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铜川市光华商贸有限公司新区祥和园分公司陕铜食药监械经营许20210012号 2021-05-21 2026-05-20 陕西省铜川市新区铁诺北路祥和园一楼门面房
宁波尚善医疗科技有限公司浙甬食药监械经营许20210183号 2021-10-25 2026-10-24 浙江省宁波市海曙区高桥镇梁祝村（中瀚生物医药产业园1幢3楼）
江西展昂贸易有限公司赣宜食药监械经营许20180296号 2021-06-17 2023-12-04 江西省宜春市袁州区医药工业园2号楼401-403室（自主承诺）
上海梓惜医疗科技有限公司沪宝食药监械经营备20200299号上海市宝山区逸仙路2816号1幢1层
西安鉴汇实业有限公司陕西食药监械经营备20161930号 2020-10-29 陕西省西安市雁塔区小寨西路98号皇家公馆综合楼1705室、1706室
西安爱家超市有限公司高陵陕汽路店陕西食药监械经营备20151548号(已注销) 2018-11-02 西安市泾渭工业园陕汽路与陕汽大道交口以西300米车城温泉花园楼盘北侧

千金药业获新药证书改善产品单一局面: 宋体宋体千金药业获新药证书改善产品单一局面宋体文宋体中投顾问宋体中投顾问通过千金药业了解到，近日，千金药业获得中药“妇科断红饮胶囊”的新药证书，同时获得该新药的注册批件，并被批准生产该新药，千金药业拥有妇科断红饮胶囊的知识产权，其配方和制法都已经获得国家发明专利，新的妇科产品的上市将扩大公司妇科产品系列，使千金药业产品结构呈系统化的发展。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，早在宋体年开始，千金药业就不断加大研发投入，建立健全产品队伍。成功获得了宋体个新药批件和宋体个药材资源扩展的研究项目并

河南放大招：集采流标6个品种，采购超2亿: 目前，河南对省采流标品种的采购情况进行了通报个流标品种，个半月采购金额超亿。并要求各医院在病历资料中说明原因，未说明原因的，医保基金不予支付。同一时期，省集采同类替代品种（非医保）采购总金额亿元。月日，河南省发布《关于我省集中带量采购流标品种（第一批）和省采第一批药品同类可替代目录中非医保品种采购使用情况的通报》。此前（年月日），河南省局下发了《关于国家和我省集中带量采购品种可替代药品参考监测范围有关事宜的通知》（豫医保办号），要求各级医疗保障部门和定点医疗机构对监测范围内完全可替代品种可替代非

云南白药配方保密是借口，维持高利润才是根本目的: 据小编了解，云南白药的质量长期以来被很多消费者所质疑，而厂家都以各种的工艺国家秘密等等语言进行回应和搪塞，对药物里的有效成分是只字不提，事实上在保密药方背后高利润才是厂家最根本的逻辑。小编通过走访各有关部门了解到，配方的保密并非是一种不能公开的秘密。云南白药是在年的时候云南名医曲焕章创制的，我国于年发布中药品种保护条例，而云南白药的散剂和胶囊胶囊就是在保护其列的，被保护的时间为年，在条例中还规定被保护的处方和工艺制法不得公开；但是在年的时候，有关媒体已经报道过，云南白药在美国食品药监网站上就列出

国内患者被动承受高价药物: 最近中国无缘吉列德专利部分国家共享方案事件愈演愈烈，吉列德公司生产的替诺福是国际上治疗艾滋病的最重要药物，也是国内急需的药品。昨天，中国某制药公司打算向联合国内的非政府组织，申请替诺福韦酯专利强制许可。业内专家表示，除了艾滋病药物以外，进口专利高价药为数不少，尤其是部分治疗肿瘤癌症的进口专利药，成了不少患者“难以承受之重”。一个月治疗费用动辄上万元，中国患者被动承受高价药。中国全球基金观察者首席执行官贾平表示，发达国家有向发展中国家推行技术转让的义务，否则发展中国家有权采取专利强制保护自己的利益

国家食品药品监管总局党组通报1起直属单位领导班子集体违反中央八项规定精神典型问题: 近日，国家食品药品监管总局党组通报了近期查处的总局一四六仓库领导班子集体违反中央八项规定精神的典型问题。经查，一四六仓库主任张茂才，副主任钟政吕忠艳，于至年多次借公务差旅之机用公款旅游，累计支出公款元，并存在公车私用用公款为个人购买商业保险等问题。年月，国家食品药品监管总局党组给予张茂才行政撤职处分；给予钟政吕忠艳行政记过处分，撤销两人副局级干部试用期。鉴于一四六仓库系国家食品药品监管总局京外直属单位（驻地河北省石家庄市），其党组织关系由石家庄市直机关工委代管，涉及相关人员的党纪处分由国家食品药

全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开: 年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，