合肥景天大药房连锁有限公司东至一店_企业地址

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上海裕诚医疗科技中心沪金食药监械经营许20200190号/沪金食药监械经营备20200311号 2020-05-27 2025-05-26 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄18号（枫盛经济小区）
宝鸡市陈仓区百年康大药房陕宝食药监械经营备20170172号 2021-10-28 陕西省宝鸡市陈仓区千渭星城B区一楼门面房
北京惜道国际贸易有限公司京朝食药监械经营备20200807号 2020-04-24 北京市朝阳区大洋路333号B座六层659室
北京陇悦医疗科技有限公司京东食药监械经营备20200211号 2020-05-20 北京市东城区朝阳门内大街288号院1号楼10层1135
河北安士康医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20201227号 2020-06-16 河北省石家庄市裕华区东岗路75号世纪花园东区20号楼（世纪国际中心）2510
衡水雷霆医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20160102号 2019-06-12 河北省衡水市景县龙华镇新开街与后安村交叉口康泰一区8#门店

慢性病会限制老年人的活动性: “在老年人的独立生活受到威胁之前，医疗保健专业人员应该注意慢性病造成的流动性限制，”来自运动与健康科学学院的教授说。在大学进行的研究的参与者包括对年龄在到岁之间的双胞胎，他们目前住在家里。研究表明，慢性病显著降低了测量的流动量，而研究对象没有注意到它。影响老年人活动能力的典型疾病包括冠心病心力衰竭糖尿病类风湿性关节炎和骨关节炎。报告的疾病数量越多，体力活动水平就越低。对于没有疾病的个人，每天累计的步数平均接近步。反过来，那些报告至少有三种疾病的人每天移动不到步。“研究对象自年起就受到监控。教授说

医药招商企业五招让其成就辉煌: 一真诚是首要医药招商网表示流畅但缺乏诚意的言语，就像没有生命力的花一样，虽然美丽但不鲜活。而在言谈说话间表达自己真诚的人，能够把自己的心意传递给听者，使听者达到情感上的共鸣，而打动听者的心。药品招商促成订单就要快刀斩乱麻在尝试上述几种技巧后，都不能打动对方时，你就得使出杀手钢，快刀斩乱麻，直接要求准顾客签订单，从而让其单子可以签下，让医药招商企业走向成功。二对于老客户的呵护不可缺对于企业现有老客户建立较为详细的客户档案，是有效整合客户资源的关键，企业必须要重视。企业的经营效果的比拼，就是判断医药

部分抗肉瘤药物的疗效存疑: 目前美国食品环球医药网药品管理局发布消息，认为葛兰素史克的和默沙东与开发的这两类抗肉瘤药物疗效要小于风险。这两种药物虽然在理论上可以治疗肉瘤，但是实际疗效却证明其无法延长患者的存活时间。据小编了解，和是被应用于治疗罕见癌症的靶向药物，以阻止癌细胞入侵肌肉肌腱胃部和肠外脂肪等部位。目前最广泛的治疗肉瘤方式是化疗治疗法。在美国，每年新增约一万例肉瘤患者，多发生在四肢或者内脏。肉瘤还会在骨组织中发展，正是防止此类情况的发生。根据权威报告，通过化疗约有四分之一的患者肿瘤肿瘤缩小，但是如果发生扩散则极难被

浙江省药品经营企业新修订GSP认证公告（第12号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证时间证书编号宋体国药控股台州有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素制剂生化药品生物制品麻醉药品第一类精神药品第二类精神药品蛋白同化制剂肽类激素医疗用毒性药品宋体浙江台州市宋体浙江省温岭市城东街道百丈北路号宋体宋体宋体浙江恩泽

国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅搬迁公告: 宋体为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》要求，推进食品药品审评审批制度改革，规范食品药品行政受理工作，实现食品药品行政受理全口径高标准专业化信息化的改革目标，为行政相对人提供更加便捷高效的服务宋体国家食品药品监督管理总局建设了新的标准化行政受理服务大厅，将于近期对外运行。现将有关事项公告如下宋体一宋体月宋体日宋体日，总局行政受理服务大厅搬迁新址，并进行系统调试，期间暂停行政受理业务，所接收邮寄申报资料均按宋体月

境外数据注册申报细则发布！下一个会是谁？: 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（年第号）》（简称《指导原则》）和解读，旨在贯彻落实“两办文件”精神，对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求，涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据；在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于注册申请。政策加持之下，不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提