池州市亿超眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 凡迪修医用止鼾护理液
- 30ml
- 湘械注准20252140567
- 江西康林药业有限公司
- 凡迪修医用口腔溃疡含漱液
- 30ml
- 湘械注准20252170469
- 江西康林药业有限公司
- 乳酸杆菌凝胶裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 妇用抑菌粉裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 重组胶原蛋白妇科凝胶
- 3.5g/支*5支/盒
- 湘械注准20252180036
- 江西康林药业有限公司
- 医用鼻腔清洗液
- 60ml
- 湘械注准20242141115
- 江西康林药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 新疆鸿神河医药连锁有限公司十三分店 新克市监械经营许20210014号 2021-02-09 2026-02-08 新疆克拉玛依市克拉玛依区吉祥路31-103号2号房
- 神威大药房连锁（邯郸）有限公司大名县第十三分店 冀邯食药监械经营备20210429号 2021-10-16 河北省邯郸市大名县孙甘店乡孙甘店村313省道中段路南
- 石家庄韦思医疗器械有限公司 冀石食药监械经营许20150055号 2020-06-28 2025-06-27 石家庄新华区和平西路448号
- 北京银河迅飞科技有限公司 京房药监械经营备20220138号 2022-11-09 北京市房山区辰光东路16号院1号楼4层410
- 西安采奕光学仪器有限公司 陕西食药监械经营许20150788号 2021-12-16 2025-10-13 西安市新城区解放路25号深业大厦九楼902、903号
- 上海威泽健康科技有限公司 沪徐食药监械经营备20190018号 上海市徐汇区枫林路420号2楼A区139室
相关资讯
- 本土药企短期难走出研发创新困局
- 跨国药企之所以能在国际医药市场稳居龙头位置靠的就是手里药物专利，根据专利药的保护法案跨国药企能够长久的得到近乎暴利的利润，而同时药企又可以利用这笔暴利收入去重金投入新药的研发或者是营销方案之中，相比下来本土的仿制药企业和原料药企业则只能赚取极为微薄的利润，专利药不存在市场竞争能够使药企独享利益，而仿制药则必须直面药物市场的残酷竞争，这样没有足够的利润支撑也就无法持续大规模投入研发，最后其更没有能力去搞所谓的药物创新了。因此我们看到的是跨国药企在药物研发，专利药获利上走出了一条良性的循环道路，而本 2013/11/13 20:40:19
- 从欧美日法规思考我国MAH制度的趋势
- 随着我国上市许可人（）制度试点省市审批体系的逐步执行，我国将在短期内并行两种药品上市审批体系一是我国原有的药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度；二是学习欧美日等国家实行的生产许可和上市许可相分离的药品上市许可人制度。“捆绑”的弊端药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度常见的弊端有三点。一是限制了新药研发的积极性。新药开发是需要长期资金投入的工作，药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度，会导致研发机构无法拥有最终成果和市场权益最大化，从而使得大多数研发公司乃至生产企业更注重短期利益， 2016/7/20 9:30:45
- 药监局终止对两个中药品种的保护
- 宋体通过国家食品药品监督管理局了解到，近日，国家食品药品监督管理局分别收到陕西康惠制药有限公司和广东罗浮山药业有限公司来函，申请终止陕西康惠制药有限公司出品的“肤疾洗剂”和广东罗浮山药业有限公司出品的“罗浮山凉茶颗粒”中药品种保护，自通知印发之日起，这两种药品均不得冠以“国家中药保护品种”的称谓。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，根据《中药品种保护条例》和《关于印发中药品种保护指导原则的通知》宋体国食药监注宋体宋体号宋体的有关规定，国家食品药品监督管理局决定提前终止对陕西康惠制药有限公司 2009/6/8 17:27:37
- 药品GSP认证审查公示（第2017028号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围经营方式宋 2017/9/12 0:00:01
- 国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行
- 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的 2020/4/27 9:14:47
- 立方制药：取得帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）药品注册证书
- 金融界月日消息，近日，合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的帕利哌酮缓释片（）《药品注册证书》。帕利哌酮缓释片是新型抗精神病药物，控制作用强，亲和力耐受性及药效均较高，该剂型可缓慢释放药效成分，持续稳定血药浓度，安全性高，疗效明确，患者依从性高，对缓解精神症状和改善患者的认知社会功能具有显著价值。原研为美国强生，适用于成人及岁青少年（体重）精神分裂症的治疗。截至本公告日，除公司外，国内有家进口药品批文和家国产药品批文。公司该药品两个规格获得注册证书，将进一步丰富精神类药品及渗透 2025/4/1 11:50:05
