过批准。认为是治疗中重度较为理想的药物。得到的批准推荐之后,该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批,如果进展顺利,它将是首个在欧洲获准的治疗药。目前,已在日本销售,商品名为。但它在美国的审批之路却并不平坦,月份仍拒绝批准这种药物。在欧洲得到肯定之后,公司股票大幅上涨。分析人士认为,该药的销售额可超过亿美元。在欧洲,患者人数达到万人。
    2010/12/30 11:33:48

    治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲

    创新药进医保,取决于哪些因素?
    近几年,国家医保目录持续扩容。虽然每一版新目录都有品种调进与调出,但总量在持续增长。而从年没调整到年半就能进医保,动态调整满足了创新药企的愿望!毋庸置疑,创新药进医保目录速度显著提升。那么,具体到个案,今后创新药进医保的速度,将取决于哪些因素背景回顾医保目录动态调整,曾是创新药企的奢想回望近年来不断变化的国家医保目录,似乎难以想像,年前,国家医保目录曾年没有调整过。那时,创新药企业都在期盼国家医保目录调整的消息,因为只有进入医保创新药得到支付方的认可,销量才能快速增长。对于创新药企而言,理想的状
    2022/3/7 10:02:08

    创新药进医保,取决于哪些因素?

    重磅!四大类医械进入国家“十三五”规划!
    在全国人大政协“两会”上,最终还是出现了于医疗器械行业非常有利的政策信息据新华社消息,“十三五”规划纲要(草案)日提请十二届全国人大四次会议审查。这份规划纲要草案在个专栏中提出多项重大工程和项目,将成为未来年国家发力重点。而在这多个“高精尖缺”大项目中,中国医疗器械数了数,涉及医械圈的有四类。分别是)大力发展手术机器人;)研制核医学影像设备超导磁共振成像系统无创呼吸机等高性能医疗器械;)开发应用具有中医特色优势的医疗器械;)培育可穿戴设备成为新增长点。高性能医疗设备,年从上到下从官方到行业,我们
    2016/3/7 9:26:06

    重磅!四大类医械进入国家“十三五”规划!

    2011年药博会在长沙拉开帷幕
    现工业百强连锁百强展示与资讯互动,满足零售药店与医药工商对接的需求,是全国药店博览会自举办之初就定下的目标之一。月日,为期天的第五届全国药店博览会药博会在长沙拉开帷幕。与上届类似,此次的药博会同样毗邻第六届中国制药工业百强年会,吸引了众多龙头连锁药店代表全国制药工业百强企业领袖药店采购联盟群体及医药行业专家学者共同参会。挑动心弦年,“十二五”的开局之年,同时也是新医改完成医药卫生体制五项重点改革的攻坚之年。目前出台的系列政策,已对医药行业产生了一定的影响。据南方医药经济研究所统计,“十一五”期间
    2011/9/14 11:21:17

    2011年药博会在长沙拉开帷幕

    继广东、吉林之后,江苏耗材、试剂“两票制”也来了
    月日,江苏省卫计委发布《江苏省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》),面向社会公开征求意见,反馈时间截止年月日前。意见稿指出,“两票制”实施范围包含该省各级公立医疗机构(含基层医疗卫生机构和村卫生室)。鼓励部队医院民营医院个体诊所等其他医疗机构在药品采购中积极推行“两票制”。此外,意见稿还明确实施步骤即结合该省新一轮药品集中采购工作进展,第二批竞价采购议价采购限价挂网采购药品自采购结果执行之日起同步执行“两票制”。第一批已上网采购的急(抢)救类妇儿专科非
    2017/5/25 16:36:51

    继广东、吉林之后,江苏耗材、试剂“两票制”也来了

    总局发文,GMP、GSP认证彻底没了
    至此,认证,将走下历史舞台。月日,食药监总局发布《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》(以下简称《决定》)。《决定》提出,对于药品生产质量管理规范()认证药品经营质量管理规范()认证,国务院将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定后取消。药品委托生产行政许可下放至省局本次规章修正案是对规章部分条款的修改,而非全面修订,具体修改内容如下一是按照商事制度改革“一证一码”要求,删除《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理
    2017/12/4 10:57:14

    总局发文,GMP、GSP认证彻底没了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。