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浙江诗赞科技有限公司浙杭食药监械经营许20160306号 2020-12-07 2025-12-06 浙江省杭州市江干区东宁路553号3层328室
北京玖壹盛达医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20200055号 2020-01-15 北京市朝阳区工人体育场北路13号院1号楼13层1503
西安同益兴大药房有限公司陕西食药监械经营备20205273号 2020-08-19 陕西省西安市长安区韦曲街道智慧新城3期商业25-10105
定远县益生大药房有限公司皖滁食药监械经营备20170116号 2017年08月29日安徽省滁州市定远县西卅店镇定炉路北侧
邢台市观唐大药房冀邢药监械经营许20221035号 2022-08-09 2027-08-08 河北省邢台市桥东区开元路与卫生街交叉口东北角开元观天下D座一层108号
福建安建瑞科技有限公司闽莆食药监械经营备20180118号 2018-12-06 3000-00-00 福建省莆田市涵江区赤港涵港东路689号涵江电商创业园内

南京医药挂牌转让参股子公司股权进展: 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性准确性和完整性承担个别及连带责任。南京医药股份有限公司以下简称“公司”通过公开挂牌方式转让所持有的参股子公司北京智博高科生物技术有限公司以下简称“智博高科”股权，现将最终挂牌结果及进展情况公告如下一挂牌转让股权审议程序年月日，公司第六届董事会临时会议审议通过《关于挂牌转让北京智博高科生物技术有限公司的议案》，董事会同意公司在南京产权交易中心现更名为南京市公共资源交易中心公开挂牌转让所持有的智博高科股权

【专访】浙江仙琚制药股份有限公司: 近几年，浙江仙琚制药股份有限公司成功研发了多个高科技新药品种，取得了近余项省级以上科研成果。最近，公司又荣获中国原料药出口型品牌十强企业中国化药制药品牌百强企业等。作为这么一个成功的企业，环球医药网有幸请到仙琚制药相关负责人刘总来参加我们的专访。环球医药网刘总您好，请先介绍一下贵公司的整体情况。刘总浙江仙琚制药股份有限公司创建于年，是国内规模最大品种最为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家国家火炬计划重点高新技术企业全国守合同重信用企业。环球医药网好的，贵公司作为一家上市公司，

上海医药14.88亿购集团抗生素业务 兑现承诺: 继年初完成重大资产重组后，上海医药，收盘价元的资产整合再进一步。今日月日公司公告，将斥资亿元向上药集团购买其持有的抗生素业务资产，此举意味着公司的医药资产即将实现整体上市。兑现承诺注入抗生素业务今年年初，上海医药完成了重大资产重组，通过该次重组，公司控股股东上药集团下属主要经营性医药资产除抗生素业务等资产外已注入到上市公司。抗生素业务等资产因未能符合相关规定要求，并没有纳入该次重组范围。不过上药集团承诺最迟在年月日之前将其重组后的抗生素业务资产注入上海医药。目前上药集团已经完成了抗生素业务资产重

中医药产业迎来“刚需+政策”双重利好: 为了让传统医学更好造福人民，国务院常务会议确定了五大措施。从促进中医药和民族医药继承保护与挖掘探索运用现代技术和产业模式加快中医药发展放宽中医药服务准入发展中医养生保健服务加大中医药投入和政策扶持等五大方面，进一步促进中医药发展经历过存废之争的“倒春寒”，当前“中医热”意味着中医药迎来“小阳春”了吗中医药的生命力来自人民群众对健康养生的需求，来自中医药不断提高的服务能力，来自政府前所未有的重视。月日，李克强总理主持召开国务院常务会议，确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民。发展本

药店分类分级管理大调整这类药店或彻底放开！: 药店分类分级管理大调整，这类药店或彻底放开！药店分类分级管理变为二类三级近日，通过业界人士商讨，零售药店分类分级管理的指导意见出现重大调整！于年月日推出了最新的公开征求，并向全国各省市区（含新疆生产建设兵团）商务主管部门食品药品监督管理局卫生计生委（局）医疗保险管理部门征求意见。值得注意的是，本次征稿意见由原来的三类三级调整为二类三级（一类药店不再分级）。二类三级标准根据经营条件将零售药店划分为两类一类药店仅经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药中药饮片和符合许可范围的处方药处方药（二类药店划

又一项医疗器械大改革，要全国推广了: 又一项医疗器械的大改革，将全国推广了！这将影响到所有医械企业和医械人员。昨天（月日），国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知。据了解，这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》，推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革的举措。去年，上海市食品药品监督管理局发布方案，在中国（上海）自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产品注册和生产许可“捆绑”模式，符合条件的申请人可以单独申请医疗器械