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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京霍尔普科技有限公司京顺食药监械经营备20210225号 2021-08-26 北京市顺义区金关北二路2号院2号楼3层350
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍上县全家福安全寺店皖阜食药监械经营备20190155号 2019年04月24日阜阳市颍上县西三十里铺镇安全村安全街97号
榆林市广济堂医药连锁有限公司延安新城二号店陕延行审药械经营备2020157号 2021-11-15 陕西省延安市宝塔区上城二号14号楼1层103号门面房
兴隆县永康大药房连锁有限公司大杖子店冀承食药监械经营备20210120号 2021-03-30 河北省承德市兴隆县大杖子镇大杖子村（郝立花宅）
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国药控股国大药房上海连锁有限公司水电路店沪虹药监械经营许20150068号/沪虹药监械经营备20226005号 2022-09-30 2027-10-11 上海市杨浦区靖宇南路10号

甘肃省食品药品监督管理局关于510批次食品抽检情况的通告（2018年第4期总第125期）: 宋体宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》规定，近期甘肃省食品药品监督管理局组织抽检食用农产品豆制品食用油油脂及其制品肉制品共批次，抽检合格样品批次不合格样品批次，产品信息见附件。根据食品安全国家标准个别项目不合格，其产品判定为不合格产品。现将不合格产品情况通告如下宋体一总体情况宋体宋体食用农产品共抽检批次，不合格批次；豆制品共抽检批次，不合格批次；食用油油脂及其制品共抽检批次，不合格批次；粮食加工品共抽检批次，全部合格。宋体二不合格产品情况如下宋体一兰州市城关区张苏

CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）以来，药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议，督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够，核查质量不高。近期，总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查，发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，而这些项目都经过了所在省局现场核查，也经过了第号公告发布后的自查和

《规划》将奠定我国生物医药产业的支柱性地位: 近日，工业和信息化部消费品工业司医药处处长李宏表示，国务院还正在最后讨论《生物产业“十二五”规划》是否通过，预计在十二五期末，生物环球医药网医药的产值将达万亿元，相较于年增长一倍以上，生物产业正成为各区域经济结构调整的重点关注领域。据介绍，《规划》对生物医药的所有重点领域都做了阐述，如化学新药现代中药先进医疗器械生物医学工程等都有所规划。此外，《规划》除了对原有的扶持专项进行延续和拓展外，还会对于创新疫苗基因工程药物等创新类制药领域加强扶持力度，未来上述领域将获得更多的税收优惠政府扶持基金以及技

广东基药腐败曝光：华润三九等多家药企或卷入: 继广东省人口与卫生计划委员会（下称“广东省卫计委”）药物政策与基本药物制度处处长伍新民涉嫌基本药物目录增补违纪被调查之后，广东基药腐败案正不断发酵。广东省纪委官网南粤清风网日下午公布，广东省第二中医院院长党委书记涂瑶生因涉嫌严重违纪问题正在接受组织调查。来自广东医药业内的说法称，涂瑶生被调查与伍新民被调查之间有关联，伍新民因涉嫌在去年广东地方基药目录增补中收受药商贿赂被调查，而涂瑶生则可能是药商和伍新民之间的牵线人。上述说法并未得到官方核实，广东省纪委称，目前涂瑶生正接受组织调查中，调查结果将于

食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品，和血细胞分离机配合使用，是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号，用于诊断和评估全身性

明年7月1日执行！事关医疗器械从业、采购、销售…: 经营医疗器械的小伙伴们要注意了，这部对大家来说最重要的基本法规发布修订版了，明年月日起施行，版废止。今日，国家药监局发布了《国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（年第号）》，为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自年月日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（年第号）同时废止。新版的《医疗器械经营质量管理规范》共有章条