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招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽康臣医疗器械有限公司皖宿食药监械经营备20160518号 2021年04月02日安徽省宿州市埇桥区南翔恒泰8区4栋323、324、326、327、328、329
北京祥顺普乐医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20210072号 2021-01-25 北京市朝阳区望京街4号楼22层2211室
陕西医药控股集团孙思邈大药房连锁有限公司大荔县花城路店陕渭食药监械经营许20180345号 2021-09-15 2023-11-18 陕西省渭南市大荔县西二环北段（花城路十字东北角）
安庆市红太阳为民大药房有限公司双井街店皖庆食药监械经营备20210021号 2021年08月26日安庆市迎江区双井街106号-112号门面
湖北金铭科技有限公司鄂荆食药监械经营许20180174号 2021-03-03 2023-07-01 荆州市沙市区江津西路287号(广兴通信）第一、四层
安徽瀚诗生物科技有限公司皖滁药监械经营备20220185号 2022年09月16日安徽省滁州市琅琊区丰乐大道与天长西路交口嘉宇步行街第五大道商业广场10幢102室

医药招商的关键点—产品: 医药招商已经成为行业发展主题。究其而言，虽为发展主流，但也有区域的差异化客观存在，其中包括用药习惯经济发展程度品牌忠诚度以及渠道个性因素等的。对于企业招商来说，绝大多数企业的医药招商策略基本都过于程式化，表现为无论在哪个区域都是完全相同的产品供应，另外在媒体宣传人员的配置以及政策制定上都是一样的。如此不结合地区性质进行不匹配的双向关系，这必然会导致需求方和产品的供应商之间无法找到平衡，从而使企业的医药招商效果不尽人意。决定招商的好坏关键还在于产品。而产品则需要一个号的策略来指引，根据不同市场进行

医药行业发展五大蓝皮书发布首次出炉慈善蓝皮书: 作为“十二五”的收官之年，年医药行业发展状况如何呢月日，中国医药物资协会在京发布五个行业发展状况蓝皮书，包括《中国单体药店发展状况蓝皮书》《中国省级药店联盟发展状况蓝皮书》《中国医药电商发展蓝皮书》《中国医疗器械行业发展蓝皮书》和《中国医药物资协会人道公益慈善行动蓝皮书》。当日，中国医药物资协会执行会长兼秘书长刘忠良，协会副会长连锁药店分会会长徐郁平，协会副会长成长药店分会会长杨联亮，协会副会长医药电子商务分会会长龙岩等协会负责人，以及光明网总裁总编辑杨谷，光明网总经理副总编辑陈建栋等出席蓝皮书

知名药企中国医药董事长辞职: 中国医药董事长辞职月日，以医药产业为主营业务的三大央企之一中国医药发布公告对外宣布，董事长高渝文因工作调整原因，申请辞去公司董事长（法定代表人）董事及董事会专门委员会相关职务。高渝文的辞职申请自送达董事会之日起生效，此后高渝文将不再担任中国医药任何职务，中国医药也将尽快按照法定程序完成新任董事及董事长的选举工作。据赛柏蓝查询，中国医药官网的资料显示，高渝文自年月至年月期间，开始担任通用技术集团医药事业本部（医控公司）总经理党委副书记；年月至年月，任中国医药党委副书记总经理；年月至今，任中国医药董

国采药品续签，38个药品中选！: 月日，山东省药品和医用耗材招采系统发布了一则关于公布国家组织药品集中带量采购协议期满山东省接续采购（）中选结果的通知。通知内容显示根据《关于国家组织药品集中带量采购协议期满山东省接续采购（）的公告》有关规定，联合采购办公室组织开展了山东省接续采购工作，现先行公布个药品中选结果。梳理发现，此次入选山东省国采药品采购的品种涉及阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀钙片钙片苯磺酸氨氯地平片头孢头孢呋辛酯片利培酮片富马酸替诺福韦二吡呋酯片甲磺酸伊马替尼片奥美拉唑肠溶胶囊胶囊枸橼酸西地那非片甲钴胺片等。中选企业有瀚晖制

处方分析应注重药物疗效评价: 临床药师参与临床药物治疗工作，对处方或者用药医嘱进行适当审核，有利于规范医生用药行为，推进临床合理用药。但如果药师分析处方仅从药物的药理作用入手是不够的，还必须理论联系实际，看看临床效果；与医师沟通，弄清患者的病情以及医师的用药意图和目的之后再下定论，这样才能提升医疗机构的药物治疗水平，药师的执业水平才能得到发挥。否则，理论分析与实际相背离，就很难取得医师的认同，处方点评也就失去意义。典型病例患者女，岁，因反酸腹痛食欲不振周，就诊。胃镜检查提示十二指肠溃疡。处方奥美拉唑胶囊毫克，每天两次，口服；

新版药品生产质量管理规范限期将近: 昨日，国家食品药品监督管理局新闻发布会上，为鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订的药品生产质量管理规范认证标准，国家食品药品监管局国家发改委工业和信息化部卫生部等四部委联合下发通知，推出了涉及兼并重组审评审批委托生产价格调整认证检查招标采购和技术改造等七个方面的鼓励措施。于年月开始正式实施的新版参照国际标准，提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求，全国多家制药企业均需按照要求进行整改。国家食品药品监督管理局安全监管司司长介绍，按照规定，血液制品注射剂疫苗等无菌药品生产企业应在年月日前达